Cushings syndrom - fysiske og psykiske ændringer pga. højt niveau af binyrebarkhormon, Dårligt fungerende binyrebark, Væksthæmning
Fald i knoglemineraltætheden
Adfærdsforstyrrelse(herunder hyperaktivitet og irritabilitet)*
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand
Grøn stær
Ikke kendt
Aggressivitet*, Depression*
Sløret syn
* Ses specielt hos børn.
Svampeinfektion i munden ses især ved høj dosering og dårlig mundhygiejne. Du bør skylle munden efter inhalation.
Ved KOL er der set en øget risiko for lungebetændelse, når man starter behandlingen.
Specielt ved behandling i lang tid med høje doser, kan der være risiko for bivirkninger andre steder end luftvejene, bl.a. påvirkning af binyrebarkfunktionen, Cushings syndrom (fx måneformet ansigt, tynde arme og ben, kraftesløshed), fald i knogletætheden og i mere sjældne tilfælde (især hos børn) psykisk påvirkning i form af fx depression, angst og aggressivitet. Risikoen for disse bivirkninger er langt mindre ved inhalation, end ved binyrebarkhormonbehandling med tabletter eller indsprøjtning.
Stressøje (sløret syn pga. væskeansamling bag nethinden) er set ved behandling med binyrebarkhormoner.
Graviditet
Kan om nødvendigt anvendes.
Amning
Kan om nødvendigt anvendes.
Trafik
Ingen advarsel.
Bloddonor
Må tappes. Om du kan tappes, afhænger dog af din sygdom.
Doping
Inhalationsbehandling med salmeterol er tilladt i doser op til 200 mikrogram pr. døgn.
Virkning
Virker lokalt i luftvejene.
Midlet indeholder dels et binyrebarkhormon (fluticasonpropionat), der hæmmer de vævsreaktioner, som ses ved astma, dels salmeterol, der udvider luftrørene (bronkierne), som fører luften ned i lungerne. Herved lettes luftpassagen til og fra lungerne.
Virker udelukkende forebyggende og har ingen effekt på et igangværende anfald.
Lægemiddelformer
Inhalationspulvere i Diskos®. 1 dosis indeholder 50 mikrogram salmeterol (som xinafoat) og henholdsvis 100 mikrogram, 250 mikrogram eller 500 mikrogram fluticasonpropionat, inhalationsspray, suspension. 1 dosis indeholder 25 mikrogram salmeterol (som xinofoat) og henholdsvis 125 mikrogram eller 250 mikrogram fluticasonpropionat.
Særlige advarsler
For at fjerne rester af midlet i munden efter inhalation skal du skylle munden med vand, som derefter spyttes ud.
Forsigtighed ved lungetuberkulose og ved infektion i luftvejene med svampe eller virus.
Ved høje doser kan ses påvirkning af binyrebarkfunktionen, som dog normalt er uden praktisk betydning. Ved dårligt fungerende lever er der større risiko for, at midlet påvirker resten af kroppen og ikke kun luftvejene.
Du bør sørge for at få tilstrækkeligt kalk og D-vitamin under behandlingen.
Ved længerevarende behandling af børn med inhaleret binyrebarkhormon bør barnets højde måles ca. en gang årligt.
Hvis midlet har virket på ens astma og man pludseligt stopper behandlingen, er der øget risiko for et akut astmaanfald.
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved hjerte-karsygdom (fx forstyrrelse af hjerterytmen, hjertekrampe, sygdom i hjertemuskulaturen, forsnævring af hjerteklapperne, åreforkalkning, forhøjet blodtryk, udposning af pulsåre), diabetes eller ved forhøjet stofskifte.
Desuden forsigtighed ved risiko for nedsat mængde kalium i blodet (ses fx ved alvorlig KOL med lavt indhold af ilt i blodet).
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
Visse beta-blokkere (midler mod forhøjet blodtryk) kan nedsætte virkningen af Seretide®.
En række midler, bl.a. nogle antibiotika, midler mod svamp og midler mod HIV kan øge risikoen for bivirkninger fra andre steder i kroppen end luftvejene.
Må kun udleveres én gang efter samme recept, medmindre receptudstederen har angivet på recepten, hvor mange gange og med hvilke tidsmellemrum yderligere udlevering må finde sted
Må kun udleveres én gang efter samme recept, medmindre receptudstederen har angivet på recepten, hvor mange gange og med hvilke tidsmellemrum yderligere udlevering må finde sted
Må kun udleveres én gang efter samme recept, medmindre receptudstederen har angivet på recepten, hvor mange gange og med hvilke tidsmellemrum yderligere udlevering må finde sted
Må kun udleveres én gang efter samme recept, medmindre receptudstederen har angivet på recepten, hvor mange gange og med hvilke tidsmellemrum yderligere udlevering må finde sted
Må kun udleveres én gang efter samme recept, medmindre receptudstederen har angivet på recepten, hvor mange gange og med hvilke tidsmellemrum yderligere udlevering må finde sted
Må kun udleveres én gang efter samme recept, medmindre receptudstederen har angivet på recepten, hvor mange gange og med hvilke tidsmellemrum yderligere udlevering må finde sted
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.
