Sarclisa

L01FC02

▼supplerende overvågning.

Sarclisa er et middel til immunterapi (antistof).

Virksomme stoffer

Isatuximab

Anvendelse

Sarclisa anvendes til behandling af

myelomatose, en særlig kræftform i knoglemarven.
Midlet anvendes i kombination med andre kræftmidler og binyrebarkhormon.

Anvendes kun på sygehus.

Doseringsforslag

Findes som koncentrat til infusionsvæske, der efter fortynding indgives i en blodåre.

Voksne

10 mg/kg legemsvægt 1 gang om ugen i de første uger. Herefter fortsættes behandlingen med indsprøjtninger hver 2. uge.

Bemærk:

For at modvirke bivirkninger i forbindelse med selve infusionen vil du få forbehandling med binyrebarkhormon, antihistamin og febernedsættende middel fx paracetamol.
Overfølsomhedsreaktioner kan medføre pause eller ophør med behandlingen.
Der kan forekomme for hurtig nedbrydning af kræftceller (tumorlysesyndrom) med symptomer som fx uregelmæssig hjerterytme, forvirring, fald i urinproduktion. Afhængig af symptomernes sværhedsgrad kan pausering eller yderigere behandling blive nødvendigt.

Bivirkninger

Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.	Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer. Diarré, Kvalme, Opkastning. Træthed. Luftvejsinfektion. Reaktioner og ubehag under infusionen eller injektionen. Lungebetændelse, Åndenød, Hoste. Forhøjet blodtryk.
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.	Hjerterytmeforstyrrelser. Helvedesild. Vægttab. Nedsat appetit. Andre former for kræft, Hudkræft.
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.	Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.

Læs generelt om bivirkninger.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

Brug af anden medicin

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.

Fertilitet hos kvinder

Kvinder i den fødedygtige alder skal anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 5 måneder efter afslutning af behandlingen.

Læs mere om gravide og medicin

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Læs mere om ammende og medicin.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. 6 måneders karantæne efter endt behandling.

Læs mere om bloddonorer og medicin.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

Virker ved at binde sig til en speciel markør på kræftcellen, så immunforsvaret aktiveres. Dette medfører, at cellen går til grunde.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 100 mg eller 500 mg isatuximab.

Hjælpestoffer

Andre:

Histidinmonohydrochlorid : konc. til infusionsvæske, opl. 20 mg/ml
Histidin : konc. til infusionsvæske, opl. 20 mg/ml
Polysorbat 80 : konc. til infusionsvæske, opl. 20 mg/ml
Saccharose : konc. til infusionsvæske, opl. 20 mg/ml
Sterilt vand : konc. til infusionsvæske, opl. 20 mg/ml

Firma

Sanofi.

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud	Udlevering	Dispenseringsform og styrke	Pakning	Pris i kr.
	(Recept)	konc. til infusionsvæske, opl. 20 mg/ml	5 ml	5.190,95
	(Recept)	konc. til infusionsvæske, opl. 20 mg/ml	25 ml	25.881,35

Læs mere om tilskud.
Læs mere om udlevering.

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

to. 2. feb. 2023. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her. DLI