Spectrila®
L01XX02
Spectrila® er et celledræbende middel.
Virksomme stoffer
Anvendelse
Spectrila® anvendes i kombination med andre lægemidler til behandling af akut lymfoblastær leukæmi (ALL), som er en særlig form for kræft i blodet.
Anvendes kun på sygehus.
Doseringsforslag
Findes som pulver til infusionsvæske, der efter opløsning indsprøjtes i en blodåre.
- Dosis gives hver 3. dag.
- Dosis er individuel og fastsættes ud fra patientens legemsoverflade.
Bemærk:
- Begrænset erfaring med behandling af voksne.
- Gives som infusion i en blodåre, over 0,5 -2 timer.
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Ændring i blodets evne til at størkne, Øget blødningstendens. Mavesmerter, Diarré, Kvalme, Opkastning. Træthed. Overfølsomhed. Forhøjet urinsyre i blodet, Forhøjet galdefarvestof, Leverpåvirkning, Nedsat mængde kolesterol i blodet, Påvirkning af bugspytkirtlen. For meget fedt i blodet, For meget kolesterol i blodet, Forhøjet blodsukker. Åndenød. Hududslæt, Rødme. Hævelser pga. væskeophobning i kroppen, Lavt blodtryk. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Blodmangel, Blødning, Blødning og tilstopning af karrene pga. blodprop, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Betændelse i bugspytkirtlen. Smerter, Svimmelhed. Forandringer i hjernens elektriske aktivitet, Vægttab. Lavt blodsukker, Nedsat appetit. Forstyrrelser i nervesystemet. Depression, Forvirring, Hallucinationer. Blodprop. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | Dårligt fungerende lever, Ophobning af galde, Ødelæggelse af levercellerne. Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. Syreophobning i blodet. Bevidsthedspåvirkning, Hjernebetændelse, Kramper. Hjerneblødning/blodprop i hjernen. |
| Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. | Nedsat stofskifte. Rysten. |
| Ikke kendt. | Infektioner. |
Bør ikke anvendes
Spectrila® må ikke anvendes:
- hvis man tidligere har oplevet alvorlige bivirkninger ved behandlingen.
- hvis man tidligere har haft betændelse i bugspytkirtlen.
- hvis man lider af forstyrrelser i kroppens evne til at kontrollere blodpropper.
Særlige advarsler
Levertal skal måles jævnligt under behandlingen.
Nedsat leverfunktion
Må ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Samtidig behandling med binyrebarkhormon og/eller blodfortyndende midler kan medvirke til forstyrrelser i blodets evne til at størkne.
- Vaccination med vacciner, som indeholder levende, men svækkede virus, bør undgås under behandlingen.
- Ved samtidig behandling med visse midler (methotrexat, cytarbin, vincristin) skal dosis gives på forskudte tidspunkter.
- Samtidig behandling med celledræbende midler kan forstærke forstyrrelser af knoglemarvens funktion.
Graviditet
Amning
Trafik
Bloddonor
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Virker ved at nedsætte mængden af aminosyren asparagin i blodet. Kroppens normale celler kan selv danne asparagin til eget forbrug, hvorimod kræftcellerne skal have aminosyren tilført via blodet. Resultatet af behandlingen er derfor, at kræftcellerne dør.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 15-36 dage.
Håndtering og holdbarhed
Holdbarhed
Opbevares i køleskab (2-8 °C) beskyttet mod lys.
Lægemiddelformer
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 10.000 E asparaginase L, rekombinant (E. coli).
Hjælpestoffer
Firma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| (Recept) | pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 10.000 E | 1 stk. (2care4) | 13.308,35 |
Substitution
Foto og identifikation
Revisionsdato
to. 7. jul. 2022. Priserne er dog gældende pr.mandag den 3. oktober 2022.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
