Annonce

Stocrin®

J05AG03

Stocrin® er et middel mod HIV. Reverse transcriptase-hæmmere.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Stocrin® anvendes sammen med andre lægemidler til behandling af:

Må kun udleveres fra sygehus.

Doseringsforslag

Findes som tabletter.

Alder

Legemsvægt

Dosis 1 gang i døgnet
ved sengetid

Voksne

over 40 kg

600 mg

Børn

over 40 kg

600 mg

Børn over 3 år

32,5-40 kg

400 mg

Børn over 3 år

25-32,5 kg

350 mg

Børn over 3 år

20-25 kg

300 mg

Børn over 3 år

15-20 kg

250 mg

Børn over 3 år

13-15 kg

200 mg

Bemærk:

Dosis bør tages på tom mave, dvs. mindst 0,5 timer før et måltid eller 2 timer efter et måltid, gerne før sengetid om aftenen.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Hududslæt.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Diarré, Kvalme, Mavesmerter, Opkastning.
Angst, Depression, Døsighed, Koncentrationsbesvær, Søvnløshed.
Balanceforstyrrelser, Svimmelhed, Træthed.
Leverpåvirkning.
For meget fedt i blodet.
Hovedpine, Koordinationsbesvær, Unormale drømme.
Hudkløe.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Aggressivitet, Forvirring, Følelsesmæssig ustabilitet, Hallucinationer, Manier, Opstemthed, Psykoser, Selvmordstanker eller -adfærd, Tankeforstyrrelser, Uro og rastløshed.
Besvær med at styre arme og ben, Hukommelsesbesvær, Motorisk uro med grimasseren og stive bevægelser, Rysten.
Alvorlig hudreaktion.
Udvikling af bryster hos mænd.
Leverbetændelse.
For meget kolesterol i blodet.
Overfølsomhed.
Kramper.
Betændelse i bugspytkirtlen.
Sløret syn.
Tinnitus.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Overfølsomhed over for sollys.
Dårligt fungerende lever.
  • Hududslæt ses oftere hos børn end hos voksne.
  • Kombinationsbehandling af HIV kan medføre øget legemsvægt og fedtindhold i blodet
  • Det har været set, at Stocrin® kan give falsk positive resultater for cannabinoider (ekstrakter fra cannabis-planten) eller for benzodiazepiner (angstdæmpende, søvnfremkaldende midler) i nogle test.

Bør ikke anvendes

Stocrin® bør ikke anvendes ved:

  • Hvis nogen i din familie tidligere er pludselig død eller har oplevet påvirkning af ekg.
  • Hvis du tidligere har haft alvorlige hjerterytmeforstyrrelser eller hjertesvigt.
  • Hvis du har forstyrrelser i væske- og saltbalancen med fx lavt indhold af kalium eller magnesium i blodet.

Særlige advarsler

  • Behandlingen med Stocrin® bør afbrydes ved alvorligt hududslæt eller hududslæt sammen med feber.
  • Stocrin® skal anvendes med forsigtighed ved:
    • kramper
  • Du skal straks kontakte din læge, hvis du får symptomer på depression, psykoser eller selvmordstanker.

Nedsat leverfunktion

  • Erfaring savnes ved dårligt fungerende lever.
  • Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Stocrin® må ikke anvendes sammen med:
    • Elbasvir/grazoprevir (middel mod leverbetændelse)
    • Visse sovemidler (midazolam, triazolam)
    • Pimozid (middel mod psykoser)
    • Ergotalkaloider (midler mod migræne)
    • Naturlægemidler med perikon
    • Lægemidler, der påvirker ekg, fx midler mod hjertesvigt og hjerterytmeforstyrrelser, midler mod psykose, antidepressiva, visse antibiotika og svampemidler, visse antihistaminer, visse malariamidler og metadon (stærkt smertestillende middel).
  • Rifampicin (tuberkulosemiddel) nedsætter virkningen af Stocrin®.
  • Stocrin® nedsætter virkningen af:
    • visse andre midler mod HIV (saquinavir, atazanavir)
    • visse midler mod leverbetændelse (glecaprevir/pibrentasvir, velpatasvir/sofosbuvir/voxilaprevir)
    • voriconazol (svampemiddel).
  • Stocrin®kan nedsætte virkningen af levonorgestrel (fortrydelsespille) med ca. 50%. Ved behov for nødprævention i op til 4 uger efter indtagelse af Stocrin® bør derfor anvendes et ikke-hormonalt nødpræventionsmiddel, dvs. en kobberspiral. Du skal derfor kontakte din læge.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med lægen.

Læs mere om gravide og medicin.

Amning

Må ikke anvendes. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
HIV-smittede må ikke amme på grund af risiko for smitteoverførsel af HIV til barnet.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at hæmme enzymet reverse transcriptase, som er nødvendigt, for at HIV kan dele sig.
  • Helbreder ikke HIV-sygdommen, men kan hæmme videreudviklingen af den.
  • Halveringstiden i blodet () er 40-55 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet indeholder 50 mg (filmovertrukken), 200 mg (filmovertrukken) eller 600 mg (filmovertrukken) efavirenz.

Hjælpestoffer

Farve:

Jernoxider og jernhydroxider (E172) : filmovertrukne tabletter 50 mg, filmovertrukne tabletter 200 mg, filmovertrukne tabletter 600 mg
Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 50 mg, filmovertrukne tabletter 200 mg, filmovertrukne tabletter 600 mg

Andre:

Lactose : filmovertrukne tabletter 50 mg, filmovertrukne tabletter 200 mg, filmovertrukne tabletter 600 mg
Macrogoler : filmovertrukne tabletter 50 mg, filmovertrukne tabletter 200 mg, filmovertrukne tabletter 600 mg

Firma

MSD.

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)filmovertrukne tabletter 50 mg30 stk.227,60
(Recept)filmovertrukne tabletter 200 mg90 stk. (Abacus)Udgået 24-08-2020
(Recept)filmovertrukne tabletter 600 mg30 stk.2.386,70

Substitution

Foto og identifikation

filmovertrukne tabletter 50 mg
Præg113
KærvIngen kærv
Farvegul
Mål i mm.7 x 7
filmovertrukne tabletter 50 mg
filmovertrukne tabletter 200 mg
Præg223
KærvIngen kærv
Farvegul
Mål i mm.11,1 x 11,1
filmovertrukne tabletter 200 mg
filmovertrukne tabletter 600 mg
Præg225
KærvIngen kærv
Farvegul
Mål i mm.9,6 x 19,2
filmovertrukne tabletter 600 mg

Revisionsdato

ti. 12. nov. 2019. Priserne er dog gældende pr.mandag den 7. september 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI