Annonce

Spectrila®

L01XX02

Spectrila® er et celledræbende middel.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Spectrila® anvendes i kombination med andre lægemidler til behandling af akut lymfoblastær leukæmi (ALL), som er en særlig form for kræft i blodet.

Anvendes kun på sygehus.

Doseringsforslag

Findes som pulver til infusionsvæske, der efter opløsning indsprøjtes i en blodåre.

  • Dosis gives hver 3. dag.
  • Dosis er individuel og fastsættes ud fra patientens legemsoverflade.

Bemærk:

  • Begrænset erfaring med behandling af voksne.
  • Gives som infusion i en blodåre, over 0,5 -2 timer.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Ændring i blodets evne til at størkne, Øget blødningstendens.
Mavesmerter, Diarré, Kvalme, Opkastning.
Træthed.
Overfølsomhed.
Forhøjet urinsyre i blodet, Forhøjet galdefarvestof, Leverpåvirkning, Nedsat mængde kolesterol i blodet, Påvirkning af bugspytkirtlen.
For meget fedt i blodet, For meget kolesterol i blodet, Forhøjet blodsukker.
Åndenød.
Hududslæt, Rødme.
Hævelser pga. væskeophobning i kroppen, Lavt blodtryk.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blodmangel, Blødning, Blødning og tilstopning af karrene pga. blodprop, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Betændelse i bugspytkirtlen.
Smerter, Svimmelhed.
Forandringer i hjernens elektriske aktivitet, Vægttab.
Lavt blodsukker, Nedsat appetit.
Forstyrrelser i nervesystemet.
Depression, Forvirring, Hallucinationer.
Blodprop.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Dårligt fungerende lever, Ophobning af galde, Ødelæggelse af levercellerne.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Syreophobning i blodet.
Bevidsthedspåvirkning, Hjernebetændelse, Kramper.
Hjerneblødning/blodprop i hjernen.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Nedsat stofskifte.
Rysten.
Ikke kendt.Infektioner.

Bør ikke anvendes

Spectrila® må ikke anvendes:

  • hvis man tidligere har oplevet alvorlige bivirkninger ved behandlingen.
  • hvis man tidligere har haft betændelse i bugspytkirtlen.
  • hvis man lider af forstyrrelser i kroppens evne til at kontrollere blodpropper.

Særlige advarsler

Levertal skal måles jævnligt under behandlingen.

Nedsat leverfunktion

Må ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Samtidig behandling med binyrebarkhormon og/eller blodfortyndende midler kan medvirke til forstyrrelser i blodets evne til at størkne.
  • Vaccination med vacciner, som indeholder levende, men svækkede virus, bør undgås under behandlingen.
  • Ved samtidig behandling med visse midler (methotrexat, cytarbin, vincristin) skal dosis gives på forskudte tidspunkter.
  • Samtidig behandling med celledræbende midler kan forstærke forstyrrelser af knoglemarvens funktion.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Læs mere om gravide og medicin

Amning

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at nedsætte mængden af aminosyren asparagin i blodet. Kroppens normale celler kan selv danne asparagin til eget forbrug, hvorimod kræftcellerne skal have aminosyren tilført via blodet. Resultatet af behandlingen er derfor, at kræftcellerne dør.
  • Halveringstiden i blodet () er 15-36 dage.

Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed

Opbevares i køleskab (2-8 °C) beskyttet mod lys.

Lægemiddelformer

Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 10.000 E asparaginase L, rekombinant (E. coli).

Hjælpestoffer

Andre:

Saccharose : pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 10.000 E

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 10.000 E1 stk. (2care4)13.308,35

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

to. 7. jul. 2022. Priserne er dog gældende pr.mandag den 3. oktober 2022.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI