Annonce

Trizivir®, komb.

J05AR04

Trizivir® er et middel mod HIV. Reverse transcriptase-hæmmere. Kombinationspræparat.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Trizivir® anvendes til behandling af:

Må kun udleveres fra sygehus.

Doseringsforslag

Findes som tabletter.

  • Voksne. Sædvanligvis 1 tablet 2 gange i døgnet.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-50 ml/min)

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Hovedpine.
Kvalme.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Diarré, Mavesmerter, Opkastning.
Hududslæt, Hårtab.
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Ledsmerter, Muskelsmerter.
Feber, Svimmelhed, Træthed, Utilpashed.
Forhøjet galdefarvestof, Leverpåvirkning.
Hoste, Høfeber.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Pauser i vejrtrækningen.
Muskelsygdom.
Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Smerter.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Angst, Depression, Søvnighed.
Alvorlig blodmangel.
Udvikling af bryster hos mænd.
Forstørret lever, Leverbetændelse.
Sygdom i hjertemuskulaturen.
Kramper, Nedbrydning af muskelvæv.
For meget mælkesyre i blodet.
Betændelse i bugspytkirtlen.
Ændring i hudens følesans.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Alvorlig hudreaktion.
Nervebetændelse fx på arme og ben.
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde.
  • Allergiske reaktioner viser sig sædvanligvis inden for de første 8 uger af behandlingen med feber, hududslæt, slimhindeforandringer, åndenød, hoste, muskelsmerter og evt., at flere organer svigter. Meget alvorligt forløb er set.
  • Kombinationsbehandling af HIV kan medføre øget legemsvægt, forhøjet glucose- og fedtindhold i blodet samt tab af fedt under huden.

Bør ikke anvendes

Trizivir® bør ikke anvendes ved:

  • Mangel på hvide blodlegemer
  • Blodmangel 
  • Dårligt fungerende lever.

Særlige advarsler

  • Kontakt straks din læge, hvis du får:
    • Feber
    • Hududslæt
    • Fordøjelsesproblemer
    • Vejrtrækningsproblemer,
      som alle kan være symptomer på overfølsomhedsreaktioner. Lægen vil sandsynligvis stoppe behandlingen med Trizivir®.
  • Hvis du har holdt pause med Trizivir®, skal du kontakte din læge før evt. genoptagelse af behandlingen. Dette er meget vigtigt, fordi genoptaget behandling med abacavir kan udløse alvorlige overfølsomhedsreaktioner, selvom der ikke ved den første behandling var symptomer på overfølsomhed.

Nedsat leverfunktion

Kombinationspræparatet er uegnet pga. manglende mulighed for individuel dosisreduktion.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Trizivir® må ikke tages sammen med fx:
    • dapson (antibiotikum)
    • svampemidler (amphotericin og flucytosin)
    • midler mod virus (ganciclovir og interferon)
    • kræftmidler (doxorubicin, vinblastin og vincristin)
    • kun med forsigtighed sammen med trimethoprim (antibiotikum) eller pyrimethamin (malariamiddel).
  • Fluconazol (svampemiddel), ritronavir, trimethoprim (antibiotikum) eller valproat øger virkningen af Trizivir®.
  • Clarithromycin (antibiotikum) nedsætter virkningen af Trizivir®.
  • Samtidig indgift af zidovudin, lamivudin og ritronavir kan påvirke virkningen af Trizivir®.
  • Samtidig indgift af zidovudin og rifampicin nedsætter virkningen af Trizivir®.
  • Vedvarende samtidig brug af Trizivir® og lægemidler med sorbitol eller lignende, fx xylitol og mannitol, bør så vidt muligt undgås, fordi dette kan medføre nedsat virkning af Trizivir®.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med lægen.

Læs mere om gravide og medicin.

Amning

Må ikke anvendes. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
HIV-smittede må ikke amme på grund af risiko for smitteoverførsel af HIV til barnet.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker på grund af abacavir, lamivudin og zidovudin. Alle tre stoffer hæmmer enzymet reverse transcriptase, som er nødvendigt, for at HIV kan dele sig.
  • Helbreder ikke HIV-sygdommen, men kan hæmme videreudviklingen af den.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 1,5 timer (abacavir), 5-7 timer (lamivudin) og ca. 1 time (zidovudin).

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 300 mg abacavir (som sulfat), 150 mg lamivudin og 300 mg zidovudin.

Hjælpestoffer

Farve:

Indigotin (indigocarmin) (E132) : filmovertrukne tabletter 300 + 150 + 300 mg
Jernoxider og jernhydroxider (E172) : filmovertrukne tabletter 300 + 150 + 300 mg
Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 300 + 150 + 300 mg

Andre:

Macrogoler : filmovertrukne tabletter 300 + 150 + 300 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)filmovertrukne tabletter 300 + 150 + 300 mg60 stk. (blister)5.267,00

Substitution

Foto og identifikation

filmovertrukne tabletter 300 + 150 + 300 mg
PrægGXLL1
KærvIngen kærv
Farvelysegrøn
Mål i mm.10,5 x 20,7
filmovertrukne tabletter 300 + 150 + 300 mg

Revisionsdato

on. 15. apr. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 21. september 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI