Uromitexan^®

V03AF01

Uromitexan® er et beskyttende middel ved behandling med celledræbende middel.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Uromitexan® anvendes sammen med de celledræbende midler ifosfamid og cyclophosphamid for at modvirke disse midlers skadelige virkninger på urinblærens slimhinde.
Må kun udleveres fra sygehus.

Doseringsforslag

Findes som tabletter.

Dosis er afhængig af, hvor stor dosis, der gives af det celledræbende middel.

Bivirkninger

Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.	Mavesmerter, Diarré, Kvalme. Søvnlignende sløvhedstilstand. Hovedpine. Døsighed. Hududslæt, Rødme.
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.	Betændelse i lymfekirtler. Hjertebanken. Sløret syn, Øjenbetændelse, Lysfølsomhed i øjet. Blødning i tandkød, Forstoppelse, Luft fra tarmen, Mundtørhed, Opkastning. Betændelse i slimhinder, Feber. Influenzalignende symptomer. Leverpåvirkning. Nedsat appetit. Ledsmerter, Rygsmerter, Smerter i arme og ben, Kæbesmerter, Muskelsmerter. Svimmelhed, Ændring i hudens følesans. Koncentrationsbesvær, Søvnighed, Mareridt, Søvnløshed. Smertefuld vandladning. Muskelsammentrækninger i luftrørene, Åndenød, Halsbetændelse, Hoste, Næseblod, Tilstoppet næse. Hudkløe, Øget svedtendens. Besvimelsesanfald.
Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.	Allergiske reaktioner.
Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.	Alvorlig hudreaktion, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde.
Ikke kendt.	Leverbetændelse. Hævelse omkring øjnene. Påvirkning af ekg. Kramper. Akut nyresvigt.

Læs generelt om bivirkninger.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

Brug af anden medicin

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.

Læs mere om gravide og medicin

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Læs mere om ammende og medicin.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorpset.

Læs mere om bloddonorer og medicin.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

Virker ved at binde sig til og herved uskadeliggøre nedbrydningsprodukter fra de anvendte celledræbende midler.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 400 mg (delekærv) eller 600 mg (delekærv) mesna (natrium 2-mercaptoethansulfonat),
Uromitexan® injektionsvæske fra Baxter kan med udleveringstilladelse fra Lægemiddelstyrelsen rekvireres fra apotek/sygehusapotek.

Hjælpestoffer

Farve:

Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 400 mg, filmovertrukne tabletter 600 mg

Andre:

Lactose : filmovertrukne tabletter 400 mg, filmovertrukne tabletter 600 mg
Macrogoler : filmovertrukne tabletter 400 mg, filmovertrukne tabletter 600 mg

Firma

Baxter.

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud	Udlevering	Dispenseringsform og styrke	Pakning	Pris i kr.
	(Recept)	filmovertrukne tabletter 400 mg	20 stk. (blister)	807,45
	(Recept)	filmovertrukne tabletter 600 mg	20 stk. (blister)	2.158,15

Læs mere om tilskud.
Læs mere om udlevering.

Substitution

Foto og identifikation

filmovertrukne tabletter 400 mg
Præg	M 4
Kærv	Delekærv
Farve	hvid
Mål i mm.	7 x 16

filmovertrukne tabletter 600 mg
Præg	M 6
Kærv	Delekærv
Farve	hvid
Mål i mm.	8 x 18

Revisionsdato

ti. 6. aug. 2019. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her. DLI