Tolmin®
Udgået: 26-12-2022
Virksomme stoffer
Anvendelse
Tolmin® er et middel, der anvendes til behandling af depression. NaSSA.
Doseringsforslag
Findes som tabletter.
- Voksne. Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 30 mg i døgnet. Vedligeholdelsesdosis. 60-90 mg i døgnet fordelt på 1-2 doser.
- Ældre. Begyndelsesdosis. højst 30 mg dgl. Dosis kan øges forsigtigt.
Bemærk:
- Bør ikke anvendes til børn og unge under 18 år. bl.a. pga. manglende erfaring.
Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-60 ml/min)
Bivirkninger
Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Sløvhed. |
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Leverpåvirkning, Vægtøgning. Hævelser pga. væskeophobning i kroppen. |
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Ledsmerter. Lavt blodtryk. |
Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | Påvirkning af knoglemarvens produktion af blodlegemer. Malignt neuroleptikasyndrom - alvorlig tilstand med bl.a. feber og bevidsthedssløring. Kramper. Svimmelhed, Ufrivillige rykkende bevægelser. Let øget stemningsleje. Udvikling af bryster hos mænd. |
Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. | Langsom puls. |
- Døsighed er sædvanligvis forbigående.
- Langsom puls er set efter den første dosis.
- Selvmordsadfærd er forekommet.
- Malignt neuroleptikasyndrom er en alvorlig tilstand med bl.a. feber og bevidsthedssløring. Tilstanden kræver øjeblikkelig lægehjælp.
Læs generelt om bivirkninger.
Bør ikke anvendes
Ved mani bør midlet ikke anvendes.
Særlige advarsler
- Mulig øget risiko for selvmordstanker eller selvmordsadfærd i starten af behandlingen, særligt hos unge under 25 år. I de første uger af behandlingen og ved ændringer af dosis skal man være opmærksom på tegn på evt. selvmordstanker eller selvmordsadfærd hos alle - særligt ved symptomer på angst eller hvis der tidligere har været tilfælde af selvmordsadfærd.
- Skal anvendes med forsigtighed ved tendens til kramper. Behandlingen bør afbrydes ved kramper, gulsot eller ved symptomer på mani.
- Eksisterende psykoser kan forværres.
- Under behandling med Tolmin® er der set ændringer i kroppens evne til at omsætte sukker (glukosetolerancen). Hvis du har diabetes, anbefales ekstra kontrol af blodsukker.
- Alkohol forstærker midlets sløvende virkning.
- Ved ophør af behandling skal dosis nedsættes gradvis (normalt over mindst 4 uger). Ved pludseligt ophør er der risiko for ophørssymptomer som fx svimmelhed, rysten, kvalme, søvnløshed og træthed.
- Ved operation for grå stær kan der forekomme komplikationer, hvis du er i behandling med Tolmin®. Før en operation er det derfor vigtigt at fortælle øjenlægen, at man anvender Tolmin®.
Nedsat leverfunktion
Forsigtighed ved dårligt fungerende lever.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Midler mod psykoser, visse SSRI mod depression, terbinafin (svampemiddel) samt antihistaminer kan øge virkningen af Tolmin®.
- Tolmin® kan nedsætte virkningen af warfarin (blodfortyndende).
- Tolmin® må ikke tages, hvis man inden for de sidste 14 dage har været i behandling med MAO-hæmmere (middel mod depression eller Parkinsons sygdom).
- Carbamazepin (middel mod epilepsi) kan nedsætte virkningen af Tolmin®.
Graviditet
Amning
Trafik
Bloddonor
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Virker ved at øge mængden af signalstoffer, bl.a. noradrenalin, som har betydning for impulsoverførslen i hjernen. Reguleringen af disse impulser synes at spille en vis rolle ved udvikling af depression, men den nøjagtige virkningsmekanisme kendes ikke.
- Den fulde virkning ved depression kan først forventes efter 2- 6 ugers behandling.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 10-17 timer.
Håndtering og holdbarhed
Lægemiddelformer
Hjælpestoffer
Firma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
Substitution
Foto og identifikation
filmovertrukne tabletter 60 mg |
---|
Præg | MI, G, 60 |
Kærv | Delekærv |
Farve | hvid |
Mål i mm. | 7,5 x 16 |
 |
Revisionsdato
on. 29. mar. 2023. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
|