Sandostatin® Lar
H01CB02
Sandostatin® Lar er et antihormon.
Virksomme stoffer
Anvendelse
Sandostatin® Lar anvendes:
- Ved akromegali (kæmpevækst), hvor anden behandling ikke har givet den ønskede virkning.
- Til lindring af symptomer ved specielle hormonproducerende kræftsvulster i mave, tarm og bugspytkirtel og som supplement i en strålebehandling.
- Kan anvendes ved en bestemt type hormonproducerende godartede svulst i hjernen.
- Til forebyggelse af komplikationer ved operation af bugspytkirtlen
- Ved akut behandling af åreknuder i spiserøret.
Anvendes kun på sygehus.
Doseringsforslag
Findes som pulver til injektionsvæske, der efter opblanding indsprøjtes i en muskel.
Dosis er individuel og afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.
Akromegali:
Sædvanligvis 10-40 mg hver 4. uge.
Bemærk:
- Det kan være nødvendigt at justere dosis ved skrumpelever.
- Begrænset erfaring ved børn og unge under 18 år.
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Mavesmerter, Diarré, Forstoppelse, Kvalme, Luft fra tarmen. Galdesten. Reaktioner på indstiksstedet. Forhøjet blodsukker. Hovedpine. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Langsom puls. Forstyrrelse af skjoldbruskkirtlens funktion. Fedtdiarré, Fordøjelsesbesvær, Opkastning, Oppustethed. Kraftesløshed. Betændelse i galdeblæren. Forhøjet galdefarvestof, Leverpåvirkning. Lavt blodsukker, Nedsat følsomhed over for glukose, Nedsat appetit. Svimmelhed. Åndenød. Hårtab, Hudkløe, Hududslæt. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Væskemangel. |
| Ikke kendt. | Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Forstyrrelser i impulsen mellem hjertets for- og hovedkamre, Hjerterytmeforstyrrelser. Betændelse i bugspytkirtlen. Leverbetændelse, Ophobning af galde. Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Overfølsomhed. |
* Galdestenene vil normalt ikke give symptomer.
** Kun set ved meget høje doser.
Bør ikke anvendes
Særlige advarsler
- Sandostatin® Lar skal tages med forsigtighed ved diabetes, og blodsukkeret skal overvåges tæt.
- Leverfunktionen bør overvåges under behandlingen.
- Forsigtighed ved galdesten. Ultralydsundersøgelse af galdeblæren kan foretages før langtidsbehandling og eventuelt herefter med 6 til 12 måneders interval.
- Bugspytskirtlen bør overvåges ved behandling i længere tid.
- Da Sandostatin® Lar kan ændre fedtoptagelsen fra føden, skal indhold af B12-vitamin i blodet overvåges.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Sandostatin® Lar hæmmer virkningen af ciclosporin (middel ved organtransplantation).
- Sandostatin® Lar øger virkningen af bromocriptin (middel mod Parkinsons sygdom).
Graviditet
Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.
Amning
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Trafik
Bloddonor
Må ikke tappes. 4 ugers karantæne efter endt behandling.
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Virker ved at hæmme frigørelsen af væksthormon og en række andre hormoner, fx insulin, glucagon og gastrin.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 1,5 timer.
Håndtering og holdbarhed
Holdbarhed
- Opbevares i køleskab (2-8 ºC) beskyttet mod lys.
- Må ikke fryses.
Lægemiddelformer
Pulver og solvens til injektionsvæske, suspension i hætteglas. 1 hætteglas indeholder 10 mg, 20 mg eller 30 mg octreotid (som acetat).
Hjælpestoffer
Andre:
: pulver og solvens til injektionsvæske, susp. 10 mg, pulver og solvens til injektionsvæske, susp. 20 mg, pulver og solvens til injektionsvæske, susp. 30 mg: pulver og solvens til injektionsvæske, susp. 10 mg, pulver og solvens til injektionsvæske, susp. 20 mg, pulver og solvens til injektionsvæske, susp. 30 mg
: pulver og solvens til injektionsvæske, susp. 10 mg, pulver og solvens til injektionsvæske, susp. 20 mg, pulver og solvens til injektionsvæske, susp. 30 mg
: pulver og solvens til injektionsvæske, susp. 10 mg, pulver og solvens til injektionsvæske, susp. 20 mg, pulver og solvens til injektionsvæske, susp. 30 mg
Firma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| (Recept) | pulver og solvens til injektionsvæske, susp. 10 mg | 1 hætteglas + solvens | 6.211,20 | |
| (Recept) | pulver og solvens til injektionsvæske, susp. 20 mg | 1 hætteglas + solvens | 8.276,35 | |
| (Recept) | pulver og solvens til injektionsvæske, susp. 30 mg | 1 hætteglas + solvens | 10.341,45 |
Substitution
Foto og identifikation
Revisionsdato
to. 20. jan. 2022. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
