Annonce

Remodulin®

B01AC21

Remodulin® er et middel mod forhøjet blodtryk i lungernes blodkar.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Remodulin® anvendes ved forhøjet blodtryk i blodkarrene i lungerne.
Anvendes kun på sygehus.

Doseringsforslag

Findes som infusionsvæske, der indgives via en pumpe i en blodåre.


Dosis er individuel og fastsættes ud fra patientens vægt.

Bemærk:

Erfaring savnes ved børn og unge under 18 år.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Diarré, Kvalme.
Reaktioner og ubehag på indstiksstedet.
Kæbesmerter.
Hovedpine.
Hududslæt.
Blodansamling, Afslapning af karrenes muskler.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Tendens til blødninger.
Opkastning.
Ledsmerter, Smerter i arme og ben, Muskelsmerter.
Svimmelhed.
Hudkløe.
Hævelser pga. væskeophobning i kroppen, Lavt blodtryk.
Ikke kendt.Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Hjertesvigt.
Blodforgiftning.
Knoglesmerter.
Betændelse i hudens dybere lag.

Desuden er der set øget risiko for næseblod, blødning i tandkød og i mave-tarmkanalen.

Bør ikke anvendes

Remodulin® bør ikke anvendes ved:

  • dårligt fungerende hjerteklapper
  • hjertesvigt og visse andre hjertesygdomme
  • frisk blødning i mave-tarmkanalen
  • blødninger i hjernen
  • blodprop i hjernen inden for de sidste 3 måneder.

Særlige advarsler

Remodulin® skal anvendes med forsigtighed ved:

  • Lavt blodtryk
  • Ældre over 65 år.

Nedsat leverfunktion

  • Anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende lever.
  • Må ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Samtidig anvendelse af NSAID (midler mod gigt og smerter), midler mod hjertekrampe (nitratpræparater) eller blodfortyndende midler kan øge risikoen for blødning.
  • Samtidig indgift af vanddrivende midler, midler mod forhøjet blodtryk øger risikoen for for lavt blodtryk.

Graviditet

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Indsprøjtning af mere end 100 ml infusionsvæske i en blodåre i løbet af 12 timer er forbudt med undtagelse af lovligt modtaget behandling i forbindelse med hospitalsophold eller lægeundersøgelser.

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at udvide blodkarrene i lungerne, så blodtrykket nedsættes.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 3 timer efter 3 ugers behandling.

Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed

Infusionsvæske i hætteglas er holdbart i 30 dage efter anbrud.

Lægemiddelformer

Infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 1 mg, 2,5 mg, 5 mg eller 10 mg treprostinil (som natriumsalt).

Hjælpestoffer

Konservering:

Metacresol : infusionsvæske, opløsning 1 mg/ml, infusionsvæske, opløsning 2,5 mg/ml, infusionsvæske, opløsning 5 mg/ml, infusionsvæske, opløsning 10 mg/ml

Andre:

Natriumchlorid : infusionsvæske, opløsning 1 mg/ml, infusionsvæske, opløsning 2,5 mg/ml, infusionsvæske, opløsning 5 mg/ml, infusionsvæske, opløsning 10 mg/ml
Natriumcitrat (E331) : infusionsvæske, opløsning 1 mg/ml, infusionsvæske, opløsning 2,5 mg/ml, infusionsvæske, opløsning 5 mg/ml, infusionsvæske, opløsning 10 mg/ml
Sterilt vand : infusionsvæske, opløsning 1 mg/ml, infusionsvæske, opløsning 2,5 mg/ml, infusionsvæske, opløsning 5 mg/ml, infusionsvæske, opløsning 10 mg/ml

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)infusionsvæske, opløsning 1 mg/ml20 ml25.164,80
(Recept)infusionsvæske, opløsning 2,5 mg/ml20 ml62.886,70
(Recept)infusionsvæske, opløsning 5 mg/ml20 ml125.756,60
(Recept)infusionsvæske, opløsning 10 mg/ml20 ml251.496,35

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

on. 22. dec. 2021. Priserne er dog gældende pr.mandag den 28. november 2022.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI