Annonce

Suprefact®

L02AE01

Suprefact® er et middel som påvirker de overordnede kønshormoner. GnRH-analoger mod prostatakræft.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Suprefact® anvendes ved prostatakræft, hvor man ønsker at hæmme kroppens produktion af kønshormoner.

Doseringsforslag

Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes under huden.

  • 0,5 ml (0,5 mg) hver 8. time i 7 dage.

Bivirkninger

  • Brug af næsesprayen kan fremkalde irritation af næseslimhinden og øjet hos kontaktlinsebærere.
  • Blødning fra skeden kan forekomme i løbet af de første få uger af behandlingen. Gennembrudsblødning kan forekomme senere i behandlingen.
  • Ved langvarig behandling kan ses tegn på knogleskørhed.
Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.		Hjertebanken.
Diarré, Forstoppelse, Kvalme, Mavesmerter, Opkastning, Smagsforstyrrelser.
Svimmelhed, Træthed.
Vægtændring.
Muskel- og ledsmerter.
Cyster på æggestokkene.
Hovedpine, Ændring i hudens følesans.
Døsighed, Følelsesmæssig ustabilitet, Nervøsitet, Søvnforstyrrelser.
Betændelse i skeden, Nedsat sexlyst, Smerter ved sex, Tørhed i skeden, Udflåd.
Hæshed, Irritation i næsen, Næseblod.
Acne, Hårtab, Rødme, Tør hud, Uønsket hårvækst hos kvinder, Øget svedtendens.
Hedeture.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.		Depression, Humørsvingninger.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.		Synsforstyrrelser.
Væskeophobning i ansigtet.
Hukommelsesbesvær.
Angst, Koncentrationsbesvær.
Væskeophobning i fx arme og ben.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.		Tinnitus.
Migræne.
Muskelsammentrækninger i luftrørene.
Forhøjet blodtryk.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.		Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Nedsat følsomhed over for glucose.
Godartet svulst i hypofysen.
Ikke kendt.Knoglebrud.
Påvirkning af ekg.
Knogleskørhed.

*Depression og humørforandringer kan ses som en almindelig bivirkning ved langvarig behandling og som en ikke-almindelig bivirkning ved kortvarig behandling.

Læs generelt om bivirkninger.

Bør ikke anvendes

Ved visse former for kræft bør midlet ikke anvendes.

Særlige advarsler

Lider du af depression, forhøjet blodtryk eller diabetes, skal behandlingen med Suprefact® følges tæt af lægen.

Indhold af benzylalkohol

  • Indeholder benzylalkohol, der kan give allergiske reaktioner.
  • Forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer eller lever, da der ved høje doser kan være risiko for bivirkninger på grund af ophobning af benzylalkohol i kroppen.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægmidler, du tager.

  • Samtidig behandling med lægemidler mod diabetes kan påvirke kontrollen af blodsukkeret, og blodsukkeret derfor bør kontrolleres regelmæssigt.

Graviditet

Ikke relevant.

Amning

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Læs mere om bloddonorer og medicin.

Doping

Anvendelse medfører udelukkelse fra sportsstævner (gælder kun mænd).

Læs mere om bloddonorer og medicin.

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at hæmme kroppens egen produktion af overordnet kønshormon. Herved forhindres en for tidlig ægløsning og modning af æggene. Ved den efterfølgende stimulation med follikelstimulerende hormon (FSH) kan man kontrollere antallet af æg, og udtagningstidspunktet kan bestemmes meget nøje.
  • Ved at hæmme produktionen af overordnet kønshormon mindskes tillige hormonproduktionen i testiklerne, så prostatakræft bremses.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 1 time.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 1 mg buserelinacetat.

Hjælpestoffer

Konservering:

Benzylalkohol : injektionsvæske, opl. 1 mg/ml, injektionsvæske, opl. 1 mg/ml

Andre:

Natriumchlorid : injektionsvæske, opl. 1 mg/ml, injektionsvæske, opl. 1 mg/ml
Natriumdihydrogenphosphat : injektionsvæske, opl. 1 mg/ml, injektionsvæske, opl. 1 mg/ml
Sterilt vand : injektionsvæske, opl. 1 mg/ml, injektionsvæske, opl. 1 mg/ml

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
⬤(Recept)injektionsvæske, opl. 1 mg/ml2 x 5,5 ml491,60
⬤(Recept)injektionsvæske, opl. 1 mg/ml2 x 5,5 ml491,60

Læs mere om tilskud.
Læs mere om udlevering.

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

ti. 29. sep. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 16. november 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI