Annonce

TUKYSA

L01EH03

TUKYSA er et middel til immunterapi (antistof).

Virksomme stoffer

Anvendelse

TUKYSA anvendes i særlige tilfælde til behandling af brystkræft. Anvendes sammen med to andre midler mod brystkræft, trastuzumab og capecitabin.

Må kun udleveres fra sygehus.

Doseringsforslag

Findes som tabletter.

Voksne

  • Sædvanligvis 300 mg 2 gange i døgnet.
  • Hvis du får alvorlige bivirkninger, vil dosis blive nedsat gradvist til en slutdosis på mindst 150 mg 2 gange i døgnet.

Bemærk:

  • Tabletterne tages på omtrent samme tidspunkter hver dag med ca. 12 timers interval mellem doserne:
    • Kan tages med eller uden mad.
    • Synkes hele.
    • Må ikke tygges eller knuses.
  • Glemt dosis:
    • Glemt dosis springes over.
    • Du må aldrig tage dobbeltdosis.
  • Du får TUKYSA sammen med andre midler mod brystkræft.
  • Erfaring savnes vedr. ældre over 80 år samt børn og unge under 18 år.

Bivirkninger

Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Mundbetændelse, Diarré, Kvalme, Opkastning.
Forhøjet galdefarvestof, Leverpåvirkning, Vægttab.
Ledsmerter.
Næseblod.
Hududslæt.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

Kontrol af leverens funktion

Sædvanligvis hver 3. uge vil du få taget blodprøver til kontrol af leverens funktion under behandlingen.

Diarré

Under behandling med TUKYSA er der set alvorlige tilfælde af diarré med væskemangel, lavt blodtryk, akut nyreskade og i enkelte tilfælde død. Derfor kan det være nødvendigt at nedsætte dosis eller helt afbryde behandlingen med TUKYSA, hvis du får alvorlig diarré.

Natriumindhold

1 dosis (300 mg) indeholder natrium svarende til ca. 140 mg natriumchlorid.
Hvis du er på natrium- eller saltfattig diæt, skal du tage hensyn til indholdet af natrium.

Kaliumindhold

1 dosis (300 mg) indeholder kalium svarende til ca. 60 mg kalium.
Hvis du har dårligt fungerende nyrer og/eller får kaliumfattig diæt, skal du tage hensyn til indholdet af kalium.

Nedsat leverfunktion

Ved meget dårligt fungerende lever bør begyndelsesdosis nedsættes til 200 mg 2 gange i døgnet.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • TUKYSA bør ikke tages sammen med visse andre midler, fx carbamazepin (middel mod epilepsi), naturlægemidler med perikon eller rifampicin (antibiotikum), da de kan nedsætte virkningen af TUKYSA.
  • Samtidig brug af fx gemfibrozil (kolesterolsænkende middel) bør undgås, da risikoen for alvorlige bivirkninger fra TUKYSA øges. Men hvis det i helt specielle tilfælde er nødvendigt at anvende midlerne samtidig, skal dosis af TUKYSA nedsættes til 100 mg 2 gange i døgnet.
  • Samtidig brug af TUKYSA og en række midler, fx alfentanil (smertestillende middel til anvendelse ved fuld bedøvelse), visse midler mod impotens (avanafil, vardenafil), buspiron (beroligende middel), darunavir (middel mod HIV), digoxin (middel mod hjertesvigt og hjerterytmeforstyrrelser), visse midler til immunterapi (everolimus, ibrutinib), midazolam (bedøvelsesmiddel) eller sirolimus (middel mod afstødning af organer efter transplantationer), bør undgås, da risikoen for alvorlige bivirkninger fra disse midler øges. Men hvis det i helt specielle tilfælde er nødvendigt at give midlerne samtidig, skal der anvendes nedsat dosis af disse midler.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

Der er ikke erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.

Læs mere om gravide og medicin

Amning

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at binde sig til en speciel receptor, så immunforsvaret aktiveres. Dette medfører, at kræftcellen bliver hæmmet i sin vækst eller går til grunde.
  • TUKYSA har sammen med trastuzumab en forstærket virkning på kræftcellerne.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 8,5 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 50 mg eller 150 mg tucatinib.

Hjælpestoffer

Farve:

Jernoxider og jernhydroxider (E172) : filmovertrukne tabletter 50 mg, filmovertrukne tabletter 150 mg
Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 50 mg, filmovertrukne tabletter 150 mg

Andre:

Macrogoler : filmovertrukne tabletter 50 mg, filmovertrukne tabletter 150 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)filmovertrukne tabletter 50 mg88 stk. (blister)21.609,75
(Recept)filmovertrukne tabletter 150 mg84 stk. (blister)61.851,15

Substitution

Foto og identifikation

filmovertrukne tabletter 50 mg
PrægTUC, 50
KærvIngen kærv
Farvegul
Mål i mm.8 x 8
filmovertrukne tabletter 50 mg
filmovertrukne tabletter 150 mg
PrægTUC, 150
KærvIngen kærv
Farvegul
Mål i mm.7 x 17
filmovertrukne tabletter 150 mg

Revisionsdato

fr. 15. okt. 2021. Priserne er dog gældende pr.mandag den 19. september 2022.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI