Annonce

Tegretol®

Tegretol Retard

N03AF01

Tegretol® er et middel mod epilepsi.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Tegretol® anvendes

Doseringsforslag

Findes som tabletter, depottabletter og oral suspension (væske til at drikke).


Epilepsi

  • Voksne og børn over 15 år. Sædvanligvis 200 mg 2 gange i døgnet stigende langsomt til sædvanligvis 400-600 mg 2 gange i døgnet.
  • Børn 6-15 år. Sædvanligvis 100 mg 2 gange i døgnet tigende langsomt til højst 500 mg 2 gange i døgnet.
  • Børn under 6 år. Begyndelsesdosis. 10 mg pr. kg legemsvægt i døgnet fordelt på 2-3 doser. Højere doser kan være påkrævet.


Nervesmerter

  • Voksne. Begyndelsesdosis. 100-200 mg i døgnet stigende langsomt indtil smertefrihed, sædvanligvis 200 mg 3-4 gange i døgnet, hvorefter dosis gradvis nedsættes til lavest mulig dosis, som holder smerterne nede.
  • Ældre. Begyndelsesdosis. 100 mg 2 gange i døgnet.


Abstinenser

  • Sædvanligvis 200 mg 3 gange i døgnet. I alvorlige tilfælde kan dosis øges til højst 2 tabletter 3 gange i døgnet.

Bemærk:

  • Depottabletter med delekærv kan deles.
  • Depottabletterne synkes hele eller halve.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Besvær med at styre arme og ben.
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Søvnighed.
Svimmelhed, Træthed.
Allergiske hudreaktioner, Nældefeber.
Kvalme, Opkastning.
Menstruationsforstyrrelser.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Dobbeltsyn, Uskarpt syn.
Anoreksi - nervøs spisevægring, Problemer med tankevirksomhed og hukommelse.
For lidt natrium i blodet.
Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Hævelser pga. væskeophobning i kroppen, Væskeophobning i kroppen.
Hovedpine.
Mundtørhed.
Vægtøgning.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Ufrivillige rykkende bevægelser.
Alvorlig hudreaktion.
Ufrivillige øjenbevægelser.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Mavesmerter, Mundbetændelse.
Aggressivitet, Depression, Forvirring, Hallucinationer, Manier, Talebesvær, Uro og rastløshed.
Betændelse i lymfekirtler, Blodmangel, Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Alvorlig bindevævssygdom, Ledsmerter.
Overfølsomhed over for sollys, Småblødninger i hud og slimhinder.
Leverbetændelse, Ophobning af galde.
Forstyrrelser i hjertets elektriske ledningssystem.
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Hårtab.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Forstyrrelser i impulsen mellem hjertets for- og hovedkamre, Hjerterytmeforstyrrelser, Hjertesvigt, Langsom puls.
Betændelse i hjernens hinder.
Betændelse i galdevejene, Dårligt fungerende lever.
Forhøjet tryk i øjet, Uklart syn, Øjenbetændelse.
Blodprop, Karbetændelse i huden, Kredsløbschok, Årebetændelse.
Forbigående mandlig ufrugtbarhed, Mindsket sædproduktion, Rejsningsproblemer.
Forstørret milt, Lavt indhold af immunglobulin i blodet.
Høreforstyrrelser, Tinnitus.
Betændelsestilstand i nyren, Manglende vandladning, Påvirkning af nyrerne.
Porfyri.
Psykoser.
Ikke kendt.Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer, Hududslæt med rødlige fortykninger af huden.
Mangel på B12-vitamin.
Tyktarmsbetændelse.
Faldtendens, Knoglebrud.
Hukommelsesbesvær.
Påvirkning af knoglemarvens produktion af blodlegemer.
Arvæv i lungerne.
Fremprovokering af herpesudbrud.

Langtidsbehandling er forbundet med risiko for nedsat knoglemineraltæthed, knogleskørhed og knoglebrud. Af denne grund anbefales D-vitamintilskud, fx i form af en multivitamintablet.

Bør ikke anvendes

Tegretol® bør ikke anvendes ved

  • visse hjertesygdomme
  • den sjældne arvelige sygdom porfyri, der viser sig ved kolikagtige smerter i maven, ledsaget af kvalme og opkastning
  • dårligt fungerende knoglemarv
  • overfølsomhed over for visse epilepsimidler (carbamazepin, eslicarbazepin, oxcarbazepin og rufinamid).

Særlige advarsler

Behandlingen kan medføre en lille øget risiko for selvmordsforsøg.

Nedsat leverfunktion

Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Tegretol® må ikke tages, hvis man inden for de sidste 14 dage har været i behandling med MAO-hæmmere (midler mod depression eller Parkinsons sygdom).
  • Tegretol® kan nedsætte virkningen af bupropion (rygestop) eller voriconazol (svampemiddel), og kombinationen skal undgås.
  • Tegretol® kan nedsætte virkningen af ciclosporin (middel ved organtransplantation), felodipin (middel mod forhøjet blodtryk), midler mod psykoser (paliperidon, quetiapin og ziprasidon), blodfortyndende midler (warfarin, rivaroxaban, dapigatran, apixaban og edoxaban) samt svangerskabsforebyggende midler med hormon, fx p-piller.
  • Clarithromycin (antibiotikum), fluoxetin (middel mod depression), isoniazid (middel mod tuberkulose) og midler mod forhøjet blodtryk (diltiazem og verapamil) øger virkningen af Tegretol®.
  • Phenobarbital (epilepsimiddel) nedsætter virkningen af Tegretol®.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.
  • Der er en let øget risiko for misdannelser.
  • Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med speciallægen.

Læs mere om gravide og medicin.

Fertile kvinder og mænd

Kvinder i den fødedygtige alder skal benytte sikker prævention under behandlingen og indtil 2 uger efter ophør med behandling, se dog under 'Brug af anden medicin' ang. nedsat virkning af p-piller.

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Trafik

Forsigtighed tilrådes ved bilkørsel og maskinbetjening.

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at påvirke hjernens signalfunktion, så informationen imellem nervecellerne i hjernen overføres på normal måde. Herved nedsættes hyppigheden af anfald.
  • Ved ansigtssmerter og andre nervesmerter virker midlet stabiliserende på nerven.
  • Halveringstiden i blodet () er 30-40 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet indeholder 100 mg (delekærv) eller 200 mg (delekærv) carbamazepin.
Tegretol® Retard, depottabletter. 1 depottablet 200 mg (delekærv) eller 400 mg (delekærv) carbamazepin.
Oral suspension. 1 ml indeholder 20 mg carbamazepin.

Hjælpestoffer

Farve:

Jernoxider og jernhydroxider (E172) : depottabletter 200 mg, depottabletter 400 mg
Titandioxid (E171) : depottabletter 200 mg, depottabletter 400 mg

Konservering:

Methylparahydroxybenzoat (E218) : oral suspension 20 mg/ml
Propylparahydroxybenzoat (E216) : oral suspension 20 mg/ml
Sorbinsyre (E200) : oral suspension 20 mg/ml

Smag:

Karamel : oral suspension 20 mg/ml

Andre:

Macrogoler : depottabletter 200 mg, depottabletter 400 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)tabletter 100 mg100 stk.74,60
(Recept)tabletter 200 mg100 stk. (blister)124,55
(Recept)tabletter 200 mg100 stk. (blister)123,25
(Recept)tabletter 200 mg200 stk. (blister)215,00
(Recept)depottabletter 200 mg200 stk.277,55
(Recept)depottabletter 400 mg200 stk.499,85
(Recept)oral suspension 20 mg/ml300 ml103,10

Substitution

Foto og identifikation

tabletter 100 mg
PrægGEIGY, B W
KærvDelekærv
Farve
Mål i mm.7,1 x 7,1
tabletter 100 mg
tabletter 200 mg
PrægG K, CG
KærvDelekærv
Farvehvid
Mål i mm.9,2 x 9,2
tabletter 200 mg
depottabletter 200 mg
PrægH C, C G
KærvDelekærv
Farvelys orange
Mål i mm.5,8 x 12,4
depottabletter 200 mg
depottabletter 400 mg
PrægENE, CG
KærvDelekærv
Farveorange
Mål i mm.6,7 x 16,9
depottabletter 400 mg

Revisionsdato

fr. 19. jun. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 10. august 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI