Trileptal®
N03AF02
Trileptal® er et middel mod epilepsi.
Virksomme stoffer
Anvendelse
- Forebyggende behandling mod epileptiske anfald.
Doseringsforslag
Findes som tabletter og oral suspension (væske til at drikke).
- Voksne. Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 600 mg i døgnet stigende til 600-2400 mg i døgnet fordelt på 2 doser.
- Børn over 6 år. Begyndelsesdosis. 8-10 mg pr. kg legemsvægt i døgnet stigende til vedligeholdelsesdosis ca. 30 mg pr. kg legemsvægt i døgnet fordelt på 2-3 doser.
Bemærk:
- Dosis bør tages i forbindelse med et måltid.
- Delekærven kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis.
Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min)
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Dobbeltsyn. Kvalme, Opkastning. Træthed. Svimmelhed, Hovedpine. Søvnighed. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Synsforstyrrelser, Ufrivillige øjenbevægelser. Mavesmerter, Diarré, Forstoppelse. Kraftesløshed. Vægtøgning. For lidt natrium i blodet. Besvær med at styre arme og ben, Hukommelsesbesvær, Rysten. Depression, Forvirring, Følelsesmæssig ustabilitet, Koncentrationsbesvær, Sløvhed, Uro og rastløshed. Hårtab, Acne, Hududslæt. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer. |
| Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. | Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Forstyrrelser i impulsen mellem hjertets for- og hovedkamre, Hjerterytmeforstyrrelser. Betændelse i bugspytkirtlen. Leverbetændelse. Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Alvorlig hudreaktion, Overfølsomhed. Alvorlig bindevævssygdom. Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde. |
| Ikke kendt. | Blodmangel, Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Påvirkning af knoglemarvens produktion af blodlegemer. Nedsat stofskifte. Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. Talebesvær. Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer. Forhøjet blodtryk. |
- Lægemidlet kan i ganske sjældne tilfælde og hos særligt sårbare (ved høj langsynethed, ved fremskreden grå stær og hos asiatere) medføre akut grøn stær.
- Langtidsbehandling er forbundet med risiko for nedsat knoglemineraltæthed, knogleskørhed og knoglebrud.
Bør ikke anvendes
Bør ikke anvendes ved overfølsomhed over for visse epilepsimidler (carbamazepin, eslicarbazepin, oxcarbazepin og rufinamid).
Særlige advarsler
- Ved dårligt fungerende hjerte samt ved behandling af ældre med hjerte-kar-sygdomme bør midlet anvendes med forsigtighed.
- Der er risiko for forværring af visse typer grøn stær.
- Behandlingen kan medføre en lille øget risiko for selvmordsforsøg.
- Alkoholindhold
Oral suspension indeholder en mindre mængde alkohol, under 0,1 g pr. dosis.
Nedsat leverfunktion
Forsigtighed ved dårligt fungerende lever.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Phenobarbital (epilepsimiddel) kan nedsætte virkningen af Trileptal®.
- Trileptal® kan nedsætte virkningen af felodipin (middel mod forhøjet blodtryk) samt svangerskabsforebyggende midler med hormoner, fx p-piller.
Graviditet
Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med lægen.
Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med lægen.
Amning
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Trafik
Forsigtighed tilrådes ved bilkørsel og maskinbetjening.
Bloddonor
Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorpset.
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Virker ved at påvirke hjernens signalfunktion, så informationen imellem nervecellerne i hjernen normaliseres. Herved nedsættes hyppigheden af anfald.
- Ved ansigtssmerter og andre nervesmerter virker midlet stabiliserende på nerven.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 9 timer.
Håndtering og holdbarhed
Håndtering
Oral suspension omrystes grundigt i mindst 10 sekunder før brug.
Lægemiddelformer
Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 150 mg, 300 mg eller 600 mg oxcarbazepin.
Oral suspension. 1 ml indeholder 60 mg oxcarbazepin.
Hjælpestoffer
Farve:
: filmovertrukne tabletter 150 mg, filmovertrukne tabletter 300 mg, filmovertrukne tabletter 600 mg: filmovertrukne tabletter 150 mg, filmovertrukne tabletter 300 mg, filmovertrukne tabletter 600 mg
Konservering:
: oral suspension 60 mg/ml: oral suspension 60 mg/ml
: oral suspension 60 mg/ml
Smag:
: oral suspension 60 mg/mlAndre:
: oral suspension 60 mg/ml: filmovertrukne tabletter 150 mg, filmovertrukne tabletter 300 mg, filmovertrukne tabletter 600 mg, oral suspension 60 mg/ml
: oral suspension 60 mg/ml
Firma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| ⬤ | (Recept) | filmovertrukne tabletter 150 mg | 100 stk. | 158,85 |
| ⬤ | (Recept) | filmovertrukne tabletter 300 mg | 100 stk. (blister) | 495,10 |
| ⬤ | (Recept) | filmovertrukne tabletter 600 mg | 100 stk. (blister) | 963,35 |
| ⬤ | (Recept) | oral suspension 60 mg/ml | 250 ml | 586,00 |
| ⬤ | (Recept) | oral suspension 60 mg/ml | 250 ml | 587,00 |
| ⬤ | (Recept) | oral suspension 60 mg/ml | 250 ml | 580,95 |
| ⬤ | (Recept) | oral suspension 60 mg/ml | 250 ml | Udgået 20-03-2023 |
Substitution
Se generelt om substitutionsregler
| filmovertrukne tabletter 150 mg |
|---|
| , filmovertrukne tabletter 150 mg |
| , filmovertrukne tabletter 150 mg |
| filmovertrukne tabletter 300 mg |
|---|
| , filmovertrukne tabletter 300 mg |
| , filmovertrukne tabletter 300 mg |
| , filmovertrukne tabletter 300 mg |
| filmovertrukne tabletter 600 mg |
|---|
| , filmovertrukne tabletter 600 mg |
| , filmovertrukne tabletter 600 mg |
| , filmovertrukne tabletter 600 mg |
Foto og identifikation
| filmovertrukne tabletter 150 mg | |
|---|---|
| Præg | T D, C G |
| Kærv | Delekærv for nemmere indtagelse |
| Farve | grågrøn |
| Mål i mm. | 5,9 x 11,4 |
 | |
| filmovertrukne tabletter 300 mg | |
| Præg | TE, CG |
| Kærv | Delekærv for nemmere indtagelse |
| Farve | gul |
| Mål i mm. | 6,7 x 15,2 |
 | |
| filmovertrukne tabletter 600 mg | |
| Præg | TF, CG |
| Kærv | Delekærv for nemmere indtagelse |
| Farve | lyserød |
| Mål i mm. | 8,4 x 18,8 |
 | |
Revisionsdato
fr. 24. feb. 2023. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
