Annonce

Sandostatin® Lar

H01CB02

Sandostatin® Lar er et antihormon.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Sandostatin® Lar anvendes:

  • Ved akromegali (kæmpevækst), hvor anden behandling ikke har givet den ønskede virkning.
  • Til lindring af symptomer ved specielle hormonproducerende kræftsvulster i mave, tarm og bugspytkirtel og som supplement i en strålebehandling.
  • Kan anvendes ved en bestemt type hormonproducerende godartede svulst i hjernen.
  • Til forebyggelse af komplikationer ved operation af bugspytkirtlen
  • Ved akut behandling af åreknuder i spiserøret.

Anvendes kun på sygehus.

Doseringsforslag

Findes som pulver til injektionsvæske, der efter opblanding indsprøjtes i en muskel.
Dosis er individuel og afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.

Akromegali:
Sædvanligvis 10-40 mg hver 4. uge.

Bemærk:

Det kan være nødvendigt med justering af dosis ved skrumpelever.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.		Diarré, Forstoppelse, Kvalme, Luft fra tarmen, Mavesmerter.
Forhøjet blodsukker.
Galdesten.
Hovedpine.
Ubehag ved indstiksstedet.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.		Hudkløe, Hududslæt, Hårtab.
Langsom puls.
Betændelse i galdeblæren.
Åndenød.
Lavt blodsukker, Nedsat appetit, Nedsat følsomhed over for glucose.
Fedtdiarré, Fordøjelsesbesvær, Opkastning, Oppustethed.
Kraftesløshed, Svimmelhed.
Forstyrrelse af skjoldbruskkirtlens funktion.
Forhøjet galdefarvestof, Leverpåvirkning.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.		Væskemangel.
Ikke kendt.Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Overfølsomhed.
Hjerterytmeforstyrrelser.
Leverbetændelse, Ophobning af galde.
Betændelse i bugspytkirtlen.
Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.

* Galdestenene vil normalt ikke give symptomer.

Læs generelt om bivirkninger.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

  • Sandostatin® Lar skal tages med forsigtighed ved diabetes.
  • Leverfunktionen bør overvåges under behandlingen.
  • Ultralydsundersøgelse af galdeblæren kan foretages før langtidsbehandling og eventuelt herefter med 6 til 12 måneders interval.
  • Bugspytskirtlen bør overvåges ved behandling i længere tid.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Sandostatin® Lar hæmmer virkningen af ciclosporin (middel ved organtransplantation).
  • Sandostatin® Lar øger virkningen af bromocriptin (middel mod Parkinsons sygdom).

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.

Læs mere om gravide og medicin.

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Læs mere om ammende og medicin.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. 4 ugers karantæne efter endt behandling.

Læs mere om bloddonorer og medicin.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at hæmme frigørelsen af væksthormon og en række andre hormoner, fx insulin, glucagon og gastrin.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 1,5 timer.

Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed

  • Opbevares i køleskab (2-8ºC) beskyttet mod lys.
  • Må ikke fryses.

Lægemiddelformer

Pulver og solvens til injektionsvæske, suspension i hætteglas. 1 hætteglas indeholder 10 mg, 20 mg eller 30 mg octreotid (som acetat).

Hjælpestoffer

Andre:

Carmellosenatrium : pulver og solvens til injektionsvæske, susp. 10 mg, pulver og solvens til injektionsvæske, susp. 20 mg, pulver og solvens til injektionsvæske, susp. 30 mg
Mannitol (E421) : pulver og solvens til injektionsvæske, susp. 10 mg, pulver og solvens til injektionsvæske, susp. 20 mg, pulver og solvens til injektionsvæske, susp. 30 mg
Poly(DL-lactid-co-glycolid) : pulver og solvens til injektionsvæske, susp. 10 mg, pulver og solvens til injektionsvæske, susp. 20 mg, pulver og solvens til injektionsvæske, susp. 30 mg
Polymerer, bionedbrydelige : pulver og solvens til injektionsvæske, susp. 10 mg, pulver og solvens til injektionsvæske, susp. 20 mg, pulver og solvens til injektionsvæske, susp. 30 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)pulver og solvens til injektionsvæske, susp. 10 mg1 hætteglas + solvens6.916,10
(Recept)pulver og solvens til injektionsvæske, susp. 20 mg1 hætteglas + solvens9.216,30
(Recept)pulver og solvens til injektionsvæske, susp. 30 mg1 hætteglas + solvens11.516,40

Læs mere om tilskud.
Læs mere om udlevering.

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

fr. 29. maj. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 10. august 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI