Annonce

Stivarga

L01XE21

Stivarga er et middel til immunterapi (enzymhæmmer).

Virksomme stoffer

Anvendelse

Stivarga anvendes til behandling af

Må kun udleveres fra sygehus.

Doseringsforslag

Findes som tabletter.

  • Voksne. 4 tabletter (160 mg) 1 gang  i døgnet  i 3 uger, efterfulgt af 1 uges pause.
  • Denne 4-ugers behandlingscyklus gentages, så længe der er virkning af behandlingen.

Bemærk:

  •  Dosis bør tages på samme tidspunkt hver dag efter et let, fedtfattigt måltid.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blodmangel, Blødning, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Talebesvær.
Forhøjet blodtryk.
Infektioner.
Betændelse i slimhinder, Feber, Kraftesløshed, Smerter, Træthed.
Alvorligt udslæt og føleforstyrrelser på hænder og fødder, Hududslæt.
Diarré, Kvalme, Mundbetændelse, Opkastning.
Forhøjet galdefarvestof, Leverpåvirkning, Vægttab.
Nedsat appetit.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Alvorlig hudreaktion, Hårtab, Tør hud.
For lidt calcium i blodet, For lidt kalium i blodet, For lidt natrium i blodet, Væskemangel.
Forhøjet urinsyre i blodet, Påvirkning af bugspytkirtlen, Øget blødningstendens.
Nedsat stofstifte.
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Muskelkramper.
Hovedpine, Nervebetændelse fx på arme og ben, Rysten.
Betændelse i mave-tarmkanalen, Mundtørhed, Smagsforstyrrelser, Sure opstød.
Skum i urinen.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Allergiske reaktioner.
Betændelse i bugspytkirtlen, Fisteldannelse, Hul på tarmen.
Leverskade.
Akut alvorligt forhøjet blodtryk.
Blodprop i hjertet, Hjertekrampe.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Hudkræft.
Påvirkning af hjernens funktion.
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde.
Ikke kendt.udposning på hovedpulsåren.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

  • Blodtrykket skal være velkontrolleret, før behandling med Stivarga, og under behandlingen skal blodtrykket kontrolleres regelmæssigt.
  • Tabletterne indeholder sojaprotein. Forsigtighed ved allergi over for soja eller jordnødder (peanuts).
  • Større mængder grapefrugtjuice kan øge virkningen af Stivarga og bør undgås.

Nedsat leverfunktion

Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

  • Behandling med Stivarga medfører øget risiko for blødning, og midlet skal anvendes med forsigtighed ved samtidig behandling med blodfortyndende midler.
  • Visse svampemidler og HIV-midler kan øge virkningen af Stivarga, og kombinationen bør undgås.
  • Visse epilepsimidler (carbamazepin, phenobarbital, phenytoin) og visse tuberkulosemidler ( rifabutin, rifampicin) samt naturlægemidler med perikon kan nedsætte virkningen af Stivarga, og kombinationen bør undgås.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Amning

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at hæmme et enzym, proteinkinase, som øger væksten af kræftcellerne.
  • Halveringstiden i blodet () er 40-100 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 40 mg regorafenib.

Hjælpestoffer

Farve:

Jernoxider og jernhydroxider (E172) : filmovertrukne tabletter 40 mg
Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 40 mg

Andre:

Lecithin (soja) (E322) : filmovertrukne tabletter 40 mg
Macrogoler : filmovertrukne tabletter 40 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)filmovertrukne tabletter 40 mg84 stk. (Orifarm)31.652,85
(Recept)filmovertrukne tabletter 40 mg84 stk.29.344,90

Substitution

Foto og identifikation

filmovertrukne tabletter 40 mg
PrægBAYER, 40
KærvIngen kærv
Farvelyserød
Mål i mm.7 x 16
filmovertrukne tabletter 40 mg

Revisionsdato

fr. 18. okt. 2019. Priserne er dog gældende pr.mandag den 21. september 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI