Annonce

Taptiqom®, komb.

S01ED51

Taptiqom® er et øjenmiddel. Beta-blokker og prostaglandin-lignende middel i kombination. 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Taptiqom® anvendes mod visse former for grøn stær (åbenvinklet glaukom). 

Doseringsforslag

Findes som øjendråber.

Voksne

  • 1 dråbe i det syge øje 1 gang i døgnet om aftenen.
  • Du må ikke overskride dosis, da brugen af større mængder kan nedsætte den tryksænkende virkning.

Bemærk:

  • Én beholder er tilstrækkelig til behandling af begge øjne.
  • Luk øjet straks efter inddrypning af hver dråbe og pres med en finger ved den inderste øjenkrog i et par minutter. Så bevarer du lægemidlet i øjet i længere tid og mindsker de systemiske bivirkninger.
  • Hvis en dosis glemmes, skal behandlingen fortsættes med den næste dosis, som planlagt.

Bivirkninger

Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Lysfølsomhed i øjet, Røde øjne, Sløret syn, Ændrede øjenvipper, Øjenirritation, Øjenkløe, Øjensmerter.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Allergiske reaktioner i øjet, Hornhindebetændelse, Synspåvirkning, Øjenbetændelse.
Ikke kendt.Mavesmerter.
Allergiske reaktioner.
Hårtab.
Forstyrrelser i impulsen mellem hjertets for- og hovedkamre, Hjertekrampe, Hjerterytmeforstyrrelser, Hjertestop, Hjertesvigt, Langsom puls.
Muskelsammentrækninger i luftrørene, Nedsat vejrtrækning, Åndenød.
Besvimelsesanfald, Hjerneblødning/blodprop i hjernen, Hvide fingre og tæer pga. sammentrækning af blodkarrene, Hævelser pga. væskeophobning i kroppen, Lavt blodtryk.
Dobbeltsyn, Hævelse inde i øjet, Løsning af øjets årehinde.
Depression, Hallucinationer, Nervøsitet.
Alvorlig bindevævssygdom, Betændelse i ledhinden, Forværring af den meget sjældne muskelsygdom myasthenia gravis, Ustabile led.
Hukommelsesbesvær, Ændring i hudens følesans.
Lavt blodsukker.
Svimmelhed.
Tinnitus.

* Disse bivirkninger er set ved tabletbehandling med visse hjertemidler (beta-blokkere). Taptiqom® indeholder timolol, som også er en beta-blokker, og hvis timolol optages i blodbanen (systemisk virkning) kan det i sjældne tilfælde medføre samme bivirkninger som tabletbehandlingen. For at undgå at få systemiske bivirkninger skal du lukke øjet og presse en finger ved den inderste øjenkrog i et par minutter efter inddrypning.

** Forekommet ved kombination med andre præparater, der nedsætter produktionen af kammervæske i øjet.

Hornhindeforkalkning i forbindelse med brugen af øjendråber, som indeholder phosphat, er i meget sjældne tilfælde rapporteret hos patienter med markant beskadigede hornhinder.

Bør ikke anvendes

Taptiqom® bør ikke anvendes ved:

  • visse forstyrrelser i impulsen mellem hjertets for- og hovedkamre
  • hjertesvigt
  • langsom puls
  • for lavt blodtryk
  • KOL
  • astma
  • uklarheder i øjet
  • svær høfeber
  • overfølsomhed over for beta-blokkere.

Særlige advarsler

Taptiqom® skal anvendes med forsigtighed ved:

  • hjerte-kar-sygdomme (fx visse forstyrrelser i impulsen mellem hjertets for- og hovedkamre eller hjertesvigt)
  • Raynauds syndrom (hvide fingre og tæer pga. sammentrækning af blodkarrene).
  • svært regulerbar diabetes eller nedsat stofskifte
  • brugen af flere øjenmidler på samme tid. Anvendes mere end et øjenmiddel, skal de enkelte lægemidler tages med mindst 5 minutters mellemrum. Brugen af to øjenmidler (beta-blokkere) samtidig frarådes.
  • en lang række andre øjensygdomme (spørg lægen).
  • kontaktlinser, som skal fjernes før inddrypning, og man bør vente mindst 15 minutter, før kontaktlinserne isættes igen.

Bemærk: 

Erfaring savnes vedr. behandling af børn og unge under 18 år.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Taptiqom® kan øge risikoen for lavt blodtryk og hjerterytmeforstyrrelser ved samtidig brug af hjertemidler (calcium-blokkere, beta-blokkere, midler mod hjerterytmeforstyrrelser og digoxin).
  • Taptiqom® kan øge virkningen af antidiabetika (midler mod diabetes) og skjule symptomer på fald i blodsukker (hypoglykæmi).
  • Desuden kan Taptiqom® medføre fald i blodtryk og lav puls, hvis det gives samtidig med visse midler mod depression (fluoxetin og paroxetin).
  • Man bør ikke kombinere flere midler af prostaglandintypen, da trykket i øjet så kan stige uforudsigeligt.

Bemærk: Hvis du skal opereres, skal narkoselægen informeres om, at du bruger Taptiqom®.

Graviditet

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. 7 døgns karantæne.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

Sænker trykket i øjet ved bl.a. at nedsætte produktionen af kammervæske i øjet.

Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed

  • Opbevares i køleskab (2-8°C).
  • Efter åbning af folieposen: Kan opbevares i højst 28 dage i den originale foliepose for at beskytte mod lys.
  • Efter åbning af enkeltdosisbeholderen: Øjendråberne bør anvendes straks.

Lægemiddelformer

Øjendråber, opløsning, enkeltdosisbeholder. 1 ml indeholder 15 mikrogram tafluprost og 5 mg timolol (som maleat).

Hjælpestoffer

Andre:

Dinatriumedetat : øjendråber, endosis 15 mikg/ml+5 mg/ml
Dinatriumphosphat : øjendråber, endosis 15 mikg/ml+5 mg/ml
Glycerol (E422) : øjendråber, endosis 15 mikg/ml+5 mg/ml
Polysorbat 80 : øjendråber, endosis 15 mikg/ml+5 mg/ml
Sterilt vand : øjendråber, endosis 15 mikg/ml+5 mg/ml

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)øjendråber, endosis 15 mikg/ml+5 mg/ml30 x 0,3 ml232,65
(Recept)øjendråber, endosis 15 mikg/ml+5 mg/ml30 x 0,3 ml233,95
(Recept)øjendråber, endosis 15 mikg/ml+5 mg/ml90 x 0,3 ml685,80
(Recept)øjendråber, endosis 15 mikg/ml+5 mg/ml90 x 0,3 ml681,75

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

to. 5. mar. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 19. oktober 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI