Spectrila®
Præparatet er under redaktionel bearbejdning
L01XX02
Spectrila® er et celledræbende middel.
Virksomme stoffer
Anvendelse
Spectrila® anvendes i kombination med andre lægemidler til behandling af akut lymfoblastær leukæmi (ALL), som er en særlig form for kræft i blodet.
Anvendes kun på sygehus.
Doseringsforslag
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Ændring i blodets evne til at størkne, øget blødningstendens. Mavesmerter, Diarré, kvalme, opkastning. Træthed. Overfølsomhed. Forhøjet urinsyre i blodet, Forhøjet galdefarvestof, nedsat mængde kolesterol i blodet, påvirkning af bugspytkirtlen. For meget fedt i blodet, for meget kolesterol i blodet, forhøjet blodsukker. Åndenød. Hududslæt, rødme. Hævelser pga. væskeophobning i kroppen, lavt blodtryk. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Blodmangel, blødning, blødning og tilstopning af karrene pga. blodprop, øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Betændelse i bugspytkirtlen. Smerter, svimmelhed. Forandringer i hjernens elektriske aktivitet, Vægttab. Lavt blodsukker, Nedsat appetit. Forstyrrelser i nervesystemet. Depression, forvirring, hallucinationer. Blodprop. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | Leverpåvirkning, ophobning af galde, ødelæggelse af levercellerne. Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. Syreophobning i blodet. Kramper. Bevidsthedspåvirkning, hjernebetændelse. Hjerneblødning/blodprop i hjernen. |
| Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. | Nedsat stofskifte. Rysten. |
| Ikke kendt. | Infektioner. |
Bør ikke anvendes
Særlige advarsler
Brug af anden medicin
Graviditet
Under redaktionel bearbejdning.
Amning
Under redaktionel bearbejdning.
Trafik
Forsigtighed tilrådes ved bilkørsel og maskinbetjening.
Bloddonor
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
Håndtering og holdbarhed
Holdbarhed
Opbevares i køleskab (2-8 °C) beskyttet mod lys.
Lægemiddelformer
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 10.000 E asparaginase L, rekombinant (E. coli).
Hjælpestoffer
Firma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| (Recept) | pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 10.000 E | 1 stk. (2care4) | 13.308,35 |
Substitution
Foto og identifikation
Revisionsdato
ma. 11. apr. 2022. Priserne er dog gældende pr.mandag den 16. maj 2022.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
