Rivastigmin "Mylan"
N06DA03
Rivastigmin "Mylan" er et middel til behandling af demens.
Virksomme stoffer
Anvendelse
Rivastigmin "Mylan" anvendes til behandling af symptomerne ved demens.
Doseringsforslag
Findes som kapsler.
Voksne
- Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 1,5 mg 2 gange i døgnet i mindst 2 uger.
- Herefter kan dosis evt. øges med 1,5 mg hver 2. uge til højst 6 mg 2 gange i døgnet.
Bemærk:
- Dosis skal tages i forbindelse med et måltid.
- Kapslerne skal synkes hele.
Bivirkninger
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Diarré, Fordøjelsesbesvær, Kvalme, Mavesmerter, Opkastning. Feber, Kraftesløshed, Svimmelhed, Træthed. Reaktioner og ubehag på påføringsstedet. Vægttab. Nedsat appetit. Hovedpine. Angst, Delirium - en tilstand med konfusion og påvirkning af syns- og høreindtryk, Depression, Spisevægring, Uro og rastløshed. Ufrivillig vandladning, Urinvejsinfektion. Hududslæt. Besvimelsesanfald. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Langsom puls. Mavesår. Væskemangel. Aggressivitet, Hyperaktivitet. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | Faldtendens. |
| Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. | Bivirkninger fra bevægeapparatet. |
| Ikke kendt. | Forstyrrelser i impulsen mellem hjertets for- og hovedkamre, Hjerterytmeforstyrrelser. Betændelse i bugspytkirtlen. Leverbetændelse. Kramper. Forværret parkinsonisme, Rysten. Hallucinationer. Rødme. Forhøjet blodtryk. |
- Bivirkningerne i skemaet gælder ved brug af depotplastre. Bivirkninger fra mave-tarmkanalen som kvalme, opkastning og diarré er langt mere almindelige ved brug af kapsler, hvor de kan ses hos over 10%. De forekommer oftest under dosisændringer og hos kvinder. Ved brug af kapsler er der desuden forekommet tilfælde af alvorlig opkastning med skade på spiserøret.
- Øget forekomst af bivirkninger kan ses ved dårligt fungerende lever- eller nyrer samt hvis man vejer under 50 kg.
Bør ikke anvendes
Bør ikke anvendes, hvis man er overfølsom over for andre midler, der har en kemisk lighed med rivastigmin - bl.a. neostigmin og pyridostigmin (midler med virkning på det automatiske nervesystem).
Særlige advarsler
- Behandling bør som hovedregel kun påbegyndes, hvis patienten har en pårørende eller omsorgsperson, som dagligt kan hjælpe med at håndtere behandlingen.
- Midlet skal anvendes med forsigtighed ved mavesår, astma, epilepsi, vandladningsbesvær, meget dårligt fungerende lever og hvis man har, eller har risiko for at få, visse hjerterytmeforstyrrelser.
- Vægten skal følges, da behandlingen kan øge risikoen for vægttab.
- Hvis man skal skifte fra behandling med plastre til behandling med kapsler pga. kontaktallergi, skal man først testes for allergi mod indholdsstoffet (rivastigmin).
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Samtidig behandling med visse midler mod Parkinsons sygdom kan medføre øgede bivirkninger.
- Konfusion er set ved samtidig brug af tolterodin (middel mod vandladningsforstyrrelser).
- Samtidig brug af beta-blokkere kan øge risikoen for langsom puls.
- Forsigtighed ved samtidig brug af midler, der kan give visse former for hjerterytmeforstyrrelser, bl.a. lithium (middel mod mani), visse midler mod psykoser eller depression samt visse antibiotika.
Graviditet
Ikke relevant.
Amning
Ikke relevant.
Trafik
Bloddonor
Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Virker ved at øge mængden af signalstoffet acetylkolin i hjernen. Herved kan ses en forbedring i patientens daglige funktion, men behandlingen har ikke virkning på sygdommens fremadskriden.
- En evt. virkning kan først forventes efter ca. 4 ugers behandling.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 1 time.
Håndtering og holdbarhed
Lægemiddelformer
Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 1,5 mg eller 3 mg rivastigmin (som hydrogentartrat).
Hjælpestoffer
Firma
Tilskud
Hvis du opfylder visse betingelser, kan du normalt få tilskud. Spørg din læge.
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| ⦻ | (Recept) | hårde kapsler 1,5 mg | 56 stk. (blister) | 71,05 |
| ⦻ | (Recept) | hårde kapsler 3 mg | 56 stk. (blister) | 178,70 |
Substitution
Se generelt om substitutionsregler
| hårde kapsler 1,5 mg |
|---|
| , hårde kapsler 1,5 mg |
| , hårde kapsler 1,5 mg |
| , hårde kapsler 1,5 mg |
| hårde kapsler 3 mg |
|---|
| , hårde kapsler 3 mg |
| , hårde kapsler 3 mg |
| , hårde kapsler 3 mg |
Foto og identifikation
| hårde kapsler 1,5 mg | |
|---|---|
| Præg | RG 15, G |
| Kærv | Ikke relevant |
| Farve | gul |
| Mål i mm. | 6,3 x 17,8 |
 | |
| hårde kapsler 3 mg | |
| Præg | RG 30, G |
| Kærv | Ikke relevant |
| Farve | orange |
| Mål i mm. | 6,4 x 17,5 |
 | |
Revisionsdato
to. 20. aug. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 30. november 2020.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.
