Annonce

Toilax®

A06AB02, A06AG02

Toilax® er et afføringsmiddel.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Toilax® anvendes:

  • Kortvarigt ved forstoppelse.
  • Til tømning af tarmen før undersøgelse eller operation.

Doseringsforslag

Findes som enterotabletter og rektalvæske (opløsning til indføring i endetarmen).

Forstoppelse

  • Enterotabletter
    • Voksne og børn over 10 år. Sædvanligvis 5-10 mg før sengetid.
    • Børn 2-10 år. Sædvanligvis 5 mg før sengetid.
  • Rektalvæske
    • Voksne og børn over 10 år. Indholdet af 1 tube (5 ml) før sengetid eller kort tid før ønsket virkning.

Fuldstændig tarmtømning før røntgenundersøgelse eller operation

  • Dosis angives af lægen.

Bemærk:

  • Bør ikke anvendes til børn under 10 år uden lægens anvisning.
  • Bør ikke anvendes til børn under 2 år.
  • Enterotabletterne skal synkes hele.
  • Enterotabletterne bør ikke tages samtidig med syreneutraliserende midler, syrepumpehæmmere eller mælkeprodukter.

Bivirkninger

Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Diarré, Kvalme, Mavesmerter.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blødning fra endetarmen.
Svimmelhed.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Tyktarmsbetændelse.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Allergiske reaktioner, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Væskemangel.
Besvimelsesanfald.

Bør ikke anvendes

Toilax® bør ikke anvendes ved:

  • Tilstande, hvor der pludseligt er opstået hindring for tarmpassage, fx:
    • tarmslyng
    • hul på tarmen
    • akutte mavekirurgiske tilstande
  • Alvorlige tarmsygdomme med betændelse
  • Udtalt væskemangel
  • Udtalt lavt kaliumindhold i blodet.

Særlige advarsler

Toilax® skal anvendes med forsigtighed ved:

  • Indtagelse af større doser gennem længere tid kan medføre kronisk forstoppelse samt give alvorlige forstyrrelser i væske- og saltbalancen.
  • Tarmtømning før røntgenundersøgelse af personer med:
    • kroniske tarmsygdomme med betændelse
    • mild og begrænset blødning fra endetarmen.

Brug af anden medicin

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Trafik

Bloddonor

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker på tarmens funktion ved at fremme tarmens bevægelser og ved at øge salt- og vandindholdet i tarmen.
  • Virkningen af enterotabletterne indtræder efter 6-12 timer.
  • Ved brug af suppositorier indtræder virkningen efter 15-45 minutter.
  • Ved brug af rektalvæske indtræder virkningen efter 5-20 minutter.

Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed

  • Rektalvæske og kombinationspakning med enterotabletter og rektalvæske
    • Opbevares i køleskab (2-8°C).

Lægemiddelformer

Enterotabletter. 1 enterotablet indeholder 5 mg bisacodyl.

Rektalvæske, suspension. 1 ml indeholder 2 mg bisacodyl.
Kombinationspakning bestående af 5 ml rektalvæske, suspension (svarende til 10 mg bisacodyl) og 4 enterotabletter a 5 mg bisacodyl.

Hjælpestoffer

Farve:

Quinolingult (E104) : enterotabletter 5 mg

Andre:

Lactose : enterotabletter 5 mg
Macrogoler : enterotabletter 5 mg, rektalvæske, suspension 2 mg/ml

Firma

Tilskud

Hvis du opfylder visse betingelser, kan du normalt få tilskud. Spørg din læge.

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Håndkøb)enterotabletter 5 mg1 pk komb.(4 enterotab+1 klys)59,30
(Håndkøb)enterotabletter 5 mg50 pk komb.(4 enterotab+1 kly)908,00
(Håndkøb - ikke kun fra apotek)enterotabletter 5 mg25 stk.ikke fast pris
(Håndkøb - ikke kun fra apotek)enterotabletter 5 mg100 stk.ikke fast pris
(Håndkøb - ikke kun fra apotek)enterotabletter 5 mg200 stk.ikke fast pris
(Håndkøb)rektalvæske, suspension 2 mg/ml1 tube a 5 ml35,05
(Håndkøb)rektalvæske, suspension 2 mg/ml5 tuber a 5 ml63,30
(Håndkøb)rektalvæske, suspension 2 mg/ml50 tuber a 5 ml368,90

Substitution

Foto og identifikation

enterotabletter 5 mg
Prægintet præg
KærvIngen kærv
Farvegul
Mål i mm.6 x 6
enterotabletter 5 mg

Revisionsdato

ma. 14. sep. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 3. maj 2021.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI