Annonce

Toilax®

A06AB02, A06AG02

Toilax® er et afføringsmiddel.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Toilax® anvendes:

  • Kortvarigt ved forstoppelse.
  • Til tømning af tarmen før undersøgelse eller operation.

Doseringsforslag

Findes som enterotabletter og rektalvæske (opløsning til indføring i endetarmen).

Forstoppelse

  • Enterotabletter
    • Voksne og børn over 10 år. Sædvanligvis 5-10 mg før sengetid.
    • Børn 2-10 år. Sædvanligvis 5 mg før sengetid.
  • Rektalvæske
    • Voksne og børn over 10 år. Indholdet af 1 tube (5 ml) før sengetid eller kort tid før ønsket virkning.

Fuldstændig tarmtømning før røntgenundersøgelse eller operation

  • Dosis angives af lægen.

Bemærk:

  • Bør ikke anvendes til børn under 10 år uden lægens anvisning.
  • Bør ikke anvendes til børn under 2 år.
  • Enterotabletterne skal synkes hele.
  • Enterotabletterne bør ikke tages samtidig med syreneutraliserende midler, syrepumpehæmmere eller mælkeprodukter.

Bivirkninger

Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Diarré, Kvalme, Mavesmerter.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blødning fra endetarmen.
Svimmelhed.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Allergiske reaktioner, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Tyktarmsbetændelse.
Væskemangel.
Besvimelsesanfald.

Bør ikke anvendes

Toilax® bør ikke anvendes ved:

  • Tilstande, hvor der pludseligt er opstået hindring for tarmpassage, fx:
    • tarmslyng
    • hul på tarmen
    • akutte mavekirurgiske tilstande
  • Alvorlige tarmsygdomme med betændelse
  • Udtalt væskemangel
  • Udtalt lavt kaliumindhold i blodet.

Særlige advarsler

Toilax® skal anvendes med forsigtighed ved:

  • Indtagelse af større doser gennem længere tid kan medføre kronisk forstoppelse samt give alvorlige forstyrrelser i væske- og saltbalancen.
  • Tarmtømning før røntgenundersøgelse af personer med:
    • kroniske tarmsygdomme med betændelse
    • mild og begrænset blødning fra endetarmen.

Brug af anden medicin

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Trafik

Bloddonor

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker på tarmens funktion ved at fremme tarmens bevægelser og ved at øge salt- og vandindholdet i tarmen.
  • Virkningen af enterotabletterne indtræder efter 6-12 timer.
  • Ved brug af suppositorier indtræder virkningen efter 15-45 minutter.
  • Ved brug af rektalvæske indtræder virkningen efter 5-20 minutter.

Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed

  • Rektalvæske og kombinationspakning med enterotabletter og rektalvæske
    • Opbevares i køleskab (2-8°C).

Lægemiddelformer

Enterotabletter. 1 enterotablet indeholder 5 mg bisacodyl.

Rektalvæske, suspension. 1 ml indeholder 2 mg bisacodyl.
Kombinationspakning bestående af 5 ml rektalvæske, suspension (svarende til 10 mg bisacodyl) og 4 enterotabletter a 5 mg bisacodyl.

Hjælpestoffer

Farve:

Quinolingult (E104) : enterotabletter 5 mg

Andre:

Lactose : enterotabletter 5 mg
Macrogoler : enterotabletter 5 mg, rektalvæske, suspension 2 mg/ml

Firma

Tilskud

Hvis du opfylder visse betingelser, kan du normalt få tilskud. Spørg din læge.

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Håndkøb)enterotabletter 5 mg1 pk komb.(4 enterotab+1 klys)59,45
(Håndkøb)enterotabletter 5 mg50 pk komb.(4 enterotab+1 kly)910,50
(Håndkøb - ikke kun fra apotek)enterotabletter 5 mg25 stk.ikke fast pris
(Håndkøb - ikke kun fra apotek)enterotabletter 5 mg100 stk.ikke fast pris
(Håndkøb - ikke kun fra apotek)enterotabletter 5 mg200 stk.ikke fast pris
(Håndkøb)rektalvæske, suspension 2 mg/ml1 tube a 5 ml35,15
(Håndkøb)rektalvæske, suspension 2 mg/ml5 tuber a 5 ml63,45
(Håndkøb)rektalvæske, suspension 2 mg/ml50 tuber a 5 ml369,90

Substitution

Foto og identifikation

enterotabletter 5 mg
Prægintet præg
KærvIngen kærv
Farvegul
Mål i mm.6 x 6
enterotabletter 5 mg

Revisionsdato

ma. 14. sep. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 21. september 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI