Annonce

Uromitexan®

V03AF01

Uromitexan® er et beskyttende middel ved behandling med celledræbende middel.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Uromitexan® anvendes sammen med de celledræbende midler ifosfamid og cyclophosphamid for at modvirke disse midlers skadelige virkninger på urinblærens slimhinde.
Må kun udleveres fra sygehus.

Doseringsforslag

Findes som tabletter.

  • Dosis er afhængig af, hvor stor dosis, der gives af det celledræbende middel.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Diarré, Kvalme, Mavesmerter.
Søvnlignende sløvhedstilstand.
Døsighed.
Hovedpine.
Hududslæt, Rødme.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Kæbesmerter, Ledsmerter, Muskelsmerter, Rygsmerter, Smerter i arme og ben.
Halsbetændelse, Hoste, Muskelsammentrækninger i luftrørene, Næseblod, Tilstoppet næse, Åndenød.
Lysfølsomhed i øjet, Sløret syn, Øjenbetændelse.
Koncentrationsbesvær, Mareridt, Søvnighed, Søvnløshed.
Betændelse i lymfekirtler.
Betændelse i slimhinder, Feber, Svimmelhed.
Ændring i hudens følesans.
Besvimelsesanfald.
Smertefuld vandladning.
Blødning i tandkød, Forstoppelse, Luft fra tarmen, Mundtørhed, Opkastning.
Leverpåvirkning.
Hudkløe, Øget svedtendens.
Influenzalignende symptomer.
Nedsat appetit.
Hjertebanken.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Allergiske reaktioner.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Alvorlig hudreaktion, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde.
Ikke kendt.Akut nyresvigt.
Påvirkning af ekg.
Leverbetændelse.
Kramper.
Hævelse omkring øjnene.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

Brug af anden medicin

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.

Læs mere om gravide og medicin.

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

Virker ved at binde sig til og herved uskadeliggøre nedbrydningsprodukter fra de anvendte celledræbende midler.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

  • Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 400 mg (delekærv) eller 600 mg (delekærv) mesna (natrium 2-mercaptoethansulfonat),
  • Uromitexan® injektionsvæske fra Baxter kan med udleveringstilladelse fra Lægemiddelstyrelsen rekvireres fra apotek/sygehusapotek. 

Hjælpestoffer

Farve:

Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 400 mg, filmovertrukne tabletter 600 mg

Andre:

Lactose : filmovertrukne tabletter 400 mg, filmovertrukne tabletter 600 mg
Macrogoler : filmovertrukne tabletter 400 mg, filmovertrukne tabletter 600 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)filmovertrukne tabletter 400 mg20 stk. (blister)812,60
(Recept)filmovertrukne tabletter 600 mg20 stk. (blister)1.891,60

Substitution

Foto og identifikation

filmovertrukne tabletter 400 mg
PrægM 4
KærvDelekærv
Farvehvid
Mål i mm.7 x 16
filmovertrukne tabletter 400 mg
filmovertrukne tabletter 600 mg
PrægM 6
KærvDelekærv
Farvehvid
Mål i mm.8 x 18
filmovertrukne tabletter 600 mg

Revisionsdato

ti. 6. aug. 2019. Priserne er dog gældende pr.mandag den 21. september 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI