Annonce

Rixathon


Producent: Sandoz

Indeholder
Rixathon er et biologisk middel (immunundertrykkende) mod leddegigt.Middel til immunterapi (antistof).

Virksomme stoffer
Rituximab

Anvendelse

Rixathon anvendes til behandling af

  • non-Hodgkin lymfom, en særlig form for lymfeknudekræft, når anden behandling ikke har haft den ønskede virkning
  • leukæmi (kræft i blodet)
  • svær leddegigt.

Anvendes kun på sygehus.


Doseringsforslag

Findes som koncentrat til infusionsvæske, der efter fortynding indgives i en blodåre.

  • Behandlingen er individuel og afpasses dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.


Mulige bivirkninger
Meget almindelige (over 10%)
Feber, Kraftesløshed, Kulderystelser, Reaktioner og ubehag under infusionen(fx hovedpine, rødme og allergiske reaktioner)
Diarré, Kvalme
Forhøjet blodtryk, Hoste, Næseblod, Væskeophobning i fx arme og ben, Åndenød
Lavt indhold af immunglobulin i blodet, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
Ledsmerter, Muskelkramper
Hovedpine, Søvnløshed
Hudkløe, Hududslæt, Hårtab
Infektioner
Almindelige (1-10%)
Nedsat appetit, Vægttab
Fordøjelsesbesvær, Forstoppelse, Mavesmerter, Mundbetændelse, Opkastning, Synkebesvær
Afslapning af karrenes muskler, Blodprop i hjertet, Blodtryksfald når man rejser sig, Hjerterytmeforstyrrelser, Hurtig puls, Muskelsammentrækninger i luftrørene
Blodmangel
For lidt calcium i blodet, For meget kalium i blodet, Forhøjet blodsukker, Hedeture
Muskelsmerter, Rygsmerter
Angst, Svimmelhed, Uro og rastløshed, Ændring i hudens følesans
Acne, Nældefeber, Øget svedtendens
Overfølsomhed
Tinnitus, Øjenbetændelse, Øresmerter
Ikke almindelige (0,1-1%)
Ændring i blodets evne til at størkne
Depression, Nervøsitet
Sjældne (0,01-0,1%)
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand
Meget sjældne (under 0,01%)
Alvorlig hudreaktion, Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde
Nyresvigt
Synstab
  • Alvorligt høretab forekommer (frekvens ukendt).
  • Hvis organismen ikke er i stand til at skille sig af med alle de celler, som Rixathon har ødelagt, kan der opstå såkaldt tumorlyse, som kan føre til et unormalt højt niveau af affaldsstoffer i blodet og eventuelt nyresvigt. Hvis der opstår smerter i siden, eller hvis der er blod i urinen, kan det være et tegn på tumorlyse, og i dette tilfælde skal man søge læge.
  • Øget risiko for infektion på grund af mangel på hvide blodlegemer kan forekomme flere måneder efter, at behandlingen er afsluttet.

Bør ikke anvendes

Bør ikke anvendes, hvis

  • du har en alvorlig infektion
  • du har dårligt fungerende hjerte eller anden alvorlig, ukontrolleret hjertesygdom
  • dit immunforsvar er nedsat.

Graviditet
Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.

Læs mere om gravide og medicin.

Fertile kvinder og mænd

Kvinder i den fødedygtige alder bør anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 12 måneder efter behandlingens ophør.



Amning
Må ikke anvendes. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

Trafik
Ingen advarsel.

Bloddonor
Må ikke tappes. Donor skal udmeldes af donorkorpset.


Virkning
  • Virker ved at binde sig til en speciel markør på cellen, så immunforsvaret aktiveres. Dette medfører, at cellen bliver hæmmet i sin vækst eller går til grunde.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er meget individuel og er 9-36 døgn.
  • Rixathon kan påvises i blodet i 3-6 måneder efter indsprøjtning.


Lægemiddelformer

Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 100 mg eller 500 mg rituximab svarende til 10 mg/ml.






Tilskud, udlevering, pakninger og priser
Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
  Må kun udleveres til sygehuse. Udleveres efter bestemmelserne for lægemidler i udleveringsgruppe A konc. til infusionsvæske, opl.100 mg 2 stk. 3.635,85
  Må kun udleveres til sygehuse. Udleveres efter bestemmelserne for lægemidler i udleveringsgruppe A konc. til infusionsvæske, opl.500 mg 1 stk. 9.061,00



Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI