Retacrit
Udgået: 03-10-2022
B03XA01
Retacrit er et knoglemarvsstimulerende hormon. Biosimilært lægemiddel.
Virksomme stoffer
Anvendelse
Retacrit anvendes til:
- Behandling af blodmangel ved langvarigt nyresvigt, dårligt fungerende nyrer eller ved kræftsygdomme
- Forebyggelse af blodmangel før en operation.
Anvendes kun på sygehus.
Doseringsforslag
Findes som injektionsvæske, der indgives i en blodåre eller under huden.
- Dosis er individuel og afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.
- Der bør gives jerntilskud i hele behandlingsperioden.
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Diarré, Kvalme, Opkastning. Feber. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Kuldegysninger. Influenzalignende symptomer. Reaktioner på indstiksstedet. Ledsmerter, Smerter i arme og ben, Muskelsmerter. Hovedpine. Hoste. Hududslæt. Blodprop i de dybe vener, Forhøjet blodtryk, Væskeophobning i fx arme og ben. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | For meget kalium i blodet. Kramper. Tilstoppede luftveje. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | Blodmangel. Overfølsomhedsreaktioner. Udvikling af antistoffer. Porfyri. |
| Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. | Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. |
| Ikke kendt. | Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet. Akut alvorligt forhøjet blodtryk. |
*Se Særlige advarsler vedr. tegn på alvorlige hudreaktioner og kontakt til læge.
Bør ikke anvendes
Retacrit bør ikke anvendes ved:
- Nedsat eller ophørt produktion af røde blodlegemer efter behandling med erytropoietin
- Dårligt kontrolleret højt blodtryk
- Alvorlige hjerte-karproblemer, herunder nyligt hjerteanfald eller slagtilfælde.
Indeholder fenylalanin. Må derfor ikke anvendes ved Føllings sygdom (enzymdefekt, der bevirker, at fenylalanin ikke kan nedbrydes).
Særlige advarsler
- Retacrit skal anvendes med forsigtighed ved:
- Hjertesvigt
- Hjertekramper
- Leversygdom
- Epilepsi
- En særlig form for blodmangel (seglcelleanæmi)
- Dårligt behandlet forhøjet blodtryk
- Kræftsygdomme
- Åreforkalkning.
- Misbrug i forbindelse med sportsudøvelse kan have alvorlige, evt. dødelige, konsekvenser.
- Blodtryk bør kontrolleres under behandlingen.
- Du skal være opmærksom på følgende vedr. hudreaktioner:
- Tegn eller symptomer på alvorlige hudreaktioner, som kan omfatte rødlige pletter, blærer, sår i munden, på kønsorganer og ved øjne. De kan optræde fx efter feber og influenzalignende symptomer.
- Hvis du får disse tegn eller symptomer på alvorlig hudreaktion, skal du straks stoppe med at bruge Retacrit og kontakte din læge, som vil tage stilling til videre behandling
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Ved samtidig brug af lægemidler, som bindes til de røde blodlegemer i dit blod, fx ciclosporin (middel mod afstødning af organer efter transplantationer), skal dosis evt. ændres.
Graviditet
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Amning
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Trafik
Bloddonor
Må ikke tappes. 4 ugers karantæne efter endt behandling.
Doping
Anvendelse medfører udelukkelse fra sportsstævner.
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Virker på samme måde som erytropoietin, som er et hormon, der normalt dannes i nyrerne. Hormonet har afgørende betydning for opretholdelse af en normal mængde røde blodlegemer. Blodmangel ved langvarigt nyresvigt skyldes hovedsageligt utilstrækkelig produktion af erytropoietin.
- Ved behandlingen tilstræbes en normal mængde røde blodlegemer i løbet af 3-4 måneder.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 4-6 timer efter indsprøjtning i en blodåre og ca. 24 timer efter indsprøjtning under huden.
Håndtering og holdbarhed
Håndtering
Må ikke rystes.
Holdbarhed
- Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys
- Må ikke fryses
- Kan opbevares i en enkelt periode på op til 3 dage ved stuetemperatur (højst 25°C), men må ikke genplaceres i køleskab. Dvs. evt. resterende injektionsvæske efter 3 dage skal kasseres.
Lægemiddelformer
Injektionsvæske, opløsning i injektionssprøjte. 1 ml indeholder 10.000 IE epoetin zeta.
Hjælpestoffer
Andre:
: injektionsvæske, opl. i sprøjte 10.000 IE/ml: injektionsvæske, opl. i sprøjte 10.000 IE/ml
: injektionsvæske, opl. i sprøjte 10.000 IE/ml
: injektionsvæske, opl. i sprøjte 10.000 IE/ml
: injektionsvæske, opl. i sprøjte 10.000 IE/ml
: injektionsvæske, opl. i sprøjte 10.000 IE/ml
: injektionsvæske, opl. i sprøjte 10.000 IE/ml
: injektionsvæske, opl. i sprøjte 10.000 IE/ml
: injektionsvæske, opl. i sprøjte 10.000 IE/ml
: injektionsvæske, opl. i sprøjte 10.000 IE/ml
: injektionsvæske, opl. i sprøjte 10.000 IE/ml
: injektionsvæske, opl. i sprøjte 10.000 IE/ml
Firma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| (Recept) | injektionsvæske, opl. i sprøjte 10.000 IE/ml | 6.000 IE (6 eng.sp. a 0,6 ml | Udgået 03-10-2022 |
Substitution
Foto og identifikation
Revisionsdato
fr. 23. sep. 2022. Priserne er dog gældende pr.mandag den 20. marts 2023.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
