Annonce

Repaglinide "Accord"

A10BX02

Repaglinide "Accord" er et middel mod diabetes 2.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Repaglinide "Accord" anvendes til behandling af:

Denne form for behandling finder sædvanligvis kun sted hos normalvægtige og let overvægtige personer over 40 år.

Doseringsforslag

Findes som tabletter.
Dosis fastsættes individuelt af lægen.

Voksne

  • Sædvanligvis 0,5 mg umiddelbart før hvert hovedmåltid.
  • Dosis kan øges med 1-2 ugers mellemrum op til 4 mg 4 gange i døgnet.
  • Hvis et måltid springes over, tages ingen tablet.
  • Ved skift fra et andet middel mod diabetes tages sædvanligvis 1 mg i starten.

Bemærk:

  • Tabletterne tages til et måltid med et glas vand, kan eventuelt tages 15-30 minutter før et måltid.
  • Erfaring savnes vedr. børn.

Bivirkninger

Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Mavesmerter, Diarré.
Lavt blodsukker.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Hjerte-karsygdom.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Synsforstyrrelser.
Dårligt fungerende lever.
Allergiske reaktioner.
Karbetændelse.
Ikke kendt.Overfølsomhed.
Koma pga. for lavt blodsukker.
  • Nedsat sukkerniveau i blodet (hypoglykæmi) kan bl.a. ses ved overdosering eller manglende fødeindtagelse.

* Såkaldt hypoglykæmisk koma (koma pga. meget lavt sukkerniveau i blodet) med dødelig udgang kan forekomme.

Bør ikke anvendes

Repaglinide "Accord" bør ikke anvendes ved:

  • Insulinkrævende diabetes
  • Diabetes med syreophobning i blodet
  • Meget dårligt fungerende lever
  • Infektionssygdomme, ulykkestilfælde og større operationer. I disse tilfælde kan midlertidig omstilling til insulin være nødvendig.

Særlige advarsler

Repaglinide "Accord" skal anvendes med forsigtighed:

  • Efter længere tids faste, især hvis man samtidig behandles med en beta-blokker (middel mod forhøjet blodtryk), da symptomerne på for lavt blodsukker ved denne kombinationsbehandling kan være ukarakteristiske.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • En række lægemidler kan øge virkningen af Repaglinide "Accord", fx:
    • visse midler mod forhøjet blodtryk (ikke-selektive beta-blokkere og ACE-hæmmere)
    • blodfortyndende midler (phenprocoumon og warfarin)
    • MAO-hæmmere (midler mod depressioner), fenylbutazon (middel mod urinsyregigt)
    • sulfamethoxazol/trimethoprim (antibiotikum)
    • fluconazol (svampemiddel).
  • En række lægemidler kan nedsætte virkningen af Repaglinide "Accord", fx:
  • Samtidig brug af clopidogrel (blodpladehæmmende middel) bør undgås. Eventuel samtidig brug skal foregå under meget hyppig og omhyggelig kontrol af blodsukker.

Graviditet

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Læs mere om gravide og medicin

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. 1 døgns karantæne.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at frigøre insulin fra bugspytkirtlen. Hermed forbedres stofskifteprocesserne, inkl. sukkerforbrændingen, så sukkerindholdet i blodet sænkes.
  • Virkningen indtræder i løbet af ca. ½ time og varer ca. 4 timer.
  • Halveringstid i blodet () er ca. 1 time.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet indeholder 0,5 mg, 1 mg eller 2 mg repaglinid.

Hjælpestoffer

Farve:

Jernoxider og jernhydroxider (E172) : tabletter 1 mg, tabletter 2 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)tabletter 0,5 mg90 stk. (blister)130,75
(Recept)tabletter 1 mg90 stk. (blister)231,25
(Recept)tabletter 2 mg90 stk. (blister)170,95

Substitution

Foto og identifikation

tabletter 0,5 mg
PrægR
KærvIngen kærv
Farvehvid
Mål i mm.6 x 6
tabletter 0,5 mg
tabletter 1 mg
PrægR
KærvIngen kærv
Farvelysegul
Mål i mm.6,1 x 6,1
tabletter 1 mg
tabletter 2 mg
PrægR
KærvIngen kærv
Farvelyserød, spættet
Mål i mm.6 x 6
tabletter 2 mg

Revisionsdato

ma. 22. jun. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI