Annonce

Ursonorm

A05AA02

Middel mod galdesten og andre lever-galdevejssygdomme.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Ursonorm anvendes til:

  • Opløsning af kolesterolgaldesten i galdeblæren.
  • Forsinkelse af den kroniske sygdom primær biliær cirrose, hvor lever-galdevejene tillukkes.
  • Behandling af lever-galdevejssygdomme i forbindelse med den alvorlige arvelige sygdom cystisk fibrose hos børn i alderen 6-18 år.

Doseringsforslag

Findes som kapsler.

Opløsning af galdesten

  • Voksne. 10-12 mg pr. kg legemsvægt i døgnet fordelt på 2 doser.
  • Galdestenene er normalt opløst efter 6-24 måneder.
  • Hvis galdestensstørrelsen ikke er nedsat efter 12 måneder, stoppes behandlingen med Ursonorm.

Primær biliær cirrose

  • Voksne. Individuel dosis, afhængig af legemsvægt.
  • De første 3 måneder gives 3 doser i døgnet.
  • Efter 3 måneder gives hele dosis om aftenen.

Lever-galdevejssygdomme hos børn med cystisk fibrose

  • Børn 6-18 år. 20 mg pr. kg legemsvægt i døgnet fordelt på 2-3 doser. Dosis kan forøges til 30 mg pr. kg legemsvægt.

Bemærk:

  • Kapslerne skal synkes hele.

Bivirkninger

Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Diarré.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Mavesmerter.
Forværring af dårligt fungerende lever.

*Stærke smerter i højre side af maven er set ved behandling af primær biliær cirrose.

**Forværring af dårligt fungerende lever er set ved behandling af primær biliær cirrose. Forværringen forsvinder delvist, efter behandling med Ursonorm er stoppet.

Bør ikke anvendes

Ursonorm bør ikke anvendes ved:

  • Betændelse i galdeblæreveje eller galdeveje
  • Tillukning af den fælles galdevej
  • Hyppige episoder med galdevejskolik
  • Forkalkede galdesten
  • Dårligt fungerende galdeblære
  • Nedsat galdeflow hos børn.

Særlige advarsler

Ursonorm skal anvendes med forsigtighed:

  • Leverens funktion kontrolleres med blodprøver hver 4. uge de første 3 måneder af behandlingen og derefter hver 3. måned.
  • Når Ursonorm anvendes til opløsning af galdesten, kontrolleres størrelsen af galdestenene ved ultralydsundersøgelse efter 6-10 måneders behandling.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Visse kolesterolsænkende midler (colestyramin, colestipol) eller aluminiumholdige syreneutraliserende midler skal tages mindst 2 timer før eller efter Ursonorm.
  • Ved samtidig brug af Ursonorm og ciclosporin (middel mod afstødning af organer efter transplantation) kan det være nødvendigt at justere dosis af ciclosporin.
  • Ursonorm til opløsning af galdesten bør ikke anvendes sammen med østrogener (p-piller, hormontabletter til overgangsalderen), da østrogener kan forøge mængden af galdesten i stedet for at opløse disse.
  • I sjældne tilfælde kan Ursonorm nedsætte virkningen af ciprofloxacin (antibiotikum).

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Må kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med lægen.

Læs mere om gravide og medicin.

Amning

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. (30 dages karantæne)

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

Opløsning af røntgen-negative galdesten

  • Ursodeoxycholsyre virker ved, at der kan opløses mere kolesterol i galden.

Primær biliær cirrose

  • Ursodeoxycholsyre ændrer galdesammensætningen og forøger galdeflowet.

Hepatobiliære sygdomme hos børn med cystisk fibrose

  • Ursodeoxycholsyre nedsætter eller standser skader i galdevejene.

Halveringstiden i blodet () er 3-6 dage.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 250 mg ursodeoxycholsyre.

Hjælpestoffer

Farve:

Titandioxid (E171) : hårde kapsler 250 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)hårde kapsler 250 mg100 stk. (blister)393,15

Substitution

Foto og identifikation

hårde kapsler 250 mg
Prægintet præg
KærvIkke relevant
Farvehvid
Mål i mm.7,5 x 21,3
hårde kapsler 250 mg

Revisionsdato

to. 28. maj. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 21. september 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI