Tarceva®
Udgået: 01-05-2023
L01EB02
Virksomme stoffer
Anvendelse
Tarceva® er et middel mod kræft (enzymhæmmer).
Tarceva® anvendes til behandling af
- visse former for lungekræft,
- fremskreden kræft i bugspytkirtlen i kombination med andre celledræbende midler.
Må kun udleveres fra sygehus.
Doseringsforslag
Findes som tabletter.
- Voksne. Sædvanligvis 150 mg i døgnet mindst 1 time før eller 2 timer efter indtagelse af føde.
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Øjenbetændelse. Mavesmerter, Mundbetændelse, Diarré, Kvalme, Luft fra tarmen, Opkastning. Feber, Træthed. Infektioner. Forhøjet galdefarvestof, Leverpåvirkning, Vægttab. Nedsat appetit. Stivhed. Nervebetændelse, Hovedpine. Depression. Åndenød, Hoste. Hårtab, Hudkløe, Hududslæt, Tør hud. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Hornhindebetændelse. Blødning i mave-tarmkanalen. Påvirkning af nyrerne. Næseblod. Betændelse i hårsæk, Acne, Forandringer af neglene, Revner i huden. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Hul på tarmen. Nyrebetændelse. Lungesygdom. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | Dårligt fungerende lever, Leverbetændelse. Alvorligt udslæt og føleforstyrrelser på hænder og fødder. |
| Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. | Brist af hornhinden, Sår på hornhinden, Årehindebetændelse i øjet. Alvorlig hudreaktion. Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde. |
Bør ikke anvendes
Særlige advarsler
- Midlet skal anvendes med forsigtighed ved visse lungesygdomme.
- Rygning nedsætter virkningen af Tarceva®.
- Der er registreret tilfælde af akut leversvigt og det anbefales at tjekke leverfunktion regelmæssigt.
Nedsat leverfunktion
Forsigtighed ved dårligt fungerende lever.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Antibiotika (clarithromycin, erythromycin), svampemidler (itraconazol, voriconazol), fluoxetin (middel mod depression) samt proteasehæmmere (midler mod HIV) kan øge virkningen af Tarceva®.
- Epilepsimidler (carbamazepin, phenobarbital og phenytoin), binyrebarkhormon (prednisolon) samt tuberkulosemidler (rifabutin og rifampicin) kan nedsætte virkningen af Tarceva®.
- Samtidig behandling med statiner (kolesterolsænkende midler) kan øge risikoen for statins muskelbivirkninger (nedbrydning af muskelvæv).
- Samtidig behandling med blodfortyndende midler skal følges nøje, da Tarceva® kan ændre blodets evne til at størkne.
- Naturlægemidler med perikon kan nedsætte virkningen af Tarceva®.
Graviditet
Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.
Amning
Trafik
Bloddonor
Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorpset.
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Virker ved at hæmme et enzym, tyrosinkinase, som øger væksten af kræftcellerne.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 36 timer.
Håndtering og holdbarhed
Lægemiddelformer
Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 25 mg, 100 mg eller 150 mg erlotinib (som hydrochlorid).
Hjælpestoffer
Farve:
: filmovertrukne tabletter 25 mg, filmovertrukne tabletter 100 mg, filmovertrukne tabletter 150 mg: filmovertrukne tabletter 25 mg, filmovertrukne tabletter 100 mg, filmovertrukne tabletter 150 mg
Andre:
: filmovertrukne tabletter 25 mg, filmovertrukne tabletter 100 mg, filmovertrukne tabletter 150 mg: filmovertrukne tabletter 25 mg, filmovertrukne tabletter 100 mg, filmovertrukne tabletter 150 mg
Firma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| (Recept) | filmovertrukne tabletter 25 mg | 30 stk (blister) | Udgået 01-05-2023 | |
| (Recept) | filmovertrukne tabletter 100 mg | 30 stk (blister) | Udgået 26-12-2022 | |
| (Recept) | filmovertrukne tabletter 150 mg | 30 stk (blister) | Udgået 26-12-2022 |
Substitution
Se generelt om substitutionsregler
| filmovertrukne tabletter 25 mg |
|---|
| , filmovertrukne tabletter 25 mg |
| , filmovertrukne tabletter 25 mg |
| , filmovertrukne tabletter 25 mg |
| filmovertrukne tabletter 100 mg |
|---|
| , filmovertrukne tabletter 100 mg |
| , filmovertrukne tabletter 100 mg |
| , filmovertrukne tabletter 100 mg |
| filmovertrukne tabletter 150 mg |
|---|
| , filmovertrukne tabletter 150 mg |
| , filmovertrukne tabletter 150 mg |
| , filmovertrukne tabletter 150 mg |
Foto og identifikation
| filmovertrukne tabletter 25 mg | |
|---|---|
| Præg | T, 25 |
| Kærv | Ingen kærv |
| Farve | hvid |
| Mål i mm. | 6,5 x 6,5 |
 | |
| filmovertrukne tabletter 100 mg | |
| Præg | T, 100 |
| Kærv | Ingen kærv |
| Farve | hvid |
| Mål i mm. | 8,9 x 8,9 |
 | |
| filmovertrukne tabletter 150 mg | |
| Præg | T, 150 |
| Kærv | Ingen kærv |
| Farve | hvid |
| Mål i mm. | 10,5 x 10,5 |
 | |
Revisionsdato
fr. 21. apr. 2023. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
