Annonce

Sulfasalazin "Hexal"

A07EC01

Sulfasalazin "Hexal" er et middel mod leddegigt.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Sulfasalazin "Hexal" til behandling af leddegigt.

Doseringsforslag

Findes som enterotabletter.

  • Voksne
    • Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 500 mg 2 gange i døgnet i 1 uge.
    • Herefter øges dosis med ugentlige intervaller til vedligeholdelsesdosis: Sædvanligvis 1.000 mg 2 gange i døgnet.
  • Børn over 6 år
    • Begyndelsesdosis. 12-15 mg pr. kg legemsvægt fordelt på 2 doser.
    • Dosis øges gradvist ugentligt over 4 uger til vedligeholdelsesdosis: Sædvanligvis 50 mg pr. kg legemsvægt fordelt på 2 doser, dog højst 2 g i døgnet.

Bemærk:

  • Enterotabletterne skal synkes hele og bør tages med rigeligt vand.
  • Enterotabletterne må ikke tygges eller knuses.
  • Enterotabletterne tages til et måltid.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Mavesmerter, Kvalme, Opkastning.
Kraftesløshed, Træthed.
Nedsat appetit.
Hovedpine.
Nedsat evne til at få børn.
Småblødninger i hud og slimhinder, Hudkløe, Hududslæt.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Feber.
Nældefeber.
Leverpåvirkning.
Folsyremangel.
Ledsmerter.
Svimmelhed.
Koncentrationsbesvær, Døsighed, Søvnløshed.
Hoste.
Overfølsomhed over for sollys.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blodmangel, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Tinnitus.
Øjenbetændelse.
Betændelse i bugspytkirtlen.
Dårligt fungerende lever, Leverbetændelse, Ophobning af galde.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Tilstand med udslæt og feber samt smerter og hævelse i leddene.
Alvorlig hudreaktion, Muskelsvaghed.
Nervebetændelse fx på arme og ben.
Depression.
Astma, Lungebetændelse, Åndenød.
Hårtab.
Forhøjet blodtryk.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Påvirkning af knoglemarvens produktion af blodlegemer.
Kraftig gulfarvning af urin og tårevæske.
Allergiske reaktioner, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Porfyri.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Betændelse i hjertets hinder, Hjertebetændelse.
Alvorlig ødelæggelse af levercellerne.
Betændelse i hjernens hinder, Påvirkning af hjernen.
Psykoser.
Betændelsestilstand i nyren, Påvirkning af nyrerne.
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde.
Ikke kendt.Nyresten.
  • Alvorlig ødelæggelse af levercellerne er set med dødelig udgang.

Bør ikke anvendes

Sulfasalazin "Hexal" bør ikke anvendes ved:

  • Overfølsomhed over for mesalazin-præparater og visse sulfonamider, som sulfamethizol (middel mod blærebetændelse), sulfamethoxazol og dapson pga. risiko for krydsallergi.
  • Visse blodsygdomme, hvor der er nedsat produktion af hvide og røde blodlegemer.
  • Sulfasalazin "Hexal" kan udløse anfald hos personer med den arvelige sygdom porfyri, der viser sig ved kolikagtige stærke smerter i maven, ledsaget af kvalme og opkastninger.
  • Mangel på glucose-6-fosfat-dehydrogenase (en sjælden arvelig sygdom).

Særlige advarsler

Sulfasalazin "Hexal" skal anvendes med forsigtighed ved:

  • Urinen kan få en meget stærk gul farve, hvilket er uden betydning.
  • I nogle tilfælde er visse typer bløde kontaktlinser blevet farvet gule af midlet.
  • Tidligere overfølsomhed over for:
    • acetylsalicylsyre (blodpladehæmmende middel)
    • sulfonylurinstoffer (insulinfrigørende midler)
    • vanddrivendende midler (furosemid, thiazider)
    • visse øjenmidler (carboanhydrasehæmmere)
    • midler mod migræne (triptaner).
  • Anbefales ikke til børn med visse former for leddegigt, da det kan medføre en tilstand med hududslæt og feber samt smerter og hævelse i leddene.
  • Patienter med svær allergi eller astma.
  • Hvis du får en anden infektion under behandlingen med Sulfasalazin "Hexal", skal du kontakte din læge, som vil vurdere, om behandlingen med Salazopyrin® skal fortsætte.
  • Sulfasalazin "Hexal" kan give falsk forhøjet indhold af normetanefrin i urinen.

Nedsat leverfunktion

  • Forsigtighed ved dårligt fungerende lever.
  • Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Visse antibiotika, som påvirker tarmens bakterier, kan muligvis nedsætte virkningen af Sulfasalazin "Hexal".
  • Samtidig behandling med azathioprin (kræftmiddel) kan øge bivirkningerne.
  • Sulfasalazin "Hexal" kan medføre folsyremangel.

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

Der er muligvis en let øget risiko for lav fødselsvægt og for tidlig fødsel. En nødvendig behandling bør dog fortsætte under graviditeten efter aftale med lægen. Behandling kan medføre mangel på folsyre. Det anbefales derfor, at du i de første 3 måneder af graviditeten tager tilskud af folsyre, hvis du er i behandling med sulfasalazin.

Læs mere om gravide og medicin

Amning

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Små mængder af lægemidlet går over i modermælken og kan give bivirkninger hos barnet. Du kan forsætte med at amme efter aftale med lægen.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

Virker ved at hæmme dannelsen af betændelsesfremmende stoffer i tarmen.
Det afhænger af sygdommens art, hvornår der indtræder en bedring, men som regel går der nogle dage til uger ved behandling af tarmsygdomme og 2-3 måneder ved behandling af leddegigt.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Enterotabletter. 1 enterotablet indeholder 500 mg sulfasalazin.

Hjælpestoffer

Farve:

Titandioxid (E171) : enterotabletter 500 mg

Andre:

Macrogoler : enterotabletter 500 mg
Propylenglycol : enterotabletter 500 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)
Genordn. B
enterotabletter 500 mg100 stk.161,50
(Recept)enterotabletter 500 mg300 stk.299,55

Substitution

Foto og identifikation

enterotabletter 500 mg
Prægintet præg
KærvIngen kærv
Farvehvid
Mål i mm.8,5 x 15,7
enterotabletter 500 mg

Revisionsdato

on. 26. maj. 2021. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI