Annonce

Rosuvastatin "Mylan"

C10AA07

Rosuvastatin "Mylan" er et kolesterolsænkende middel. Statin.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Rosuvastatin "Mylan" anvendes ved forhøjet kolesterolindhold i blodet, hvor fedtfattig diæt og andre livsstilsændringer ikke har været tilstrækkeligt til at sænke patientens kolesteroltal. Anvendes som et af flere tiltag til at forebygge pludselige hjerte-kar-sygdomme (fx blodprop i hjertet).

Doseringsforslag

Findes som tabletter.

Voksne

Dosis er individuel og afhænger af behandlingsmålet og virkningen af behandlingen.

  • Begyndelsesdosis 5-10 mg 1 gang i døgnet.
  • Sædvanlig vedligeholdelsesdosis 10-20 mg i døgnet. Der må højst tages 40 mg i døgnet. Dosis kan justeres efter mindst 4 ugers behandling.
  • Bemærk:
    • Til ældre (>70 år), til patienter af asiatisk oprindelse samt til patienter med dårligt fungerende nyrer eller risiko for kronisk muskelsvækkelse (myopati) gives initialt 5 mg.

Børn og unge
Dosis er individuel og afhænger bl.a. af alder, den præcise diagnose, behandlingsmålet og virkningen af behandlingen.

  • Børn 6-17 år. Sædvanlig begyndelsesdosis er 5-10 mg i døgnet. Højst 10-20 mg i døgnet.
  • Bemærk:
    • Behandling af børn er en specialistopgave.
    • Bør ikke anvendes til børn under 6 år.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-60 ml/min)

Bivirkninger

Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Mavesmerter, Forstoppelse, Kvalme.
Kraftesløshed.
Diabetes.
Muskelsmerter.
Svimmelhed, Hovedpine.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Betændelse i bugspytkirtlen.
Allergiske reaktioner.
Alvorlig muskelskade med overrivning af musklen, Bindevævssygdom, Muskelsygdom, Nedbrydning af muskelvæv.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Leverbetændelse.
Ledsmerter.
Hukommelsesbesvær, Nervebetændelse.
Blod i urinen.
Udvikling af bryster hos mænd.
Ikke kendt.Alvorlig hudreaktion.
Seneskader.
Muskelsygdom med bl.a. muskelsvaghed.
Nervebetændelse fx på arme og ben.
Depression.
Åndenød.
Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer.
Hævelser pga. væskeophobning i kroppen.
  • Hos børn og unge er der hyppigere end hos voksne set muskelsymptomer efter fysisk aktivitet.

Bør ikke anvendes

  • Bør ikke anvendes til børn.
  • Må ikke anvendes ved muskelsygdom.
  • Dosis på 40 mg må ikke anvendes ved alkoholmisbrug, tendens til muskelsygdom, eller hvis man er af asiatisk herkomst.

Særlige advarsler

  • Statiner kan øge blodsukkeret og medføre øget risiko for udvikling af diabetes - særligt hvis man allerede er i risikogruppen for at få diabetes. Hvis man er i risikogruppen (fx er overvægtig eller har øget mængde sukker i blodet), bør man løbende kontrolleres hos lægen.
  • Der er set en sjælden form for lungesygdom hos personer i langtidsbehandling med denne type kolesterolsænkende midler. Opstår der åndenød, tør hoste, træthed, vægttab og feber, skal lægen derfor kontaktes.
  • Leverfunktionen bør kontrolleres ved hjælp af blodprøver, før og efter behandlingen påbegyndes. Hvis man oplever tegn på leverpåvirkning (fx usædvanlig træthed eller svaghed, tab af appetit, smerter i øvre del af maven, mørk urin, gulfarvning af huden eller det hvide i øjnene), skal man kontakte lægen.
  • Midlet skal anvendes med forsigtighed ved tendens til alvorlig muskellidelse (rhabdomyolyse), hvis man har et stort forbrug af alkohol eller tidligere har haft en leversygdom.

Nedsat leverfunktion

Må ikke anvendes ved aktiv sygdom i leveren eller dårligt fungerende lever uden kendt årsag.

Brug af anden medicin

Blodpladehæmmende middel, ticagrelor, kan medvirke ophobning af Rosuvastatin "Mylan" og muligvis øge risiko for bivirkninger.

Graviditet

Amning

Trafik

Bloddonor

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at hæmme dannelsen af kolesterol, så kolesterolindholdet i blodet falder. Herved modvirkes åreforkalkning, og risikoen for blodprop i hjertet og andre organer mindskes.
  • Maksimal virkning nås efter 4 ugers behandling.
  • Halveringstiden I blodet () er ca. 19 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 5 mg, 10 mg, 20 mg eller 40 mg rosuvastatin (som calciumsalt).

Hjælpestoffer

Farve:

Jernoxider og jernhydroxider (E172) : filmovertrukne tabletter 5 mg, filmovertrukne tabletter 10 mg, filmovertrukne tabletter 20 mg, filmovertrukne tabletter 40 mg
Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 5 mg, filmovertrukne tabletter 10 mg, filmovertrukne tabletter 20 mg, filmovertrukne tabletter 40 mg

Andre:

Lactose : filmovertrukne tabletter 5 mg, filmovertrukne tabletter 10 mg, filmovertrukne tabletter 20 mg, filmovertrukne tabletter 40 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)filmovertrukne tabletter 5 mg98 stk. (blister)106,95
(Recept)filmovertrukne tabletter 10 mg98 stk. (blister)68,60
(Recept)filmovertrukne tabletter 20 mg98 stk. (blister)64,90
(Recept)filmovertrukne tabletter 40 mg98 stk. (blister)120,00

Substitution

filmovertrukne tabletter 5 mg
Crestor AstraZenecaRosuvastatin, filmovertrukne tabletter 5 mg
Rosuvastatin "Krka d.d." KRKARosuvastatin, filmovertrukne tabletter 5 mg, Genordn. B
Rosuvastatin "Medical Valley" Medical ValleyRosuvastatin, filmovertrukne tabletter 5 mg, Genordn. B
Rosuvastatin "Stada" STADA NordicRosuvastatin, filmovertrukne tabletter 5 mg, Genordn. B
Rosuvastatin "Teva" TEVARosuvastatin, filmovertrukne tabletter 5 mg, Genordn. B
Rosuvastatin "Zentiva" ZentivaRosuvastatin, filmovertrukne tabletter 5 mg, Genordn. B
filmovertrukne tabletter 10 mg
Crestor AstraZenecaRosuvastatin, filmovertrukne tabletter 10 mg
Rosuvastatin "Glenmark" Glenmark NordicRosuvastatin, filmovertrukne tabletter 10 mg
Rosuvastatin "Krka d.d." KRKARosuvastatin, filmovertrukne tabletter 10 mg, Genordn. B
Rosuvastatin "Medical Valley" Medical ValleyRosuvastatin, filmovertrukne tabletter 10 mg, Genordn. B
Rosuvastatin "Sandoz" SandozRosuvastatin, filmovertrukne tabletter 10 mg
Rosuvastatin "Stada" STADA NordicRosuvastatin, filmovertrukne tabletter 10 mg, Genordn. B
Rosuvastatin "Teva" TEVARosuvastatin, filmovertrukne tabletter 10 mg, Genordn. B
Rosuvastatin "Zentiva" ZentivaRosuvastatin, filmovertrukne tabletter 10 mg
filmovertrukne tabletter 20 mg
Crestor AstraZenecaRosuvastatin, filmovertrukne tabletter 20 mg
Rosuvastatin "Accord" AccordRosuvastatin, filmovertrukne tabletter 20 mg
Rosuvastatin "Krka d.d." KRKARosuvastatin, filmovertrukne tabletter 20 mg
Rosuvastatin "Medical Valley" Medical ValleyRosuvastatin, filmovertrukne tabletter 20 mg, Genordn. B
Rosuvastatin "Stada" STADA NordicRosuvastatin, filmovertrukne tabletter 20 mg, Genordn. B
Rosuvastatin "Teva" TEVARosuvastatin, filmovertrukne tabletter 20 mg
Rosuvastatin "Zentiva" ZentivaRosuvastatin, filmovertrukne tabletter 20 mg
filmovertrukne tabletter 40 mg
Crestor AstraZenecaRosuvastatin, filmovertrukne tabletter 40 mg
Rosuvastatin "Krka d.d." KRKARosuvastatin, filmovertrukne tabletter 40 mg
Rosuvastatin "Medical Valley" Medical ValleyRosuvastatin, filmovertrukne tabletter 40 mg
Rosuvastatin "Stada" STADA NordicRosuvastatin, filmovertrukne tabletter 40 mg
Rosuvastatin "Teva" TEVARosuvastatin, filmovertrukne tabletter 40 mg, Genordn. B
Rosuvastatin "Zentiva" ZentivaRosuvastatin, filmovertrukne tabletter 40 mg

Foto og identifikation

filmovertrukne tabletter 5 mg
PrægRS, M
KærvIngen kærv
Farvegul
Mål i mm.4,3 x 4,3
filmovertrukne tabletter 5 mg
filmovertrukne tabletter 10 mg
PrægRS1, M
KærvIngen kærv
Farvelyserød
Mål i mm.5,6 x 5,6
filmovertrukne tabletter 10 mg
filmovertrukne tabletter 20 mg
PrægRS2, M
KærvIngen kærv
Farvelyserød
Mål i mm.7,1 x 7,1
filmovertrukne tabletter 20 mg
filmovertrukne tabletter 40 mg
PrægRS4, M
KærvIngen kærv
Farvelyserød
Mål i mm.7 x 11,5
filmovertrukne tabletter 40 mg

Revisionsdato

ti. 23. maj. 2023. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI