Annonce

Sarclisa

L01XC38

Sarclisa er et middel til immunterapi (antistof).

Virksomme stoffer

Anvendelse

Sarclisa anvendes til behandling af

  • myelomatose, en særlig kræftform i knoglemarven.
  • Midlet anvendes i kombination med andre kræftmidler og binyrebarkhormon.

Anvendes kun på sygehus.

Doseringsforslag

Findes som koncentrat til infusionsvæske, der efter fortynding indgives i en blodåre.

Voksne

10 mg/kg legemsvægt 1 gang om ugen i de første uger. Herefter fortsættes behandlingen med indsprøjtninger hver 2. uge.

Bemærk:

  • For at modvirke bivirkninger i forbindelse med selve infusionen vil du få forbehandling med binyrebarkhormon, antihistamin og febernedsættende middel fx paracetamol.
  • Overfølsomhedsreaktioner kan medføre pause eller ophør med behandlingen.

Bivirkninger

Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Diarré, Kvalme, Opkastning.
Luftvejsinfektion.
Reaktioner og ubehag under infusionen.
Lungebetændelse, Åndenød.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Hjerterytmeforstyrrelser.
Vægttab.
Nedsat appetit.
Hudkræft.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

Brug af anden medicin

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.

Læs mere om gravide og medicin.

Fertilitet hos kvinder

Kvinder i den fødedygtige alder skal anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 5 måneder efter afslutning af behandlingen.

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. 6 måneders karantæne efter endt behandling.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

Virker ved at binde sig til en speciel markør på kræftcellen, så immunforsvaret aktiveres. Dette medfører, at cellen går til grunde.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 100 mg eller 500 mg isatuximab.

Hjælpestoffer

Andre:

Histidinmonohydrochlorid : konc. til infusionsvæske, opl. 20 mg/ml
Histidin : konc. til infusionsvæske, opl. 20 mg/ml
Polysorbat 80 : konc. til infusionsvæske, opl. 20 mg/ml
Saccharose : konc. til infusionsvæske, opl. 20 mg/ml
Sterilt vand : konc. til infusionsvæske, opl. 20 mg/ml

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)konc. til infusionsvæske, opl. 20 mg/ml5 ml5.620,05
(Recept)konc. til infusionsvæske, opl. 20 mg/ml25 ml28.026,50

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

ti. 1. sep. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 11. januar 2021.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI