Annonce

Reyataz®

J05AE08

Reyataz® er et middel mod HIV. Proteasehæmmer.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Reyataz® anvendes sammen med andre lægemidler til behandling af:

Må kun udleveres fra sygehus.

Doseringsforslag

Findes som kapsler.

Voksne

  • Sædvanligvis 300 mg 1 gang i døgnet sammen med ritonavir 100 mg 1 gang i døgnet sammen med et måltid.

Børn 6-18 år

  • Sædvanligvis:

Legemsvægt

Dosis 1 gang i døgnet

sammen med et måltid

Over 35 kg

300 mg sammen med ritonavir 100 mg

15-35 kg

200 mg sammen med ritonavir 100 mg

Bemærk:

  • Kan også gives sammen med cobicistat som erstatning for ritonavir. Der henvises til præparatbeskrivelsen for cobicistat.
  • Kapslerne bør synkes hele.

Bivirkninger

Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Diarré, Kvalme, Mavesmerter, Opkastning.
Hovedpine.
Hududslæt.
Gulsot.
Træthed.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Allergiske reaktioner, Overfølsomhed.
Alvorlig hudreaktion, Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer, Hårtab.
Angst, Depression, Forvirring.
Henfald af musklerne, Ledsmerter.
Åndenød.
Udvikling af bryster hos mænd.
Leverbetændelse, Ophobning af galde.
Hukommelsesbesvær, Nervebetændelse fx på arme og ben.
Besvimelsesanfald, Forhøjet blodtryk.
Betændelsestilstand i nyren, Blod i urinen, Nyresten.
Betændelse i bugspytkirtlen, Mundbetændelse.
Svimmelhed.
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde.
Hjertebanken.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Eksem, Hududslæt med blæredannelse.
Betændelse i galdeblæren, Forstørret lever.
Påvirkning af ekg.
Gangforstyrrelser.
Muskelsygdom.
Smerter i nyrerne.
Hævelser pga. væskeophobning i kroppen.
  • Kombinationsbehandling af HIV kan medføre øget legemsvægt og fedtindhold i blodet.
  • Forhøjet galdefarvestof (gulsot) ses hos 45% børn.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

  • Reyataz® skal anvendes med forsigtighed til børn med forstyrrelser i impulsen mellem hjertets for- og hovedkamre.
  • Under behandlingen med Reyataz® vil du regelmæssigt få tjekket dine nyrers funktion.
  • Reyataz® anbefales ikke til hæmodialysepatienter.

Nedsat leverfunktion

Må ikke anvendes ved dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Syreneutraliserende midler kan nedsætte optagelsen af Reyataz®.
  • Reyataz® må ikke anvendes samtidig med sildenafil til behandling af forhøjet blodtryk i blodkarrene i lungerne pga. øget risiko for bivirkninger. Samtidig anvendelse af sildenafil, tadalafil eller vardenafil til behandling af rejsningsproblemer kan øge risikoen for bivirkninger.
  • Reyataz® må ikke tages sammen med visse kolesterolsænkende midler (atorvastatin, lovastatin, rosuvastatin og simvastatin), da det kan medføre alvorlig muskelsygdom.
  • Reyataz må ikke tages sammen med visse midler mod leverbetændelse (glecaprevir/pibrentasvir, grazoprevir eller grazoprevir/elbasvir) pga. forøget virkning af disse samt risiko for leverpåvirkning,
  • Reyataz® må ikke tages samtidig med ergotamin (middel mod migræne), visse midler mod psykoser (lurasidon, quetiapin), syrepumpehæmmere (midler mod mavesår) og rifampicin (tuberkulosemiddel).
  • Naturlægemidler med perikon må ikke bruges
  • Omeprazol (middel mod mavesår) og andre midler mod HIV (tenofovir, efavirenz, atazanavir/ritonavir) nedsætter virkningen af Reyataz®.
  • Samtidig indgift af Reyataz® og salmeterol (middel mod astma og KOL) bør undgås pga. øget risiko for bivirkninger.
  • Reyataz® bør ikke tages samtidig med voriconazol (svampemiddel).
  • Reyataz® øger virkningen af ethinylestradiol (det ene virksomme stof i p-piller).

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.

Læs mere om gravide og medicin.

Amning

Må ikke anvendes. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
HIV-smittede må ikke amme på grund af risiko for smitteoverførsel af HIV til barnet.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at hæmme enzymet protease, der er nødvendigt, for at virus kan formere sig i HIV-smittede celler.
  • Helbreder ikke HIV-sygdommen, men kan hæmme videreudviklingen af den.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 12 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 150 mg, 200 mg eller 300 mg atazanavir (som sulfat).

Hjælpestoffer

Farve:

Indigotin (indigocarmin) (E132) : hårde kapsler 150 mg, hårde kapsler 200 mg, hårde kapsler 300 mg
Titandioxid (E171) : hårde kapsler 150 mg, hårde kapsler 200 mg, hårde kapsler 300 mg

Andre:

Lactose : hårde kapsler 150 mg, hårde kapsler 200 mg, hårde kapsler 300 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)hårde kapsler 150 mg60 stk.4.376,05
(Recept)hårde kapsler 200 mg60 stk.4.376,05
(Recept)hårde kapsler 300 mg30 stk.4.376,05

Substitution

Foto og identifikation

hårde kapsler 150 mg
PrægBMS, 3624, 150 mg
KærvIkke relevant
Farvelyseblå, blå
Mål i mm.7 x 19
hårde kapsler 150 mg
hårde kapsler 200 mg
PrægBMS, 3631, 200 mg
KærvIkke relevant
Farveblå
Mål i mm.8 x 20
hårde kapsler 200 mg
hårde kapsler 300 mg
PrægBMS, 3622, 300 mg
KærvIkke relevant
Farverødbrun, blå
Mål i mm.8,5 x 23,3
hårde kapsler 300 mg

Revisionsdato

to. 14. maj. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 10. august 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI