Stivarga
L01EX05
Stivarga er et middel til immunterapi (enzymhæmmer).
Virksomme stoffer
Anvendelse
Stivarga anvendes til behandling af
- kræft i tyk- og endetarmen
- kræft i bindevævet i mave-tarmsystemet (GIST)
- kræft i leveren.
Må kun udleveres fra sygehus.
Doseringsforslag
Findes som tabletter.
- Voksne. 4 tabletter (160 mg) 1 gang i døgnet i 3 uger, efterfulgt af 1 uges pause.
- Denne 4-ugers behandlingscyklus gentages, så længe der er virkning af behandlingen.
Bemærk:
- Dosis bør tages på samme tidspunkt hver dag efter et let, fedtfattigt måltid.
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Blodmangel, Blødning, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Mundbetændelse, Diarré, Kvalme, Opkastning. Betændelse i slimhinder, Smerter, Feber, Kraftesløshed, Træthed. Infektioner. Forhøjet galdefarvestof, Leverpåvirkning, Vægttab. Nedsat appetit. Talebesvær. Alvorligt udslæt og føleforstyrrelser på hænder og fødder, Hududslæt. Forhøjet blodtryk. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer. Nedsat stofskifte. Betændelse i mave-tarmkanalen, Mundtørhed, Smagsforstyrrelser, Sure opstød. Forhøjet urinsyre i blodet, Øget blødningstendens, Påvirkning af bugspytkirtlen. For lidt calcium i blodet, For lidt kalium i blodet, For lidt natrium i blodet, Væskemangel. Muskelkramper. Nervebetændelse fx på arme og ben, Rysten, Hovedpine. Skum i urinen. Alvorlig hudreaktion, Hårtab, Tør hud. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Blodprop i hjertet, Hjertekrampe. Betændelse i bugspytkirtlen, Fisteldannelse, Hul på tarmen. Leverskade. Allergiske reaktioner. Akut alvorligt forhøjet blodtryk. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | Hudkræft. Påvirkning af hjernens funktion. Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde. Blodpropper og blødning i de små kar. |
| Ikke kendt. | udposning på hovedpulsåren. |
Bør ikke anvendes
Særlige advarsler
- Blodtrykket skal være velkontrolleret, før behandling med Stivarga, og under behandlingen skal blodtrykket kontrolleres regelmæssigt.
- Tabletterne indeholder sojaprotein. Forsigtighed ved allergi over for soja eller jordnødder (peanuts).
- Større mængder grapefrugtjuice kan øge virkningen af Stivarga og bør undgås.
Nedsat leverfunktion
Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Behandling med Stivarga medfører øget risiko for blødning, og midlet skal anvendes med forsigtighed ved samtidig behandling med blodfortyndende midler.
- Visse svampemidler og HIV-midler kan øge virkningen af Stivarga, og kombinationen bør undgås.
- Visse epilepsimidler (carbamazepin, phenobarbital, phenytoin) og visse tuberkulosemidler ( rifabutin, rifampicin) samt naturlægemidler med perikon kan nedsætte virkningen af Stivarga, og kombinationen bør undgås.
Graviditet
Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Amning
Må ikke anvendes.
Trafik
Bloddonor
Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorpset.
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Virker ved at hæmme et enzym, proteinkinase, som øger væksten af kræftcellerne.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 40-100 timer.
Håndtering og holdbarhed
Lægemiddelformer
Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 40 mg regorafenib.
Hjælpestoffer
Farve:
: filmovertrukne tabletter 40 mg: filmovertrukne tabletter 40 mg
Andre:
: filmovertrukne tabletter 40 mg: filmovertrukne tabletter 40 mg
Firma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| (Recept) | filmovertrukne tabletter 40 mg | 84 stk. | 26.348,30 | |
| (Recept) | filmovertrukne tabletter 40 mg | 84 stk. (Abacus) | 31.447,60 |
Substitution
Foto og identifikation
| filmovertrukne tabletter 40 mg | |
|---|---|
| Præg | BAYER, 40 |
| Kærv | Ingen kærv |
| Farve | lyserød |
| Mål i mm. | 7 x 16 |
 | |
Revisionsdato
on. 27. jan. 2021. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
