Annonce

Takipril

N01BB04

Takipril er et lokalbedøvende middel.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Takipril anvendes til rygmarvsbedøvelse (spinalblokade) under kortvarige operationer.

Doseringsforslag

Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes omkring den nerve, der skal bedøves.

  • Doseringen er individuel.

Bemærk:

  • Rygmarvsbedøvelse må kun gives af en læge med den nødvendige viden og erfaring.
  • Erfaring savnes vedr. børn og unge under 17 år.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min)

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Kvalme.
Lavt blodtryk.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Opkastning.
Svimmelhed.
Ændring i hudens følesans.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Langsom puls.
Påvirkning af centralnervesystemet.
Muskelsvaghed, Rygsmerter.
Forhøjet blodtryk.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Hjerterytmeforstyrrelser, Hjertestop.
Dobbeltsyn.
Allergiske reaktioner, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Betændelse i hinderne omkring hjerne og rygmarv.
Forstyrrelser i nervesystemet i fx arme og ben, Nervebetændelse.
Nedsat vejrtrækning.
Blåfarvning af huden.
  • En sjælden, men alvorlig bivirkning ved bedøvelse i rygmarven, er at vejrtrækningen kan påvirkes.
  • I meget sjældne tilfælde kan der forekomme føleforstyrrelser, som kan være permanente.

Bør ikke anvendes

Midlet må ikke anvendes hvis du:

  • er allergisk overfor andre tilsvarende bedøvelsesmidler af samme type (af amid-typen).
  • hvis du har alvorligt nedsat hjertefunktion (fx alvorlige problemer med den elektriske overledning i dit hjerte)
  • har alvorlig blodmangel.
  • hvis du lider af medfødt eller erhvervet methæmoglobinæmi (øget forekomst af hæmoglobin, der ikke kan transportere ilt i blodet).
  • har forstyrrelser i blodets evne til at størkne.

Særlige advarsler

Midlet skal anvendes med forsigtighed:

  • ved ældre og ved dårlig almentilstand
  • ved svær hjertesvigt.
  • hvis du lider af porfyri (en sjælden arvelig sygdom, der viser sig ved anfaldsvise kolikagtige, stærke smerter i maven, ledsaget af kvalme og opkastning).

Nedsat leverfunktion

Forsigtighed ved dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Forsigtighed ved samtidig brug af visse midler mod hjerterytmeforstyrrelser (lidocain, mexiletin) eller medicin, der kemisk minder om Takipril pga. risiko for bivirkninger.
  • Takipril må ikke kombineres med andre lokalbedøvende midler eller midler, der påvirker blodets evne til at transportere ilt (fx visse malariamidler og hjertemidler eller sulfonamider mod urinvejsinfektioner).

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Baggrund: Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Der er muligvis en let øget risiko for nedsat hjertefrekvens hos barnet ved anvendelse i forbindelse med fødslen.

Læs mere om gravide og medicin.

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. 2 døgns karantæne.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Takipril indsprøjtes i den nederste del af rygmarven og virker lokalbedøvende ved at blokere den elektriske impuls i nerverne fra hoften og ned i en begrænset tid (kortvarige operationer).
  • Halveringstiden i blodet (T1/2) er 1,6 timer.

Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed

  • Opbevares ved højst 25°C beskyttet mod lys.
  • ikke fryses eller opbevares i køleskab (2-8°C).

Lægemiddelformer

Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 20 mg prilocainhydrochlorid.

Hjælpestoffer

Andre:

Glucose : injektionsvæske, opl. 20 mg/ml
Sterilt vand : injektionsvæske, opl. 20 mg/ml

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)injektionsvæske, opl. 20 mg/ml10 x 5 ml1.160,10

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

ma. 30. nov. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 14. juni 2021.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI