Annonce

Sofradex®, komb.

S03CA01

Sofradex® er et øjen- og øremiddel med binyrebarkhormon og antibiotikum i kombination.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Sofradex® anvendes i øjet eller øret, når der på samme tid forekommer betændelsesagtige reaktioner (inflammation) og infektion med bakterier, der kan påvirkes af framycetin og gramicidin.

Doseringsforslag

Findes som øjen- og øredråber.

Øjendråber

  • Sædvanligvis 1 i det inficerede øje dråbe i øjet 3-4 gange i døgnet.
  • Midlet må ikke anvendes i mere end 10 dage uden kontrol hos øjenlæge.

Øredråber

  • Sædvanligvis 2-4 dråber i øregangen 3-4 gange i døgnet.

Bemærk: Binyrebarkhormoner bør så vidt muligt kun anvendes i korte perioder for at undgå bivirkninger.

Bivirkninger

Bivirkningerne i skemaet er registreret udelukkende ved brug af øjendråber. Ved behandling med øredråber kan man få hududslæt ved kontakt med midlet i øregangen. Allergiske reaktioner kan forekomme, men er sjældne.

Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Forandringer på hornhinden, Grøn stær, Øjenirritation.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Hornhindebetændelse.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Brist af hornhinden, Grå stær.
Ikke kendt.Overfølsomhed.
Høretab.
Sløret syn.
  • Forhøjet tryk i øjet debuterer typisk 2-8 uger efter start på behandlingen. Ubehandlet kan det forårsage grøn stær med blivende synstab. Trykstigningen kan også ses hos børn.
  • Binyrebarkhormoner kan fremskynde udvikling af grå stær og vækst af svampe.
  • Stressøje (sløret syn pga. væskeansamling bag nethinden) er set ved behandling med binyrebarkhormoner.

Bør ikke anvendes

  • Bør ikke anvendes ved virus- eller svampeinfektion i ørerne, i øjet eller i øjenomgivelserne, medmindre der samtidig anvendes et middel, som dræber de pågældende virus eller svampe.
  • Bør ikke anvendes ved overfølsomhed over for indholdsstofferne eller andre aminoglykosider inkl. hjælpestoffet neomycin.
  • Øredråber bør ikke anvendes i ørerne ved hul - eller mistanke om hul - på trommehinden.

Særlige advarsler

  • Midlet må ikke anvendes sammen med kontaktlinser, da det indeholder mikrokrystaller, som kan sætte sig på bagsiden af linserne og beskadige hornhinden.
  • Ved symptomer som sløret syn eller andre synsforstyrrelser bør du kontakte din læge.

Brug af anden medicin

Samtidig behandling med visse HIV-midler kan øge risikoen for bivirkninger.

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Trafik

Bloddonor

Må tappes. Om du kan tappes, afhænger dog af din sygdom.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

Virker dels ved at hæmme de vævsreaktioner, som ses i øjnene eller ørerne ved inflammation (dexamethason), dels bakteriedræbende (framycetin og gramicidin).

Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed

Efter åbning: Kan opbevares i højst 1 måned efter åbning.

Lægemiddelformer

Øjen- og øredråber, opløsning. 1 ml indeholder 0,5 mg dexamethason (som metasulfabenzoat), 5 mg framycetinsulfat og 50 mikrogram gramicidin.

Hjælpestoffer

Konservering:

Phenethanol : øjen- og øredråber, opl. 0,5 +5,0 +0,05 mg/ml

Andre:

Citronsyre (E330) : øjen- og øredråber, opl. 0,5 +5,0 +0,05 mg/ml
Ethanol : øjen- og øredråber, opl. 0,5 +5,0 +0,05 mg/ml
Lithiumchlorid : øjen- og øredråber, opl. 0,5 +5,0 +0,05 mg/ml
Natriumcitrat (E331) : øjen- og øredråber, opl. 0,5 +5,0 +0,05 mg/ml
Natriumhydroxid (E524) : øjen- og øredråber, opl. 0,5 +5,0 +0,05 mg/ml
Polysorbat 80 : øjen- og øredråber, opl. 0,5 +5,0 +0,05 mg/ml
Saltsyre (E507) : øjen- og øredråber, opl. 0,5 +5,0 +0,05 mg/ml
Sterilt vand : øjen- og øredråber, opl. 0,5 +5,0 +0,05 mg/ml

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)øjen- og øredråber, opl. 0,5 +5,0 +0,05 mg/ml8 ml115,30
(Recept)øjen- og øredråber, opl. 0,5 +5,0+ 0,05 mg/ml8 ml112,00
(Recept)øjen- og øredråber, opl. 0,5 +5,0 +0,05 mg/ml8 ml115,00

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

on. 19. dec. 2018. Priserne er dog gældende pr.mandag den 10. august 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI