Annonce

Trilafon® Dekanoat

N05AB03

Trilafon® dekanoat er et middel mod psykoser.

Virksomme stoffer

Anvendelse

til behandling af psykoser. Anvendes som regel ved kroniske tilstande med hyppigt tilbagevendende sygdomsperioder.

Doseringsforslag

Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes i en muskel.
Voksne. Individuel dosering. Sædvanligvis 54-216 mg hver 2.-4. uge.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Bivirkninger fra bevægeapparatet, Ufrivillige bevægelser.
Træthed.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Forstørrede bryster, Manglende orgasme, Menstruationsforstyrrelser, Mælkeflåd, Udebleven menstruation, Udvikling af bryster hos mænd, Ændret sexlyst.
Døsighed, Forværrede psykotiske symptomer, Hyperaktivitet, Opstemthed, Psykoser, Rastløshed, Sløvhed, Søvnforstyrrelser, Søvnløshed.
Væskeophobning i hjernen.
Motorisk uro med grimasseren og stive bevægelser, Unormale drømme.
Kramper.
Mundtørhed.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Uskarpt syn.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Lammelse af urinblæren, Manglende vandladning, Ufrivillig vandladning.
Sukker i urinen.
Leverskade.
Besvimelsesanfald, Blodtryksfald når man rejser sig, Forhøjet blodtryk, Kredsløbschok, Lavt blodtryk, Væskeophobning i fx arme og ben.
Koncentrationsbesvær.
Malignt neuroleptikasyndrom - alvorlig tilstand med bl.a. feber og bevidsthedssløring, Svimmelhed.
Stop i mavesækken.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet.
Blodmangel, Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Astma, Hævelse i struben.
Hjertestop, Langsom puls.
Påvirkning af ekg.
Alvorlig hudreaktion, Eksem, Overfølsomhed over for sollys, Småblødninger i hud og slimhinder.
Grøn stær, Partikelaflejringer i øjet, Sløret syn.
Forhøjet blodsukker, Lavt blodsukker.
Hududslæt ved kontakt med midlet.
Bindevævssygdom, Muskelsvaghed.
Svulst i spytkirtlen, Tarmslyng.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Pludselig død.
Ikke kendt.Blodprop i de dybe vener, Blodprop i lungerne.
Pludselig og uforklarlig død.
Hjertebanken, Hjerterytmeforstyrrelser.

* Ses især ved højere doser.

** Forlænget QT-interval er en særlig type forstyrrelse af hjerterytmen, som i enkelte tilfælde kan føre til pludselig død.

  • Forstyrrelser af hjerterytmen er set.
  • I sjældne tilfælde forekommer såkaldt malignt neuroleptikasyndrom - en alvorlig tilstand med feber, bevidsthedssløring og flere af de ovennævnte bivirkninger. Denne tilstand kræver øjeblikkelig lægehjælp.
  • Ufrivillige bevægelser forekommer oftest ved langtidsbehandling. Disse vil normalt svinde efter ophør med midlet, hos enkelte er de dog vedvarende.

Bør ikke anvendes

Ved svækket bevidsthed, visse typer hjerneskade, leverskade, kredsløbskollaps samt ved forandringer i blodets sammensætning og dårligt fungerende knoglemarv.

Særlige advarsler

Midlet skal anvendes med forsigtighed til ældre samt ved depression, ved hjerte-kar-sygdom, øget risiko for hjerneblødning/blodprop i hjernen, sygdomme i hjernen, ved tendens til kramper og ved svulst i binyremarven (fæokromocytom).
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever eller nyrer.
På grund af øget risiko for huller i tænderne anbefales regelmæssig tandlægekontrol.
Der er set større dødelighed end normalt, når man behandler ældre med demens med antipsykotika.

Blodpropper kan ses ved behandling med antipsykotika. Man skal være ekstra opmærksom, hvis man har forhøjet risiko for at få blodpropper.

Brug af anden medicin

Graviditet

Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Dosis skal nedsættes til den lavest mulige.

Læs mere om gravide og medicin.

Amning

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. 3 måneders karantæne efter endt behandling.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at ændre aktiviteten af flere signalstoffer i hjernen, så overførslen af nerveimpulser i hjernen hæmmes. Midlet har således en beroligende og antipsykotisk virkning uden at virke helbredende.
  • Virkningen varer flere uger, efter at behandlingen er ophørt.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

injektionsvæske. 1 ml indeholder 108,2 mg perphenazindecanoat. Hjælpestoffer: Sesamolie og konserveringsmiddel: propylparahydroxybenzoat.

Hjælpestoffer

Konservering:

Propylparahydroxybenzoat (E216) : injektionsvæske, opl. til intramuskulær inj. 108,2 mg/ml

Andre:

Sesamolie : injektionsvæske, opl. til intramuskulær inj. 108,2 mg/ml

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)injektionsvæske, opl. til intramuskulær inj. 108,2 mg/ml10 x 1 ml1.488,80

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

fr. 30. aug. 2019. Priserne er dog gældende pr.mandag den 10. august 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI