Simulect®
L04AC02
Simulect® er et middel mod afstødning af organer efter transplantationer.
Virksomme stoffer
Anvendelse
Simulect® anvendes sammen med andre lægemidler for at forhindre, at kroppen afstøder det nye organ efter en nyretransplantation.
Anvendes kun på sygehus.
Doseringsforslag
Findes som pulver til injektions/infusionsvæske, der efter opløsning indgives i en blodåre.
- Dosis er individuel.
Bivirkninger
Bør ikke anvendes
Særlige advarsler
Visse vaccinationer bør undgås under behandlingen.
Brug af anden medicin
Graviditet
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Amning
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Trafik
Bloddonor
Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Virker ved at undertrykke kroppens naturlige immunforsvar.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 7 døgn.
Håndtering og holdbarhed
Holdbarhed
- Opbevares i køleskab (2-8 ºC).
Lægemiddelformer
Pulver og solvens til injektions-/infusionsvæske. 1 hætteglas indeholder 20 mg basiliximab.
Hjælpestoffer
Andre:
: pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske 20 mg: pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske 20 mg
: pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske 20 mg
: pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske 20 mg
: pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske 20 mg
: pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske 20 mg
Firma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| (Recept) | pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske 20 mg | 1 sæt (Orifarm) | 15.696,70 | |
| (Recept) | pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske 20 mg | 1 sæt | 12.485,30 |
Substitution
Foto og identifikation
Revisionsdato
to. 2. jul. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 20. marts 2023.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
