Annonce

Scandonest®

N01BB03

Scandonest® er et lokalbedøvende middel.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Scandonest® anvendes af tandlæger til lokalbedøvelse.

Doseringsforslag

Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes omkring den nerve, der skal bedøves.
Doseringen er individuel og afhænger af, hvilke nerver der skal bedøves.

Bivirkninger

Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Hovedpine.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Forvirring, Søvnighed, Talebesvær, Uro og rastløshed.
Sløret syn, Synsforstyrrelser, Uskarpt syn.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Allergiske reaktioner, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Væskeophobning i ansigtet.
Forstyrrelse af hjerterytmen, Forstyrrelser i impulsen mellem hjertets for- og hovedkamre, Hjertekrampe, Hjerterytmeforstyrrelser, Hjertestop, Langsom puls.
Muskelsammentrækninger i luftrørene, Nedsat vejrtrækning, Pauser i vejrtrækningen, Åndenød.
Balanceforstyrrelser, Svimmelhed.
Bevidsthedstab, Hæmning af centralnervesystemet, Koma, Nedsat følesans, Nervebetændelse, Nervesmerter, Rysten, Ændring i hudens følesans.
Rødme.
Besvimelsesanfald, Lavt blodtryk.
Kramper, Muskelkramper.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Forhøjet blodtryk.
Ikke kendt.Angst, Opstemthed.
Blindhed, Dobbeltsyn, Hængende øjenlåg, Indsunkne øjne, Ufrivillige øjenbevægelser.
Hjertesvigt.
Nerveskade med påvirkning af øjet og øjenomgivelser, Nerveskader.
For lidt ilt i blodet, For meget kuldioxid i blodet.
Mundbetændelse.
Tinnitus.

Bør ikke anvendes

Bør ikke anvendes:

  • Til børn under 4 år (vægt under 20 kg).
  • Hvis man er allergisk overfor andre lokalbedøvende midler af samme type (amid-typen).
  • Ved epilepsi, der ikke er velbehandlet.
  • Hvis man lider af alvorlige forstyrrelser af hjerterytmen, og ikke har pacemaker.

Særlige advarsler

Midlet skal anvendes med forsigtighed:

  • Til ældre
  • Ved dårlig almentilstand
  • Ved visse hjertelidelser
  • Ved for meget syre i blodet (acidose)
  • Ved velbehandlet epilepsi.

Man bør undgå at spise eller tygge i noget, før normal følelse er vendt tilbage.

Nedsat leverfunktion

Forsigtighed tilrådes.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen eller tandlægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Samtidig anvendelse af midler mod hjerterytmeforstyrrelser (amiodaron og sotalol) øger risikoen for hjertebivirkninger.
  • Visse midler - fx fluvoxamin (middel mod depression) og propranolol (middel mod hjerte- og kredsløbslidelser) kan øge risikoen for bivirkninger.
  • Der er risiko for øget sløvende effekt ved samtidig behandling med benzodiazepiner (beroligende midler).

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Der er dog ingen meddelelser om påvirkning af barnet ved anvendelse i forbindelse med fødslen.

Læs mere om gravide og medicin.

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Om du kan tappes, afhænger dog af din sygdom.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

Virker lokalbedøvende ved at blokere den elektriske impuls i nerven.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 30 mg mepivacainhydrochlorid.

Hjælpestoffer

Andre:

Natriumchlorid : injektionsvæske, opl. 30 mg/ml
Sterilt vand : injektionsvæske, opl. 30 mg/ml

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)injektionsvæske, opl. 30 mg/ml50 tubuler a 1,7 ml365,05
(Recept)injektionsvæske, opl. 30 mg/ml4 x 50 tubuler a 1,7 ml1.314,65
(Recept)injektionsvæske, opl. 30 mg/ml8 x 50 tubuler a 1,7 ml2.218,25

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

on. 3. jun. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 19. oktober 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI