Annonce

Tyverb

L01XE07

Tyverb er et middel til immunterapi (enzymhæmmer).

Virksomme stoffer

Anvendelse

Tyverb anvendes i særlige tilfælde til behandling af

  • fremskreden brystkræft i kombination med et andet celledræbende middel, når andre midler ikke har haft tilstrækkelig virkning
  • fremskreden hormonfølsom brystkræft i kombination med antiøstrogen hos kvinder, der er forbi overgangsalderen.

Må kun udleveres fra sygehus.

Doseringsforslag

Findes som tabletter.

I kombination med capecitabin

  • Voksne. Sædvanligvis 5 tabletter (1.250 mg) 1 gang i døgnet.

I kombination med trastuzumab

  • Voksne. 4 tabletter (1.000 mg) 1 gang i døgnet.

I kombination med antiøstrogen

  • Voksne. Sædvanligvis 6 tabletter (1.500 mg) 1 gang i døgnet.

Bemærk:

  • Bør tages på et fast tidspunkt hver dag  mindst 1 time før eller 1 time efter et måltid.
  • Erfaring savnes til patienter under 18 år.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Alvorligt udslæt og føleforstyrrelser på hænder og fødder, Hudkløe, Hududslæt, Hårtab, Tør hud.
Ledsmerter, Rygsmerter, Smerter i arme og ben.
Hoste, Næseblod, Åndenød.
Betændelse i slimhinder, Kraftesløshed, Træthed.
Diarré, Fordøjelsesbesvær.
Hedeture.
Hovedpine.
Nedsat appetit.
Søvnløshed.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Leverskade.
Hjertesvigt.
Forhøjet galdefarvestof.
Forandringer af neglene.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Lungebetændelse.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Allergiske reaktioner.
Ikke kendt.Alvorlig hudreaktion.
Påvirkning af ekg.
Forhøjet tryk i lungekredsløbet.
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde.
Hjertebanken, Hjerterytmeforstyrrelser.

* Akut nyresvigt er forekommet som følge af alvorlig dehydrering pga. diarré.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

  • Behandlingen skal afbrydes ved alvorlig diarré og kan evt. genoptages ved lavere dosis, når diarréen er bedret.
  • Større mængder grapefrugtjuice kan øge virkningen af midlet.

Nedsat leverfunktion

Forsigtighed ved dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Svampemidler (fluconazol, itraconazol, voriconazol) og proteasehæmmere (midler mod HIV) kan øge virkningen af Tyverb.
  • Epilepsimidler (carbamazepin), tuberkulosemidler (rifampicin) og midler mod mavesår (syrepumpehæmmere) kan nedsætte virkningen af Tyverb.
  • Naturlægemidler, der indeholder perikon, nedsætter virkningen af Tyverb.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.

Læs mere om gravide og medicin.

Fertile kvinder og mænd

Kvinder i den fødedygtige alder bør anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 5 dage efter behandlingens ophør.

Amning

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at hæmme et enzym, tyrosinkinase, som øger væksten af kræftcellerne.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 24 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 250 mg lapatinib (som ditosylat).

Hjælpestoffer

Farve:

Jernoxider og jernhydroxider (E172) : filmovertrukne tabletter 250 mg
Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 250 mg

Andre:

Macrogoler : filmovertrukne tabletter 250 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)filmovertrukne tabletter 250 mg84 stk.11.431,40
(Recept)filmovertrukne tabletter 250 mg105 stk.14.285,05

Substitution

Foto og identifikation

filmovertrukne tabletter 250 mg
PrægXJG, GS
KærvIngen kærv
Farvegul
Mål i mm.11 x 19
filmovertrukne tabletter 250 mg

Revisionsdato

ma. 20. maj. 2019. Priserne er dog gældende pr.mandag den 19. oktober 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI