Annonce

Uptravi

B01AC27

Uptravi er et middel mod forhøjet blodtryk i lungernes blodkar.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Uptravi anvendes ved forhøjet blodtryk i lungerne eller i blodkarrene i lungerne.

Doseringsforslag

Voksne

  • 200 mikrogram 2 gange i døgnet - om morgenen og om aftenen.
  • Dosis øges med 200 mikrogram morgen og aften hver uge til maksimalt 1.600 mikrogram 2 gange i døgnet.
  • Ved start af behandlingen og hver gang dosis øges, bør første dosis tages om aftenen.

Bemærk:

  • Glemt dosis:
    • Du skal straks tage den glemte dosis, hvis der er mindst 6 timer til næste fastlagte dosis.
    • Hvis der er mindre end 6 timer til næste fastlagte dosis, skal du springe den glemte dosis over.
    • Du må aldrig tage dobbeltdosis.
  • Hvis du ikke har taget Uptravi i 3 dage eller mere, skal behandlingen startes forfra med den lave dosis og øgning af dosis hver uge.
  • Der er ingen erfaring vedr. børn og unge under 18 år.
  • Der er begrænset erfaring ved ældre over 75 år.
  • Tabletterne bør synkes hele.
  • Tabletterne må ikke deles, knuses eller tygges.
  • Dosis bør tages i forbindelse med et måltid.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min)

Bivirkninger

Bivirkninger ses oftere, mens dosis optrappes. De aftager, når dosis er fastlagt. 

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Kæbesmerter, Ledsmerter, Muskelsmerter, Smerter i arme og ben.
Diarré, Kvalme, Opkastning.
Hovedpine.
Forkølelsessymptomer.
Rødme og varmefølelse.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Mavesmerter.
Blodmangel.
Hududslæt, Rødme.
Forhøjet stofskifte.
Lavt blodtryk.
Smerter.
Tilstoppet næse.
Nedsat appetit.
Nældefeber.
Vægttab.

Bør ikke anvendes

Uptravi bør ikke anvendes ved:

Særlige advarsler

Nedsat leverfunktion

  • Midlet bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever pga. manglende erfaring.
  • Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Gemfibrozil (kolesterolsænkende middel) kan øge virkningen af Uptravi og bør undgås.
  • Ved samtidig brug af deferasirox (middel mod jernforgiftning), teriflunomid (middel mod sklerose) eller clopidogrel (blodpladehæmmende middel) skal kun den ene dosis om dagen tages.
  • Samtidig brug af probenecid (middel mod urinsyregigt), fluconazol (svampemiddel) og valproat (middel mod epilepsi) må kun ske med forsigtighed.
  • Carbamazepin (middel mod epilepsi), rifampicin (antibiotikum) og andre midler mod forhøjet blodtryk i lungerne kan nedsætte virkningen af Uptravi.

Graviditet

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Fertile kvinder og mænd

Kvinder i den fødedygtige alder skal anvende sikker prævention under behandlingen.

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker afslappende og udvidende på de blodkar, som fører blod fra hjertet og ud i lungerne.
  • Halveringstiden i blodet () er 6-14 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 200, 400, 600, 800, 1.000, 1.200 1.400 eller 1.600 mikrogram selexipag.

Hjælpestoffer

Farve:

Jernoxider og jernhydroxider (E172) : filmovertrukne tabletter 200 mikrogram, filmovertrukne tabletter 400 mikrogram, filmovertrukne tabletter 600 mikrogram, filmovertrukne tabletter 800 mikrogram, filmovertrukne tabletter 1000 mikrogram, filmovertrukne tabletter 1200 mikrogram, filmovertrukne tabletter 1400 mikrogram, filmovertrukne tabletter 1600 mikrogram
Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 200 mikrogram, filmovertrukne tabletter 400 mikrogram, filmovertrukne tabletter 600 mikrogram, filmovertrukne tabletter 800 mikrogram, filmovertrukne tabletter 1000 mikrogram, filmovertrukne tabletter 1200 mikrogram, filmovertrukne tabletter 1400 mikrogram, filmovertrukne tabletter 1600 mikrogram

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)filmovertrukne tabletter 200 mikrogram60 stk. (blister)38.019,90
(Recept)filmovertrukne tabletter 200 mikrogram140 stk. (blister)88.649,05
(Recept)filmovertrukne tabletter 400 mikrogram60 stk. (blister)38.019,90
(Recept)filmovertrukne tabletter 600 mikrogram60 stk. (blister)38.019,90
(Recept)filmovertrukne tabletter 800 mikrogram60 stk. (blister)38.019,90
(Recept)filmovertrukne tabletter 1000 mikrogram60 stk. (blister)38.019,90
(Recept)filmovertrukne tabletter 1200 mikrogram60 stk. (blister)38.019,90
(Recept)filmovertrukne tabletter 1400 mikrogram60 stk. (blister)38.019,90
(Recept)filmovertrukne tabletter 1600 mikrogram60 stk. (blister)38.019,90

Substitution

Foto og identifikation

filmovertrukne tabletter 200 mikrogram
Præg2
KærvIngen kærv
Farvelysegul
Mål i mm.7 x 7
filmovertrukne tabletter 200 mikrogram
filmovertrukne tabletter 400 mikrogram
Præg4
KærvIngen kærv
Farverødbrun
Mål i mm.7 x 7
filmovertrukne tabletter 400 mikrogram
filmovertrukne tabletter 600 mikrogram
Præg6
KærvIngen kærv
Farvelys lilla
Mål i mm.7 x 7
filmovertrukne tabletter 600 mikrogram
filmovertrukne tabletter 800 mikrogram
Præg8
KærvIngen kærv
Farvemørkegrøn
Mål i mm.7 x 7
filmovertrukne tabletter 800 mikrogram
filmovertrukne tabletter 1000 mikrogram
Præg10
KærvIngen kærv
Farveorange
Mål i mm.7 x 7
filmovertrukne tabletter 1000 mikrogram
filmovertrukne tabletter 1200 mikrogram
Præg12
KærvIngen kærv
Farvelilla
Mål i mm.7 x 7
filmovertrukne tabletter 1200 mikrogram
filmovertrukne tabletter 1400 mikrogram
Præg14
KærvIngen kærv
Farvemørkegul
Mål i mm.7 x 7
filmovertrukne tabletter 1400 mikrogram
filmovertrukne tabletter 1600 mikrogram
Præg16
KærvIngen kærv
Farvebrun
Mål i mm.7 x 7
filmovertrukne tabletter 1600 mikrogram

Revisionsdato

ma. 13. maj. 2019. Priserne er dog gældende pr.mandag den 19. oktober 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI