Annonce

Triatec®

C09AA05

Triatec® er et middel mod forhøjet blodtryk og hjertesvigt. ACE-hæmmer.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Triatec® anvendes:

  • mod forhøjet blodtryk
  • ved hjertesvigt
  • til at forebygge hjertesvigt efter en blodprop i hjertet
  • til at forebygge nyreskade hos diabetikere med protein i urinen.

Doseringsforslag

Findes som tabletter.

Voksne

Forhøjet blodtryk

  • Sædvanligvis 2,5 mg 1 gang i døgnet.
  • Efter 2-3 uger kan dosis øges op til højst 10 mg i døgnet.
  • Hvis du samtidig tager vanddrivende medicin, er startdosis 1,25 mg.

Hjertesvigt

  • Sædvanligvis 1,25 mg 1 gang i døgnet.
  • Efter 1-2 uger kan dosis evt. øges til 2,5 mg.
  • Vedligeholdelsesdosis. Højst 10 mg i døgnet, fordelt på 2 doser.

Forebyggende efter blodprop i hjertet

  • Sædvanligvis 1,25-2,5 mg 2 gange i døgnet i 2 dage.
  • Dosis kan evt. øges til 2,5-5 mg 2 gange i døgnet med 1-3 dages mellemrum.

Forebyggelse af nyreskade hos diabetikere

  • 1,25 mg 1 gang i døgnet stigende til højst 5 mg i døgnet.

Bemærk:

  • Kan tages med eller uden mad.
  • Børn ikke anvendes til børn og unge under 17 år pga. begrænset mængde data.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-60 ml/min)

Bivirkninger

I forbindelse med de første doser kan der hos enkelte personer, der samtidig er i behandling med et vanddrivende middel, komme udtalt blodtryksfald.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Bihulebetændelse, Hoste, Åndenød.
For meget kalium i blodet.
Besvimelsesanfald, Blodtryksfald når man rejser sig, Lavt blodtryk.
Luftvejsinfektion.
Muskelkramper, Muskelsmerter.
Svimmelhed, Træthed.
Brystsmerter.
Diarré, Fordøjelsesbesvær, Kvalme, Opkastning.
Hovedpine.
Plettet udslæt med fortykkelse af huden.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Betændelse i bugspytkirtlen, Mavesmerter.
Blodprop i hjertet, Hjertekrampe, Hjerterytmeforstyrrelser.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet.
Angst, Humørsvingninger, Nervøsitet.
Ledsmerter.
Forværret astma, Muskelsammentrækninger i luftrørene.
Rejsningsproblemer.
Påvirkning af nyrerne.
Ændring i hudens følesans.
Væskeophobning i fx arme og ben.
Synsforstyrrelser.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Alvorlig hudreaktion.
Forvirring.
Ødelæggelse af levercellerne.
Tinnitus.
Rysten.
Karbetændelse.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Overfølsomhed over for sollys.
Ikke kendt.Hududslæt med blæredannelse, Hårtab.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Forværret psoriasis.
Hvide fingre og tæer pga. sammentrækning af blodkarrene, Iltmangel i hjernen.
Udvikling af bryster hos mænd.
Dårligt fungerende lever, Leverbetændelse.
For lidt natrium i blodet.
Påvirkning af knoglemarvens produktion af blodlegemer.
Speciel nyresygdom - Schwartz-Bartters syndrom.
Mundbetændelse.
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde.

Bør ikke anvendes

Hvis tidligere anvendelse af ACE-hæmmere har medført overfølsomhed, bør midlet ikke anvendes.

Særlige advarsler

Midlet skal anvendes med forsigtighed ved:

  • forsnævring i legemspulsåren eller i pulsårerne til nyrerne
  • forstørret hjertemuskel
  • sygdom i hjerteklapperne
  • bindevævssygdomme
  • skrumpelever og/eller vand i bughulen
  • øget tendens til blødninger pga. fald i antallet af blodplader
  • tendens til allergisk hævelse i ansigtet, mundhulen og strubehovedet (angioødem).

Nedsat leverfunktion

Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Kombinationspræparatet sacubitril/valsartan må ikke anvendes sammen med Triatec®, og der skal være mindst 36 timer mellem behandling med de to præparater.
  • Hvis du har diabetes eller nedsat nyrefunktion, må du ikke behandles med aliskiren (en andet middel mod forhøjet blodtryk).
  • NSAID og acetylsalicylsyre i smertestillende doser (midler mod gigt og smerter) kan nedsætte virkningen af Triatec® og samtidig øge risikoen for nyreskade, især hos ældre.
  • Triatec® øger risikoen for forgiftning med lithium (middel mod manier).
  • Samtidig behandling med kalium, kaliumbesparende diuretika (vanddrivende), trimethoprim/sulfamethoxazol (antibiotika) eller ciclosporin (middel mod afstødning af organer ved transplantation) kan øge mængden af kalium i blodet.
  • Samtidig behandling med angiotensin II-hæmmere eller aliskiren (andre midler mod forhøjet blodtryk) øger risikoen for lavt blodtryk, forhøjet kalium i blodet og påvirkning af nyrerne.
  • Ved samtidig brug af midler mod diabetes (sukkersyge) skal du jævnligt kontrollere dit blodsukker.
  • Ved samtidig behandling med everolimus (celledræbende middel) eller sirolimus (middel mod afstødning af organer efter transplantation) er der øget risiko for allergisk hævelse i ansigtet, mundhulen og strubehovedet (angioødem).

Graviditet

Må ikke anvendes.

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Trafik

Bloddonor

Må tappes. Hvis du er i stabil behandling for forhøjet blodtryk.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Hæmmer det enzym, der omdanner angiotensin I til det blodtryksforhøjende hormon, angiotensin II. Et fald i mængden af dette hormon fører til, at blodkarrene udvides, så blodtrykket falder.
  • Midlet påvirker endvidere salt- og vandudskillelsen gennem nyrerne, så hjertet belastes mindre.
  • Hos personer med diabetes hæmmer ramipril udskillelsen af protein i urinen og forsinker derved udviklingen af nyresygdom.
  • Virkningen varer i ca. 24 timer.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 15 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet indeholder 5 mg (delekærv) ramipril.

Hjælpestoffer

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)
Genordn. B
tabletter 5 mg98 stk. (blister)533,30

Substitution

Foto og identifikation

tabletter 5 mg
PrægHMP, 5,
KærvDelekærv
Farvelyserød
Mål i mm.4 x 8
tabletter 5 mg

Revisionsdato

fr. 13. sep. 2019. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. juni 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI