Annonce

Softacort

S01BA02

Virksomme stoffer

Anvendelse

Softacort anvendes til behandling af overfølsomhedsreaktioner eller betændelsesagtige reaktioner (inflammation) i øjnene.

Doseringsforslag

Findes som øjendråber.

  • Sædvanligvis 2 dråber i øjet 2-4 gange i døgnet.
  • Gradvis nedtrapning til 1 dråbe hver anden dag for at undgå tilbagefald.
  • Behandlingsvarighed højst 14 dage.

Bemærk:

  • En enkeltdosisbeholder indeholder tilstrækkelig opløsning til behandling af begge øjne.
  • Kun til engangsbrug.
  • Ved rolig lukning af øjet og let tryk med en finger på nederste øjenlåg ind mod næsen i 2 minutter efter inddrypning, bevarer du lægemidlet i øjet i længere tid og reducerer samtidig de systemiske  bivirkninger.

Bivirkninger

Ikke kendt.Allergiske reaktioner i øjet, Brist af hornhinden, Forandringer på hornhinden, Forhøjet tryk i øjet, Grøn stær, Grå stær, Hornhindebetændelse, Hængende øjenlåg, Sløret syn, Årehindebetændelse i øjet.
Sårhelingsproblemer.
Overfølsomhed.
Infektioner.

Visse alvorlige øjensygdomme kan svække hornhinden, hvilket kan forværres, hvis man samtidig får binyrebarkhormon.

  • Forhøjet tryk i øjet starter typisk 2-8 uger efter start på behandlingen. Ubehandlet kan det medføre grøn stær med blivende synstab. Trykstigningen kan også ses hos børn.
  • Stressøje (sløret syn pga. væskeansamling bag nethinden) er set ved behandling med binyrebarkhormoner.
  • Øjendråber, som indeholder phosphat, kan i meget sjældne tilfælde medføre hornhindeforkalkning hos patienter med meget beskadigede hornhinder.

Bør ikke anvendes

  • Bør ikke anvendes ved infektion i øjet eller i øjenomgivelserne, medmindre der samtidig anvendes et middel, som dræber de pågældende bakterier, virus, svampe eller parasitter.
  • Midlet må ikke anvendes ved sår/brist af hornhinden eller ved forhøjet tryk i øjet der skyldes behandling med binyrebarkhormoner
  • Midlet må desuden ikke anvendes ved overfølsomhed over for indholdsstofferne.

Særlige advarsler

  • Ved anvendelse i mere end 14 dage bør øjentrykket kontrolleres. Hos børn kan forhøjet tryk forekomme hyppigere, i sværere grad og hurtigere end hos voksne.
  • Opfølgning på behandlingen bør ske ugentligt hos patienter med grøn stær og diabetes.
  • Midlet må ikke anvendes sammen med kontaktlinser, da det indeholder mikrokrystaller, som kan sætte sig på bagsiden af linserne og beskadige hornhinden.
  • Binyrebarkhormoner kan fremskynde udvikling af grå stær og vækst af svampe.
  • Brugen af binyrebarkhormoner i øjnene kan medføre langsom heling af sår på hornhinden.
  • Ved symptomer som sløret syn eller andre synsforstyrrelser bør du kontakte din læge.

Brug af anden medicin

Graviditet

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Trafik

Forsigtighed tilrådes ved bilkørsel og maskinbetjening.

Bloddonor

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

Virker ved at hæmme de vævsreaktioner, som ses i øjnene ved overfølsomhedstilstande og ved inflammation.

Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed

  • Opbevar enkeltdosisbeholderen i brevet for at beskytte mod lys.
  • Efter åbning af brevet: Enkeltdosisbeholderen kan opbevares i højst 1 måned i brevet.
  • Efter åbning af enkeltdosisbeholderen: Skal straks anvendes - er kun til engangsbrug.

Lægemiddelformer

Øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 3,35 mg hydrocortisonnatriumphosphat.

Hjælpestoffer

Andre:

Dinatriumedetat : øjendråber, endosis 3,35 mg/ml
Dinatriumphosphat : øjendråber, endosis 3,35 mg/ml
Natriumchlorid : øjendråber, endosis 3,35 mg/ml
Natriumdihydrogenphosphat : øjendråber, endosis 3,35 mg/ml
Sterilt vand : øjendråber, endosis 3,35 mg/ml

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)øjendråber, endosis 3,35 mg/ml30 x 0,4 ml121,85

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

fr. 24. apr. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 16. november 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI