Annonce

Rukobia

J05AX29

Rukobia er et middel mod HIV.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Rukobia anvendes i visse tilfælde til behandling af:

når andre behandlingsmuligheder ikke har tilstrækkelig virkning.

Må kun udleveres fra sygehus.

Doseringsforslag

Findes som depottabletter.

Voksne

  • 600 mg 2 gange i døgnet.

Bemærk

  • Glemt dosis
    • Du skal straks tage den glemte dosis, medmindre det næsten er tid for næste planlagte dosis.
    • Hvis det næsten er tid for næste planlagte dosis, skal du springe den glemte dosis over.
    • Du må aldrig tage dobbeltdosis.
  • Kan tages med eller uden mad.
  • Synkes hele med et glas vand.
  • Må ikke knuses.
  • Må ikke tygges.
  • Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år.

Bivirkninger

Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Diarré, Kvalme, Mavesmerter, Opkastning.
Hovedpine.
Hududslæt.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Fordøjelsesbesvær, Luft fra tarmen, Smagsforstyrrelser.
Svimmelhed, Træthed.
Reaktioner fra immunforsvaret.
Forhøjet kreatinin i blodet, Leverpåvirkning, Påvirkning af ekg.
Muskelsmerter.
Døsighed, Søvnløshed.
Hudkløe.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

  • Rukobia skal anvendes med forsigtighed, hvis du har eller tidligere har haft forstyrrelser i hjerterytmen (forlænget QT-interval), og hvis du også samtidig tager et middel mod hjerterytmeforstyrrelse, fx amiodaron eller sotalol.
  • Hvis du har leverbetændelse, vil du få taget ekstra blodprøver, da der er øget risiko for alvorlige og dødelige leverbivirkninger.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Du må ikke anvende Rukobia sammen med rifampicin (antibiotikum), som medfører markant fald i virkningen af Rukobia. Tilsvarende må du heller ikke tage fx carbamazepin (middel mod epilepsi), enzalutamid (middel mod kræft), mitotan (middel mod kræft i binyrerne) eller naturlægemidler med perikon sammen med Rukobia.
  • Opstart med samtidig brug af rosuvastatin (kolesterolsænkende middel, statin) eller visse andre statiner vil foregå med lav dosis og efterfølgende kontrol, fordi Rukobia øger virkningen af rosuvastatin eller visse andre statiner.
  • Rukobia forventes at øge virkningen af grazoprevir (middel mod leverbetændelse) og dermed øge risikoen for leverpåvirkning. Samtidig brug af grazoprevir bør derfor undgås.
  • Rukobia forventes at øge virkningen af tenofoviralafenamid (middel mod kronisk leverbetændelse), og derfor bør dosis af tenofoviralafenamid være 10 mg i døgnet ved samtidig brug.
  • Samtidig brug af ethinylestradiol (virksomt stof i mange p-piller) kan øge virkningen af Rukobia. Derfor bør dosis af ethinylestradiol være højst 30 mg i døgnet.

Graviditet

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Amning

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at hæmme virus i at formere sig i HIV-smittede celler.
  • Helbreder ikke HIV-sygdommen, men kan hæmme videreudviklingen af den.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 11 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Depottabletter. 1 depottablet indeholder 600 mg fostemsavir (som fostemsavirtromethamin).

Hjælpestoffer

Farve:

Jernoxider og jernhydroxider (E172) : depottabletter 600 mg
Titandioxid (E171) : depottabletter 600 mg

Andre:

Macrogoler : depottabletter 600 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)depottabletter 600 mg60 stk.30.077,60

Substitution

Foto og identifikation

depottabletter 600 mg
PrægSV 1V7
KærvIngen kærv
Farvebeige
Mål i mm.10 x 19
 Vi har desværre pt.ikke et foto af denne dispenseringsform og styrke

Revisionsdato

ti. 11. maj. 2021. Priserne er dog gældende pr.mandag den 14. juni 2021.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI