Annonce

Terbinafin "Actavis"

D01BA02

Terbinafin "Actavis" er et svampedræbende middel.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Terbinafin "Actavis" anvendes ved svampeinfektioner i hud og negle.

Doseringsforslag

Findes som tabletter.

Svamp i hud og negle

  • Voksne. Sædvanligvis 250 mg 1 gang i døgnet. Behandlingen af svamp i huden varer sædvanligvis 2-4 uger, ved svamp i fingernegle sædvanligvis 6 uger og i tånegle 12 uger.

Bemærk:

  • Manglende erfaring vedr. behandling af børn og unge under 17 år.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-50 ml/min)

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Diarré, Kvalme, Mavesmerter.
Ledsmerter, Muskelsmerter.
Mæthedsfornemmelse, Nedsat appetit.
Hovedpine.
Hududslæt.
Nældefeber.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Depression.
Svimmelhed, Træthed.
Synsforstyrrelser.
Smagsforstyrrelser.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blodmangel.
Ændring i hudens følesans.
Tinnitus.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Leverbetændelse, Leverpåvirkning, Ophobning af galde.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Forværret psoriasis.
Alvorlig hudreaktion, Hårtab.
Dårligt fungerende lever.
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde.
Ikke kendt.Høretab.
Nedbrydning af muskelvæv.

* Der er i meget sjældne tilfælde set leversvigt, som har krævet en levertransplantation eller i værste fald patientens død. Disse patienter har dog oftest haft anden alvorlig sygdom, som kan have spillet en afgørende rolle for det alvorlige sygdomsforløb.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

  • Forsigtighed ved brugen af lægemidlet, hvis du har psoriasis eller alvorlige hudsygdomme, da der i meget sjældne tilfælde er set forværring af disse tilstande under behandling med Terbinafin "Actavis" tabletter.
  • Din leverfunktion bør kontrolleres efter 4-6 ugers behandling.

Nedsat leverfunktion

  • Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever.
  • Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Rifampicin (tuberkulosemiddel) nedsætter virkningen af Terbinafin "Actavis".
  • Terbinafin "Actavis" kan øge virkningen af visse midler mod depression (tricykliske antidepressiva, MAO-hæmmere og SSRI-præparater), beta-blokkere (midler mod forhøjet blodtryk) samt visse hjertemidler (antiarytmika).
  • Fluconazol (svampemidler) samt amiodaron (middel mod hjerterytmeforstyrrelser) øger virkningen af Terbinafin "Actavis".
  • Terbinafin "Actavis" kan nedsætte effekten af dextromethorphan (middel mod hoste) og ciclosporin (middel mod afstødning af organer efter transplantationer).

Graviditet

Amning

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. 7 døgns karantæne.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at ødelægge svampenes cellevægge, hvorved de går til grunde.
  • Halveringstiden i blodet () er 17-30 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet indeholder 250 mg (delekærv) terbinafin (som hydrochlorid).

Hjælpestoffer

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)tabletter 250 mg14 stk. (blister)42,00
(Recept)tabletter 250 mg28 stk. (blister)41,10
(Recept)tabletter 250 mg98 stk. (blister)80,20

Substitution

Foto og identifikation

tabletter 250 mg
PrægT, 1
KærvDelekærv
Farvehvid
Mål i mm.11 x 11
tabletter 250 mg

Revisionsdato

fr. 17. apr. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 19. oktober 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI