Tagrisso
L01EB04
Tagrisso er et middel mod lungekræft (enzymhæmmer).
Virksomme stoffer
Anvendelse
Tagrisso anvendes til behandling af visse former for lungekræft.
Må kun udleveres fra sygehus.
Doseringsforslag
Findes som tabletter.
Voksne. Sædvanligvis 80 mg 1 gang i døgnet.
Det kan være nødvendigt at nedsætte dosis, holde en pause eller stoppe helt med behandlingen pga. bivirkninger.
Bemærk:
- Tabletterne tages på omtrent samme tidspunkt hver dag.
- Tabletterne skal synkes hele eller kan evt. opslæmmes i ca. 50 ml postevand. Se Håndtering.
- Glemt dosis kan tages indtil 12 timer før næste dosis.
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Mundbetændelse, Diarré. Nedsat appetit. Forandringer af neglene, Hudkløe, Hududslæt, Tør hud. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Hjertesvigt. Nældefeber. Forhøjet kreatinin i blodet. Lungesygdom, Næseblod. Hårtab. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Hornhindebetændelse. Påvirkning af ekg. Alvorlig hudreaktion. Karbetændelse i huden. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | Blodmangel. Muskelbetændelse. |
Bør ikke anvendes
Særlige advarsler
Nedsat leverfunktion
Erfaring savnes.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Naturlægemidler med perikon kan nedsætte virkningen af Tagrisso, og kombinationen skal undgås.
- Visse epilepsimidler og visse midler mod tuberkulose kan nedsætte virkningen af Tagrisso.
- Tagrisso kan øge virkningen af rosuvastatin (kolesterolsænkende middel).
Graviditet
Der er ingen erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.
Amning
Trafik
Bloddonor
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Virker ved at hæmme et enzym, tyrosinkinase, som øger væksten af kræftcellerne.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 48 timer.
Håndtering og holdbarhed
Håndtering
- Indgivelse via nasogastrisk sonde
- Tabletten opslæmmes i 15 ml postevand.
- Der skylles efter med mindst 15 ml postevand.
- Skal gives via sonden inden for 30 minutter.
Lægemiddelformer
Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 40 mg eller 80 mg osimertinib.
Hjælpestoffer
Farve:
: filmovertrukne tabletter 40 mg, filmovertrukne tabletter 80 mg: filmovertrukne tabletter 40 mg, filmovertrukne tabletter 80 mg
Andre:
: filmovertrukne tabletter 40 mg, filmovertrukne tabletter 80 mgFirma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| (Recept) | filmovertrukne tabletter 40 mg | 30 stk. (blister) | 54.492,65 | |
| (Recept) | filmovertrukne tabletter 80 mg | 30 stk. (blister) | 54.492,65 |
Substitution
Foto og identifikation
| filmovertrukne tabletter 40 mg | |
|---|---|
| Præg | AZ, 40 |
| Kærv | Ingen kærv |
| Farve | beige |
| Mål i mm. | 9 x 9 |
 | |
| filmovertrukne tabletter 80 mg | |
| Præg | AZ 80 |
| Kærv | Ingen kærv |
| Farve | beige |
| Mål i mm. | 7,3 x 14,5 |
 | |
Revisionsdato
ti. 4. okt. 2022. Priserne er dog gældende pr.mandag den 28. november 2022.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
