Annonce

Taptiqom®, komb.

S01ED51

Taptiqom® er et øjenmiddel. Beta-blokker og prostaglandin-lignende middel i kombination. 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Taptiqom® anvendes mod visse former for grøn stær (åbenvinklet glaukom). 

Doseringsforslag

Findes som øjendråber.

Voksne

  • 1 dråbe i det syge øje 1 gang i døgnet om aftenen.
  • Du må ikke overskride dosis, da brugen af større mængder kan nedsætte den tryksænkende virkning.

Bemærk:

  • Én beholder er tilstrækkelig til behandling af begge øjne.
  • Luk øjet straks efter inddrypning af hver dråbe og pres med en finger ved den inderste øjenkrog i et par minutter. Så bevarer du lægemidlet i øjet i længere tid og mindsker de systemiske bivirkninger.
  • Hvis en dosis glemmes, skal behandlingen fortsættes med den næste dosis, som planlagt.

Bivirkninger

Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Lysfølsomhed i øjet, Røde øjne, Sløret syn, Ændrede øjenvipper, Øjenirritation, Øjenkløe, Øjensmerter.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Allergiske reaktioner i øjet, Hornhindebetændelse, Synspåvirkning, Øjenbetændelse.
Ikke kendt.Forstyrrelser i impulsen mellem hjertets for- og hovedkamre, Hjertekrampe, Hjerterytmeforstyrrelser, Hjertestop, Hjertesvigt, Langsom puls.
Tinnitus.
Dobbeltsyn, Hævelse inde i øjet, Løsning af øjets årehinde.
Mavesmerter.
Svimmelhed.
Allergiske reaktioner.
Lavt blodsukker.
Alvorlig bindevævssygdom, Betændelse i ledhinden, Forværring af den meget sjældne muskelsygdom myasthenia gravis, Ustabile led.
Hukommelsesbesvær, Ændring i hudens følesans.
Depression, Hallucinationer, Nervøsitet.
Muskelsammentrækninger i luftrørene, Nedsat vejrtrækning, Åndenød.
Hårtab.
Besvimelsesanfald, Hjerneblødning/blodprop i hjernen, Hvide fingre og tæer pga. sammentrækning af blodkarrene, Hævelser pga. væskeophobning i kroppen, Lavt blodtryk.

* Disse bivirkninger er set ved tabletbehandling med visse hjertemidler (beta-blokkere). Dette kombinationsmiddel indeholder timolol, som også er en beta-blokker, og hvis timolol optages i blodbanen (systemisk virkning) kan det i sjældne tilfælde medføre samme bivirkninger som tabletbehandlingen. For at undgå at få systemiske bivirkninger skal du lukke øjet og presse en finger ved den inderste øjenkrog i et par minutter efter inddrypning.

** Forekommet ved kombination med andre præparater, der nedsætter produktionen af kammervæske i øjet.

Hornhindeforkalkning i forbindelse med brugen af øjendråber, som indeholder phosphat, er i meget sjældne tilfælde rapporteret hos patienter med markant beskadigede hornhinder.

Bør ikke anvendes

Taptiqom® bør ikke anvendes ved:

  • visse forstyrrelser i impulsen mellem hjertets for- og hovedkamre
  • hjertesvigt
  • langsom puls
  • for lavt blodtryk
  • KOL
  • astma
  • uklarheder i øjet
  • svær høfeber
  • overfølsomhed over for beta-blokkere.

Særlige advarsler

Taptiqom® skal anvendes med forsigtighed ved:

  • hjerte-kar-sygdomme (fx visse forstyrrelser i impulsen mellem hjertets for- og hovedkamre eller hjertesvigt)
  • Raynauds syndrom (hvide fingre og tæer pga. sammentrækning af blodkarrene).
  • svært regulerbar diabetes eller nedsat stofskifte
  • brugen af flere øjenmidler på samme tid. Anvendes mere end et øjenmiddel, skal de enkelte lægemidler tages med mindst 5 minutters mellemrum. Brugen af to øjenmidler (beta-blokkere) samtidig frarådes.
  • en lang række andre øjensygdomme (spørg lægen).
  • kontaktlinser, som skal fjernes før inddrypning, og man bør vente mindst 15 minutter, før kontaktlinserne isættes igen.

Bemærk: 

Erfaring savnes vedr. behandling af børn og unge under 18 år.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Taptiqom® kan øge risikoen for lavt blodtryk og hjerterytmeforstyrrelser ved samtidig brug af hjertemidler (calcium-blokkere, beta-blokkere, midler mod hjerterytmeforstyrrelser og digoxin).
  • Taptiqom® kan øge virkningen af antidiabetika (midler mod diabetes) og skjule symptomer på fald i blodsukker (hypoglykæmi).
  • Desuden kan Taptiqom® medføre fald i blodtryk og lav puls, hvis det gives samtidig med visse midler mod depression (fluoxetin og paroxetin).
  • Man bør ikke kombinere flere midler af prostaglandintypen, da trykket i øjet så kan stige uforudsigeligt.

Bemærk: Hvis du skal opereres, skal narkoselægen informeres om, at du bruger Taptiqom®.

Graviditet

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. 7 døgns karantæne.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

Sænker trykket i øjet ved bl.a. at nedsætte produktionen af kammervæske i øjet.

Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed

  • Opbevares i køleskab (2-8°C).
  • Efter åbning af folieposen: Kan opbevares i højst 28 dage i den originale foliepose for at beskytte mod lys.
  • Efter åbning af enkeltdosisbeholderen: Øjendråberne bør anvendes straks.

Lægemiddelformer

Øjendråber, opløsning, enkeltdosisbeholder. 1 ml indeholder 15 mikrogram tafluprost og 5 mg timolol (som maleat).

Hjælpestoffer

Andre:

Dinatriumedetat : øjendråber, endosis 15 mikg/ml+5 mg/ml, øjendråber, endosis 15 mikg/ml+5 mg/ml
Dinatriumphosphat : øjendråber, endosis 15 mikg/ml+5 mg/ml, øjendråber, endosis 15 mikg/ml+5 mg/ml, øjendråber, endosis 15 mikg/ml+5 mg/ml
Glycerol (E422) : øjendråber, endosis 15 mikg/ml+5 mg/ml, øjendråber, endosis 15 mikg/ml+5 mg/ml
Polysorbat 80 : øjendråber, endosis 15 mikg/ml+5 mg/ml, øjendråber, endosis 15 mikg/ml+5 mg/ml
Sterilt vand : øjendråber, endosis 15 mikg/ml+5 mg/ml, øjendråber, endosis 15 mikg/ml+5 mg/ml

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)øjendråber, endosis 15 mikg/ml+5 mg/ml30 x 0,3 ml219,25
(Recept)øjendråber, endosis 15 mikg/ml+5 mg/ml30 x 0,3 ml217,25
(Recept)øjendråber, endosis 15 mikg/ml+5 mg/ml30 x 0,3 ml219,90
(Recept)øjendråber, endosis 15 mikg/ml+5 mg/ml90 x 0,3 ml607,30
(Recept)øjendråber, endosis 15 mikg/ml+5 mg/ml90 x 0,3 ml619,40
(Recept)øjendråber, endosis 15 mikg/ml+5 mg/ml90 x 0,3 ml611,55

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

ma. 1. feb. 2021. Priserne er dog gældende pr.mandag den 14. juni 2021.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI