Annonce

Tagrisso

L01XE35

Tagrisso er et middel mod lungekræft (enzymhæmmer).

Virksomme stoffer

Anvendelse

Tagrisso anvendes til behandling af visse former for lungekræft.
Må kun udleveres fra sygehus.

Doseringsforslag

Findes som tabletter.

Voksne. Sædvanligvis 80 mg 1 gang i døgnet.

Det kan være nødvendigt at nedsætte dosis, holde en pause eller stoppe helt med behandlingen pga. bivirkninger.

Bemærk: 

  • Tabletterne tages på omtrent samme tidspunkt hver dag.
  • Tabletterne skal synkes hele eller kan evt. opslæmmes i ca. 50 ml postevand. Se Håndtering.
  • Glemt dosis kan tages indtil 12 timer før næste dosis.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Diarré, Mundbetændelse.
Forandringer af neglene, Hudkløe, Hududslæt, Tør hud.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Lungesygdom.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Alvorlig hudreaktion.
Påvirkning af ekg.
Hornhindebetændelse.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

Nedsat leverfunktion

Erfaring savnes.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Naturlægemidler med perikon kan nedsætte virkningen af Tagrisso, og kombinationen skal undgås.
  • Visse epilepsimidler og visse midler mod tuberkulose kan nedsætte virkningen af Tagrisso.
  • Tagrisso kan øge virkningen af rosuvastatin (kolesterolsænkende middel).

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er ingen erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.

Læs mere om gravide og medicin.

Amning

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at hæmme et enzym, tyrosinkinase, som øger væksten af kræftcellerne.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 48 timer.

Håndtering og holdbarhed

Håndtering

  • Indgivelse via nasogastrisk sonde
    • Tabletten opslæmmes i 15 ml postevand.
    • Der skylles efter med mindst 15 ml postevand.
    • Skal gives via sonden inden for 30 minutter.

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 40 mg eller 80 mg osimertinib.

Hjælpestoffer

Farve:

Jernoxider og jernhydroxider (E172) : filmovertrukne tabletter 40 mg, filmovertrukne tabletter 80 mg
Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 40 mg, filmovertrukne tabletter 80 mg

Andre:

Macrogoler : filmovertrukne tabletter 40 mg, filmovertrukne tabletter 80 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)filmovertrukne tabletter 40 mg30 stk. (blister)58.900,65
(Recept)filmovertrukne tabletter 40 mg30 stk. (blister) (Orifarm)58.900,65
(Recept)filmovertrukne tabletter 80 mg30 stk. (blister)58.900,65
(Recept)filmovertrukne tabletter 80 mg30 stk. (blister) (Orifarm)58.900,65

Substitution

Foto og identifikation

filmovertrukne tabletter 40 mg
PrægAZ, 40
KærvIngen kærv
Farvebeige
Mål i mm.9 x 9
filmovertrukne tabletter 40 mg
filmovertrukne tabletter 80 mg
PrægAZ 80
KærvIngen kærv
Farvebeige
Mål i mm.7,3 x 14,5
filmovertrukne tabletter 80 mg

Revisionsdato

ti. 16. jun. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 21. september 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI