Trandolapril "Teva"
C09AA10
Virksomme stoffer
Anvendelse
Trandolapril "Teva" er et middel, der anvendes mod forhøjet blodtryk og ved hjertesvigt. ACE-hæmmer.
Doseringsforslag
Findes som kapsler.
Voksne
Forhøjet blodtryk
- 2 mg 1 gang i døgnet
- Dosis fordobles gradvist efter 2-4 uger til højst 4 mg i døgnet.
Ved samtidig behandling med vanddrivende medicin, skal man muligvis starte med 0,5 mg i døgnet.
Hjertesvigt
- Sædvanligvis 0,5 mg i døgnet
- Dosis kan øges til højst 4 mg i døgnet.
Bemærk:
- Kan tages med eller uden mad.
- Der er ingen erfaring vedr. børn og unge under 17 år.
Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min)
Bivirkninger
I forbindelse med de første doser kan der hos enkelte personer, der samtidig er i behandling med et vanddrivende middel, komme udtalt blodtryksfald.
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Kraftesløshed. Svimmelhed, Hovedpine. Hoste. Lavt blodtryk. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Mavesmerter. Muskelkramper, Rygsmerter, Smerter i arme og ben. Søvnighed. Rejsningsproblemer. Væskeophobning i fx arme og ben. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer. Blodprop i hjertet, Hjertekrampe, Hjertesvigt, Langsom puls. Tinnitus. Synsforstyrrelser. Opkastning af blod. Leverbetændelse. Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Allergiske reaktioner, Psoriasis. Forhøjet urinsyre i blodet. Anfald af urinsyregigt, For lidt natrium i blodet, For meget fedt i blodet, For meget kolesterol i blodet, Forhøjet blodsukker. Knoglesmerter, Ledsmerter. Migræne, Ændring i hudens følesans. Angst, Depression, Hallucinationer, Nervøsitet, Sløvhed, Uro og rastløshed. Forhøjet nitrogenforbindelser i blodet, Påvirkning af nyrerne, Urinvejsinfektion. Betændelse i luftvejene, Åndenød. Eksem. Besvimelsesanfald, Blodtryksfald når man rejser sig, Forhøjet blodtryk, Hjerneblødning/blodprop i hjernen, Hævelser pga. væskeophobning i kroppen, Sygdom i blodkar i ben eller arme, Åreknuder. |
| Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. | Ophobning af galde. Leverpåvirkning. Betændelse i huden. |
| Ikke kendt. | Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Forstyrrelser i impulsen mellem hjertets for- og hovedkamre, Hjerterytmeforstyrrelser, Hjertestop. Betændelse i bugspytkirtlen, Tarmslyng. Balanceforstyrrelser. Alvorlig hudreaktion. Nedsat mængde røde blodlegemer, Påvirkning af ekg. For meget kalium i blodet. Nyresvigt. Muskelsammentrækninger i luftrørene. Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde, Hårtab. Hjerneblødning. |
Bør ikke anvendes
Bør ikke anvendes, hvis tidligere anvendelse af ACE-hæmmere har medført overfølsomhed.
Særlige advarsler
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved:
- forsnævring i legemspulsåren eller i pulsårerne til nyrerne
- forstørret hjertemuskel
- sygdom i hjerteklapperne
- bindevævssygdomme
- øget tendens til blødninger pga. fald i antallet af blodplader
- tendens til allergisk hævelse i ansigtet, mundhulen og strubehovedet (angioødem).
Nedsat leverfunktion
Midlet bør anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende lever.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Kombinationspræparatet sacubitril/valsartan må ikke anvendes sammen med Trandolapril "Teva", og der skal være mindst 36 timer mellem behandling med de to præparater.
- NSAID og acetylsalicylsyre i smertestillende doser (middel mod gigt og smerter) kan nedsætte virkningen af Trandolapril "Teva" og samtidig øge risikoen for nyreskade, især hos ældre.
- Trandolapril "Teva" øger risikoen for forgiftning ved samtidig behandling med lithium (middel mod manier).
- Samtidig behandling med kalium, kaliumbesparende diuretika (vanddrivende), trimethoprim/sulfamethoxazol (antibiotika) eller ciclosporin (middel mod afstødning af organer ved transplantation) kan øge mængden af kalium i blodet.
- Hvis du har diabetes eller nedsat nyrefunktion, må du ikke behandles med aliskiren (en andet middel mod forhøjet blodtryk).
- Samtidig behandling med angiotensin II-hæmmere eller aliskiren (andre midler mod forhøjet blodtryk) øger risikoen for lavt blodtryk, forhøjet kalium i blodet og påvirkning af nyrerne.
- Ved samtidig brug af midler mod diabetes (sukkersyge) skal du jævnligt kontrollere dit blodsukker.
- Ved samtidig behandling med everolimus (celledræbende middel) eller sirolimus (middel mod afstødning af organer efter transplantation) er der øget risiko for allergisk hævelse i ansigtet, mundhulen og strubehovedet (angioødem).
Graviditet
Må ikke anvendes.
Amning
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Trafik
Bloddonor
Må tappes. Hvis du er i stabil behandling for forhøjet blodtryk gennem mindst 3 måneder, dvs. ingen ændring i medicin eller dosis.
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Virker ved at hæmme det enzym, der omdanner angiotensin I til det blodtryksforhøjende hormon, angiotensin II. Et fald i mængden af dette hormon fører til, at blodkarrene udvides, så blodtrykket falder.
- Midlet påvirker endvidere salt- og vandudskillelsen gennem nyrerne, så hjertet belastes mindre.
- Virkningen indtræder efter 2-3 timer, er maksimal efter 4-9 timer og varer i mindst 24 timer.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 16-24 timer.
Håndtering og holdbarhed
Lægemiddelformer
Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 0,5 mg eller 2 mg trandolapril.
Hjælpestoffer
Farve:
: hårde kapsler 0,5 mg, hårde kapsler 2 mg: hårde kapsler 0,5 mg
: hårde kapsler 0,5 mg, hårde kapsler 2 mg
: hårde kapsler 0,5 mg, hårde kapsler 2 mg
Andre:
: hårde kapsler 0,5 mg, hårde kapsler 2 mgFirma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| ⬤ | (Recept) Genordn. B | hårde kapsler 0,5 mg | 100 stk. (blister) | 53,70 |
| ⬤ | (Recept) Genordn. B | hårde kapsler 2 mg | 100 stk. (blister) | 66,40 |
Substitution
Se generelt om substitutionsregler
| hårde kapsler 0,5 mg |
|---|
| , hårde kapsler 0,5 mg, Genordn. B |
| , hårde kapsler 0,5 mg, Genordn. B |
| , hårde kapsler 0,5 mg, Genordn. B |
| hårde kapsler 2 mg |
|---|
| , hårde kapsler 2 mg, Genordn. B |
| , hårde kapsler 2 mg, Genordn. B |
| , hårde kapsler 2 mg, Genordn. B |
Foto og identifikation
| hårde kapsler 0,5 mg | |
|---|---|
| Præg | intet præg |
| Kærv | Ikke relevant |
| Farve | rød, gul |
| Mål i mm. | 6,3 x 18 |
 | |
| hårde kapsler 2 mg | |
| Præg | intet præg |
| Kærv | Ikke relevant |
| Farve | rød |
| Mål i mm. | 6,3 x 18 |
 | |
Revisionsdato
to. 4. nov. 2021. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
