Annonce

Suxameton "SAD"

M03AB01

Suxameton "SAD" er et muskelafslappende middel.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Suxameton "SAD" anvendes under fuld bedøvelse for at få musklerne til at være helt afslappede.

Doseringsforslag

Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes i en blodåre.

  • Dosis er individuel og afhænger dels af patientens alder, vægt, nyre- og leverfunktion, dels af operationens art og varighed.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Muskelsmerter.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Hjerterytmeforstyrrelser, Langsom puls.
Forhøjet tryk i øjet.
Oppustethed, Øget spytdannelse.
Overfølsomhedsreaktioner.
For meget kalium i blodet.
Lavt blodtryk.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Forhøjet blodtryk.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Hjertestop.
Alvorlig tilstand med høj feber.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Muskelsammentrækninger i luftrørene.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

Midlet skal anvendes med stor forsigtighed ved kendt overfølsomhed for andre muskelafslappende midler, da der kan være risiko for anafylaktisk chok (en akut alvorlig allergisk tilstand).

Indhold af benzylalkohol

  • Indeholder benzylalkohol, der kan give allergiske reaktioner.
  • Forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer eller lever, da der ved høje doser kan være risiko for bivirkninger på grund af ophobning af benzylalkohol i kroppen.
  • Der er set dødelige bivirkninger hos nyfødte og alvorlige bivirkninger hos børn under 3 år ved brug af midler, der indeholder benzylalkohol. Midler med benzylalkohol må derfor ikke anvendes til nyfødte (under 4 uger gamle) eller i mere end 1 uge til børn under 3 år, med mindre det er godkendt af en læge.

Nedsat leverfunktion

Suxameton SAD i hætteglas: Indeholder benzylalkohol. Ved dårligt fungerende lever kan høje doser give risiko for bivirkninger på grund af ophobning af benzylalkohol i kroppen.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Visse antibiotika (clindamycin, polymyxiner og aminoglykosider) øger virkningen af Suxameton "SAD", især hos patienter med dårligt fungerende nyrer eller patienter med den sjældne muskelsygdom myasthenia gravis.
  • Visse kræftmidler (cyclophosphamid, thiotepa), ketamin (narkosemiddel), visse midler mod demens og visse øjendråber mod grøn stær (carboanhydrasehæmmere) øger virkningen af Suxameton "SAD".

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Anvendes kun i særlige tilfælde efter lægelig vurdering.

Læs mere om gravide og medicin

Amning

Kan om nødvendigt anvendes. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

Evt. indhold af benzylalkohol

Injektionsvæsken indeholder benzylalkohol, og ved høje doser kan der være risiko for bivirkninger på grund af ophobning af benzylalkohol.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Om du kan tappes, afhænger dog af din sygdom.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at lamme musklerne.
  • Virkningen indtræder inden for 1 minut og varer sædvanligvis 5-10 minutter.
  • Halveringstiden i blodet () er under 1 minut.

Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed

Opbevares i køleskab (2-8ºC).

Lægemiddelformer

Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 20 mg eller 50 mg suxamethoniumchlorid.

Hjælpestoffer

Konservering:

Benzylalkohol : injektionsvæske 20 mg/ml, injektionsvæske 50 mg/ml

Andre:

Sterilt vand : injektionsvæske 20 mg/ml, injektionsvæske 50 mg/ml

Firma

SAD.

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)injektionsvæske 20 mg/ml10 ml
(Recept)injektionsvæske 50 mg/ml5 ml amp

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

on. 3. mar. 2021. Priserne er dog gældende pr.mandag den 15. maj 2023.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI