Skyrizi
L04AC18
Virksomme stoffer
Anvendelse
Skyrizi anvendes til behandling af moderat til svær psoriasis og psoriasisgigt (komplikation ved psoriasis).
Må kun udleveres fra sygehus.
Doseringsforslag
Findes som injektionsvæske, der sprøjtes ind under huden.
Voksne
- Sædvanligvis 150 mg (2 x 75 mg) i uge 0 og uge 4, derefter en vedligeholdelsesdosis hver 12. uge.
- Ved manglende effekt efter 16 ugers behandling vil din læge tage stilling til, om behandlingen skal fortsætte.
- Hudområder med aktiv psoriasis bør undgås som injektionssteder.
Bemærk:
- Glemt dosis bør indgives hurtigst muligt, og derefter fortsættes behandlingen med næste planlagte dosis.
- Erfaring savnes ved børn og unge under 18 år. Begrænset erfaring ved ældre over 65 år.
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Luftvejsinfektion. Halsbetændelse. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Træthed. Svampeinfektion. Reaktioner på indstiksstedet. Hovedpine. Hudkløe, Hududslæt. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Betændelse i hårsæk. |
Bør ikke anvendes
Ved alvorlige infektioner (fx tuberkulose) bør midlet ikke anvendes.
Særlige advarsler
- Du skal overvåges nøje for tegn og symptomer på aktiv tuberkulose under og efter behandling med Skyrizi. Ved hvilende tuberkulose skal behandling mod tuberkulose indledes, før du kan starte på behandling med Skyrizi.
- Hvis du får en alvorlig infektion, vil din læge vurdere, om du skal stoppe med behandling med Skyrizi.
- Skyrizi må ikke tages samtidig med visse vacciner. Der skal gå mindst 21 uger fra sidste behandling med Skyrizi, før du må vaccineres, og behandlingen kan genoptages tidligst 4 uger efter vaccination.
Brug af anden medicin
Graviditet
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Amning
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Trafik
Bloddonor
Må ikke tappes. 3 måneders karantæne efter endt behandling.
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Virker ved at undertrykke kroppens immunforsvar og dæmpe betændelsesreaktioner (inflammation) ved psoriasis.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 28 dage.
Håndtering og holdbarhed
Holdbarhed
- Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys.
- Må ikke fryses.
- Kan opbevares uden for køleskabet (op til maksimalt 25 °C) i op til 24 timer i den originale karton.
Lægemiddelformer
Injektionsvæske, opløsning i fyldt pen. 1 pen indeholder 150 mg risankizumab.
Injektionsvæske, opløsning i fyldt sprøjte. 1 sprøjte indeholder 75 mg eller 150 mg risankizumab.
Hjælpestoffer
Andre:
: injektionsvæske, opl. i sprøjte 75 mg: injektionsvæske, opl. i pen 150 mg, injektionsvæske, opl. i sprøjte 150 mg
: injektionsvæske, opl. i pen 150 mg, injektionsvæske, opl. i sprøjte 150 mg
: injektionsvæske, opl. i pen 150 mg, injektionsvæske, opl. i sprøjte 75 mg, injektionsvæske, opl. i sprøjte 150 mg
: injektionsvæske, opl. i sprøjte 75 mg
: injektionsvæske, opl. i sprøjte 75 mg
: injektionsvæske, opl. i pen 150 mg, injektionsvæske, opl. i sprøjte 75 mg, injektionsvæske, opl. i sprøjte 150 mg
: injektionsvæske, opl. i pen 150 mg, injektionsvæske, opl. i sprøjte 150 mg
Firma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| (Recept) | injektionsvæske, opl. i pen 150 mg | 1 stk. | 33.224,05 | |
| (Recept) | injektionsvæske, opl. i sprøjte 75 mg | 2 stk. | Udgået 03-10-2022 | |
| (Recept) | injektionsvæske, opl. i sprøjte 150 mg | 1 stk. | 33.224,05 |
Substitution
Foto og identifikation
| injektionsvæske, opl. i pen 150 mg | |
|---|---|
| Præg | intet præg |
| Kærv | |
| Farve | |
| Mål i mm. | x |
 | |
| injektionsvæske, opl. i sprøjte 75 mg | |
| Præg | intet præg |
| Kærv | |
| Farve | |
| Mål i mm. | x |
 | |
| injektionsvæske, opl. i sprøjte 150 mg | |
| Præg | intet præg |
| Kærv | |
| Farve | |
| Mål i mm. | x |
 | |
Revisionsdato
fr. 14. jan. 2022. Priserne er dog gældende pr.mandag den 28. november 2022.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
