Sulfametoxazol med trimetoprim "SAD", komb.
J01EE01
Sulfametoxazol med trimethoprim "SAD" er et antibiotikum. Sulfonamid og trimethoprim i kombination.
Virksomme stoffer
Anvendelse
Sulfametoxazol med trimethoprim "SAD" anvendes til:
- Behandling af infektioner med mikroorganismer, som kan påvirkes af sulfamethoxazol og trimethoprim, fx:
- lungebetændelse, fremkaldt af protozoen Pneumocystis jiroveci
- specielle tilfælde af urinvejsinfektioner
- akut forværring af kronisk bronkitis.
- At forebygge mod lungebetændelse med Pneumocystis jiroveci hos AIDS-patienter.
Doseringsforslag
Findes som tabletter.
- Dosis afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.
- Urinvejsinfektioner og akut forværring af kronisk bronkitis
- Voksne og børn over 12 år. Sædvanligvis 2 tabletter 2 gange i døgnet.
- Børn 6 uger-12 år. 40 mg sulfamethoxazol og 8 mg trimethoprim pr. kg legemsvægt i døgnet fordelt på 2 doser.
- Forebyggelse af lungebetændelse medPneumocystis jiroveci
- Voksne og børn over 12 år. 1-2 tabletter i døgnet.
- Behandling af lungebetændelse med Pneumocystis jiroveci
- Voksne og børn over 12 år. 4 tabletter 4 gange i døgnet.
- Bemærk:
- Tabletterne skal tages i forbindelse med et måltid.
Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 15-30 ml/min)
Bivirkninger
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Betændelse på tungen, Diarré, Kvalme, Mavesmerter, Opkastning. Feber. Hudkløe, Hududslæt. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | For lidt kalium i blodet, For lidt natrium i blodet, For meget kalium i blodet. Påvirkning af knoglemarvens produktion af blodlegemer, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | Blodmangel, Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Overfølsomhedsreaktioner, Overfølsomhedssyndrom, Tilstand med udslæt og feber samt smerter og hævelse i leddene. Ledsmerter. Besvær med at styre arme og ben, Betændelse i hjernens hinder, Nervebetændelse. Betændelse i øjets årehinde, Nærsynethed, Regnbuehindebetændelse, Årehindebetændelse i øjet. Pletter på røntgenbillede af lungerne, Åndenød. Alvorlig hudreaktion, Overfølsomhed over for sollys, Småblødninger i hud og slimhinder. Hallucinationer. Leverbetændelse, Ødelæggelse af levercellerne. Betændelsestilstand i nyren. Hjertebetændelse. Betændelse i bugspytkirtlen, Mundbetændelse, Tyktarmsbetændelse. Tinnitus. Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde. |
| Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. | For meget syre i blodet, Lavt blodsukker. Påvirkning af ekg. Kramper. Lungebetændelse, Nedsat vejrtrækning. Psykoser. Svimmelhed. Hjertebanken. |
| Ikke kendt. | Nedbrydning af muskelvæv. |
Bør ikke anvendes
Sulfametoxazol med trimethoprim "SAD" bør ikke anvendes:
- Ved overfølsomhed over for visse sulfonamider, som sulfamethizol (middel mod blærebetændelse), sulfasalazin og dapson, pga. risiko for krydsallergi.
- Til for tidligt fødte børn og børn under 6 uger.
- Ved visse former for blodsygdomme.
Nedsat nyrefunktion
Midlet må ikke anvendes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-15 ml/min)
Særlige advarsler
Sulfametoxazol med trimethoprim "SAD" skal anvendes med forsigtighed:
- Ved dårligt fungerende nyrer
- Ved samtidig behandling med kaliumbesparende vanddrivende midler bør blodets indhold af kalium kontrolleres jævnligt
- Forsigtighed hvis du tidligere har oplevet overfølsomhed over for:
- sulfonylurinstoffer (insulinfrigørende midler)
- vanddrivendende midler (furosemid, thiazider)
- visse øjenmidler (carboanhydrasehæmmere)
- migrænemidler (triptaner).
Nedsat leverfunktion
Må ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Sulfametoxazol med trimethoprim "SAD" øger virkningen af:
- phenytoin (epilepsimiddel)
- warfarin (blodfortyndende)
- sulfonylurinstoffer (tabletter mod diabetes)
- methotrexat (middel mod leddegigt)
- lamivudin (HIV-middel).
- Samtidig behandling med ciclosporin (middel ved organtransplantation) kan øge påvirkningen af nyrerne. Epilepsimidler samt midler mod malaria (proguanil, pyrimethamin) kan i kombination med Sulfametoxazol med trimethoprim "SAD" medføre mangel på folsyre (B-vitamin).
- Sulfametoxazol med trimethoprim "SAD" må ikke tages samtidig med methenamin (middel mod urinvejsbetændelse).
Graviditet
Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Må kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med lægen.
Amning
Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Midlet kan påvirke nedbrydning af folsyre hos barnet. Du bør derfor kun amme efter aftale med lægen.
Trafik
Bloddonor
Må ikke tappes. 4 ugers karantæne efter endt behandling.
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Virker bakteriedræbende på grund af såvel sulfamethoxazol som trimethoprim.
- Sulfamethoxazol hæmmer dannelsen af folsyre, som er nødvendig for bakteriernes vækst.
- Trimethoprim hæmmer dannelsen af folininsyre, som er nødvendig for bakteriernes stofskifte.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 10 timer.
Håndtering og holdbarhed
Lægemiddelformer
Tabletter. 1 tablet (delekærv) indeholder 400 mg sulfamethoxazol og 80 mg trimethoprim.
Hjælpestoffer
Firma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| (Recept) | tabletter 400mg/80mg | 100 stk |
Substitution
Foto og identifikation
| tabletter 400mg/80mg | |
|---|---|
| Præg | intet præg |
| Kærv | Delekærv |
| Farve | hvid |
| Mål i mm. | 13,5 x 13,5 |
 | |
Revisionsdato
to. 30. apr. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 13. juli 2020.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.
