Annonce

Toradol®

M01AB15

Toradol® er et middel mod smerter. NSAID.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Toradol® anvendes kortvarigt til behandling af smerter efter operation.

Doseringsforslag

Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes i en muskel eller en blodåre.

  • Voksne. Sædvanligvis 10 mg efterfulgt af 10-30 mg hver 4.-6. time efter behov, højst 90 mg i døgnet i højst 2 døgn. 
  • Ældre. Højst 60 mg i døgnet i højst 2 døgn.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 30-60 ml/min)

Bivirkninger

Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Mavesmerter, Diarré, Fordøjelsesbesvær, Kvalme.
Svimmelhed, Hovedpine.
Døsighed.
Øget svedtendens.
Væskeophobning i fx arme og ben.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Synsforstyrrelser.
Mavesår.
Ændring i hudens følesans.
Depression, Koncentrationsbesvær, Nervøsitet, Opstemthed.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Høretab.
Blødning i mave-tarmkanalen, Hul på tarmen.
Alvorlig hudreaktion, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Påvirkning af nyrerne.
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde.
Blødning efter operationen.

Bør ikke anvendes

Bør ikke anvendes ved

  • overfølsomhed for acetylsalicylsyre (blodpladehæmmende middel), paracetamol eller NSAID (midler mod smerter og gigt). Overfølsomhed viser sig fx ved nældefeber, snue og astma, men kan i sjældne tilfælde udløse en alvorlig tilstand med hurtigt blodtryksfald, åndedrætsbesvær og evt. kramper (anafylaktisk chok).
  • mavesår
  • frisk maveblødning
  • generel tendens til blødning
  • meget dårligt fungerende hjerte
  • stærkt forhøjet blodtryk.

Særlige advarsler

  • Forsigtighed ved svær overfølsomhed for mesalazin-præparater (midler mod tarmsygdom) pga. risiko for krydsallergi.
  • NSAID kan skjule symptomer på alvorlige underliggende infektioner (fx lungebetændelse og skoldkopper), fordi midlerne bl.a. nedsætter feber og smerter. Får du NSAID i forbindelse med en infektion, bør du kontakte din læge, hvis symptomerne varer ved eller forværres.
  • Alkoholindhold
    Injektionsvæsken indeholder 11,68 % alkohol. 1 maksimal daglig dosis indeholder 0,282 g alkohol, der svarer til 2,4 % af én genstand. Skadelig for alkoholikere.

Nedsat leverfunktion

Må ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Toradol® hæmmer virkningen af visse vandrivende midler (slyngediuretika) og probenecid (middel mod urinsyregigt).
  • Toradol® øger virkningen af lithium (middel mod manier) og methotrexat (middel mod leddegigt).
  • Visse hiv-midler, alkohol, samt visse midler mod knogleskørhed og kredsløbsforstyrrelser kan øge virkningen af NSAID og risikoen for blødning og mavesår.
  • Samtidig behandling med et DOAK (blodfortyndende midler) kan øge risikoen for blødning, og justering af dosis kan derfor være nødvendig. Hvis du er i behandling med et DOAK, mens du får Toradol®, skal du straks kontakte lægen ved mulige tegn på blødning.

Graviditet

Amning

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. 7 døgns karantæne.
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker smertestillende, febernedsættende og antiinflammatorisk, dvs. dæmpende på betændelseslignende symptomer i muskler, led eller bindevæv.
  • Halveringstiden i blodet () er 4-6 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 30 mg ketorolactrometamol.

Hjælpestoffer

Andre:

Ethanol : injektionsvæske, opl. 30 mg/ml
Natriumchlorid : injektionsvæske, opl. 30 mg/ml
Sterilt vand : injektionsvæske, opl. 30 mg/ml

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)injektionsvæske, opl. 30 mg/ml5 x 1 ml117,35

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

fr. 6. jan. 2023. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI