Annonce

Spectrila®

Præparatet er under redaktionel bearbejdning

L01XX02

Spectrila® er et celledræbende middel.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Spectrila® anvendes i kombination med andre lægemidler til behandling af akut lymfoblastær leukæmi (ALL), som er en særlig form for kræft i blodet.

Anvendes kun på sygehus.

Doseringsforslag

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Ændring i blodets evne til at størkne, øget blødningstendens.
Mavesmerter, Diarré, kvalme, opkastning.
Træthed.
Overfølsomhed.
Forhøjet urinsyre i blodet, Forhøjet galdefarvestof, nedsat mængde kolesterol i blodet, påvirkning af bugspytkirtlen.
For meget fedt i blodet, for meget kolesterol i blodet, forhøjet blodsukker.
Åndenød.
Hududslæt, rødme.
Hævelser pga. væskeophobning i kroppen, lavt blodtryk.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blodmangel, blødning, blødning og tilstopning af karrene pga. blodprop, øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Betændelse i bugspytkirtlen.
Smerter, svimmelhed.
Forandringer i hjernens elektriske aktivitet, Vægttab.
Lavt blodsukker, Nedsat appetit.
Forstyrrelser i nervesystemet.
Depression, forvirring, hallucinationer.
Blodprop.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Leverpåvirkning, ophobning af galde, ødelæggelse af levercellerne.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Syreophobning i blodet.
Kramper.
Bevidsthedspåvirkning, hjernebetændelse.
Hjerneblødning/blodprop i hjernen.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Nedsat stofskifte.
Rysten.
Ikke kendt.Infektioner.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

Brug af anden medicin

Graviditet

Under redaktionel bearbejdning.

Amning

Under redaktionel bearbejdning.

Trafik

Forsigtighed tilrådes ved bilkørsel og maskinbetjening.

Bloddonor

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed

Opbevares i køleskab (2-8 °C) beskyttet mod lys.

Lægemiddelformer

Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 10.000 E asparaginase L, rekombinant (E. coli).

Hjælpestoffer

Andre:

Saccharose : pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 10.000 E

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 10.000 E1 stk. (2care4)13.308,35

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

ma. 11. apr. 2022. Priserne er dog gældende pr.mandag den 16. maj 2022.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI