Annonce

Skyrizi

L04AC18

Virksomme stoffer

Anvendelse

Skyrizi anvendes til behandling af moderat til svær psoriasis.

Må kun udleveres fra sygehus.

Doseringsforslag

Findes som injektionsvæske, der sprøjtes ind under huden.

Voksne

  • Sædvanligvis 150 mg (2 x 75 mg) i uge 0 og uge 4, derefter en vedligeholdelsesdosis hver 12. uge.
  • Ved manglende effekt efter 16 ugers behandling vil din læge tage stilling til, om behandlingen skal fortsætte.
  • Hudområder med aktiv psoriasis bør undgås som injektionssteder.

Bemærk:

  • Glemt dosis bør indgives hurtigst muligt, og derefter fortsættes behandlingen med næste planlagte dosis.
  • Erfaring savnes ved børn og unge under 18 år. Begrænset erfaring ved ældre over 65 år.

Bivirkninger

Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Luftvejsinfektion.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Svampeinfektion.
Hovedpine.
Hudkløe.
Reaktioner på indstiksstedet.
Træthed.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Betændelse i hårsæk.

Bør ikke anvendes

Ved alvorlige infektioner (fx tuberkulose) bør midlet ikke anvendes.

Særlige advarsler

  • Du skal overvåges nøje for tegn og symptomer på aktiv tuberkulose under og efter behandling med Skyrizi. Ved hvilende tuberkulose skal behandling mod tuberkulose indledes, før du kan starte på behandling med Skyrizi.
  • Hvis du får en alvorlig infektion, vil din læge vurdere, om du skal stoppe med behandling med Skyrizi.
  • Skyrizi må ikke tages samtidig med visse vacciner. Der skal gå mindst 21 uger fra sidste behandling med Skyrizi, før du må vaccineres, og behandlingen kan genoptages tidligst 4 uger efter vaccination.

Brug af anden medicin

Graviditet

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. 3 måneders karantæne efter endt behandling.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at undertrykke kroppens immunforsvar og dæmpe betændelsesreaktioner (inflammation) ved psoriasis.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 28 dage.

Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed

  • Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys.
  • Må ikke fryses.

Lægemiddelformer

Injektionsvæske, opløsning i fyldt sprøjte. 1 sprøjte indeholder 75 mg risankizumab.

Hjælpestoffer

Andre:

Dinatriumsuccinat : injektionsvæske, opl. i sprøjte 75 mg
Polysorbat 20 : injektionsvæske, opl. i sprøjte 75 mg
Sorbitol (E420) : injektionsvæske, opl. i sprøjte 75 mg
Sterilt vand : injektionsvæske, opl. i sprøjte 75 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)injektionsvæske, opl. i sprøjte 75 mg2 stk.35.013,70

Substitution

Foto og identifikation

injektionsvæske, opl. i sprøjte 75 mg
Prægintet præg
Kærv
Farve
Mål i mm. x

Revisionsdato

ma. 15. jul. 2019. Priserne er dog gældende pr.mandag den 19. oktober 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI