Trajenta
A10BH05
Trajenta er et middel mod diabetes 2.
Virksomme stoffer
Anvendelse
Trajenta anvendes til behandling af:
- Diabetes type 2, hvor det forhøjede blodsukker ikke kan kontrolleres tilfredsstillende med diæt, vægttab og motion eller anden tabletbehandling mod diabetes.
- Midlet anvendes alene eller sammen med andre midler mod diabetes.
Doseringsforslag
Findes som tabletter.
Voksne. 5 mg 1 gang i døgnet.
Bemærk:
- Tabletterne kan tages med eller uden mad.
- Tabletterne kan knuses. Knuste tabletter kan opslæmmes i vand eller kan kommes på kold, blød mad.
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Lavt blodsukker. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Påvirkning af bugspytkirtlen. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Overfølsomhed. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | Betændelse i bugspytkirtlen. Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet. Hududslæt med blæredannelse. |
* For lavt blodsukker forekommer ved samtidig brug af sulfonylurinstof (middel mod diabetes 2). En nedsættelse af sulfonylurinstofs dosis kan være nødvendig.
Bør ikke anvendes
Trajenta bør ikke anvendes ved:
- Tidligere overfølsomhedsreaktion over for lignende midler mod type 2-diabetes.
- Diabetes med syreophobning i blodet.
Særlige advarsler
Trajenta skal anvendes med forsigtighed:
- Kontakt din læge ved vedvarende kraftige mavesmerter, som kan være et symptom på akut betændelse i bugspytkirtlen
- Hvis du tidligere har haft akut betændelse i bugspytkirtlen.
- Hvis du får hududslæt med blæredannelse, skal du straks kontakte din læge, da behandlingen med Trajenta muligvis skal afbrydes.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Rifampicin (antibiotikum) nedsætter virkningen af Trajenta.
- Ved samtidig brug af Trajenta og sulfonylurinstof (middel mod diabetes 2) øges risikoen for for lavt blodsukker.
Graviditet
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Amning
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Trafik
Bloddonor
Må ikke tappes. 3 døgns karantæne efter endt behandling.
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Virker ved at stimulere frigørelsen af insulin og hæmme frigørelsen af glucagon. Glucagon er et hormon, der ligesom insulin dannes i bugspytkirtlen. Insulin nedsætter, og glucagon øger mængden af sukker i blodet. Den samlede virkning er en nedsættelse af sukkerindholdet i blodet.
- Halveringstid i blodet (T½) er ca. 12 timer.
Håndtering og holdbarhed
Lægemiddelformer
Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 5 mg linagliptin.
Hjælpestoffer
Farve:
: filmovertrukne tabletter 5 mg: filmovertrukne tabletter 5 mg
Andre:
: filmovertrukne tabletter 5 mgFirma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| ⬤ | (Recept) | filmovertrukne tabletter 5 mg | 30 stk. (blister) | 432,25 |
| ⬤ | (Recept) | filmovertrukne tabletter 5 mg | 30 stk. (blister) (Orifarm) | 431,00 |
| ⬤ | (Recept) | filmovertrukne tabletter 5 mg | 30 stk. (blister) (2care4) | 434,90 |
| ⬤ | (Recept) | filmovertrukne tabletter 5 mg | 90 stk. (blister) (Abacus) | 1.157,50 |
| ⬤ | (Recept) | filmovertrukne tabletter 5 mg | 90 stk. (blister) | 1.154,10 |
| ⬤ | (Recept) | filmovertrukne tabletter 5 mg | 90 stk. (blister) (Orifarm) | 1.252,00 |
| ⬤ | (Recept) | filmovertrukne tabletter 5 mg | 100 stk. (blister) (2care4) | 1.423,00 |
Substitution
Foto og identifikation
| filmovertrukne tabletter 5 mg | |
|---|---|
| Præg | D5,  |
| Kærv | Ingen kærv |
| Farve | lyserød |
| Mål i mm. | 8 x 8 |
 | |
Revisionsdato
ti. 21. mar. 2023. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
