Annonce

Utrogestan®

G03DA04

Utrogestan® indeholder progesteron, som er et naturligt hormon til brug i overgangsalderen.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Urogestan® anvendes som tillæg til behandling med østrogener i overgangsalderen.

Doseringsforslag

Findes som kapsler.

  • Sædvanligvis tages 2 kapsler i døgnet i mindst 12 dage pr. måned.
  • Større doser (3 kapsler) kan være nødvendige til visse kvinder, specielt hvis man ønsker at have pauseblødning. I dette tilfælde kræves samtidig en større østrogendosis.

Bemærk:

  • De 2 kapsler bør tages ved sengetid.
  • Kapslen synkes hel med et glas vand.
  • Ved 3 kapsler bør dosis deles op, så du tager 1 kapsel om morgenen og 2 kapsler ved sengetid.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Smerter i brysterne.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Humørsvingninger, Koncentrationsbesvær, Nervøsitet.
Forhøjet blodtryk.
Svimmelhed.
Hovedpine.
Luftvejsinfektion.
Hjertebanken.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Blodpropper.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Leverpåvirkning.
Søvnighed.
Synsforstyrrelser.
Ikke kendt.Mavesmerter.
Betændelse i skeden, Udebleven menstruation.
Blodmangel.
Depression.
Blodprop i lungerne, Hævelser pga. væskeophobning i kroppen, Årebetændelse.
Brystkræft.
Nedsat følsomhed over for glucose.
Småblødninger i hud og slimhinder.
Rygsmerter.
Sløvhed.
Urinvejsinfektion.

Bør ikke anvendes

Utrogestan® bør ikke anvendes, hvis man har:

  • kræft i brystet eller kønsorganerne
  • årebetændelse
  • blodpropper
  • porfyri, en sjælden arvelig sygdom, der viser sig ved kolikagtige, stærke smerter i maven, ledsaget af kvalme og opkastning
  • svære leversygdomme (fx ophobning af galde, leverbetændelse, kræft i leveren, forhøjet galdefarvestof)
  • sygdomme som påvirkes af binyrebarkhormoner (fx hudsygdomme, knoglesygdom der giver nedsat hørelse eller svær hudkløe)
  • blodprop i hjernen eller hjerneblødning
  • uafklaret blødning fra skeden.

Særlige advarsler

  • Inden behandlingens start skal der foretages en gynækologisk undersøgelse. Du bør jævnligt få undersøgt underlivet og brysterne hos lægen samt ved uventede blødninger.
  • Forbigående døsighed eller svimmelhed kan optræde 1-4 timer efter indtagelsen af Utrogestan®.
  • Utrogestan® skal desuden anvendes med forsigtighed, hvis du har hjerte- eller nyrelidelser, diabetes, epilepsi, astma, migræne eller tidligere /nuværende depression
  • Forsigtighed hvis du har tendens til hudområder der bliver mørke (øget pigment) ved udsættelse for sollys.
  • Utrogestan® bør ikke anvendes som svangerskabsforebyggende middel eller ved spontan abort.
  • Kapslerne indeholder sojaprotein. Forsigtighed ved allergi over for dette protein.

Nedsat leverfunktion

Utrogestan® må ikke anvendes ved alvorligt nedsat leverfunktion.

Brug af anden medicin

Graviditet

Ikke relevant.

Amning

Trafik

Bloddonor

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

Behandling med østrogener medfører fortykkelse af livmoderens slimhinde og dermed øget risiko for kræft i livmoderen. Denne risiko fjernes, når man samtidig tager naturligt progesteron eller gestagener.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Kapsler, bløde. 1 kapsel indeholder 100 mg progesteron (mikroniseret).

Hjælpestoffer

Farve:

Titandioxid (E171) : bløde kapsler 100 mg

Andre:

Lecithin (soja) (E322) : bløde kapsler 100 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)bløde kapsler 100 mg30 stk. (blister)131,45

Substitution

Foto og identifikation

bløde kapsler 100 mg
PrægIngen data
KærvIngen data
Farve
Mål i mm. x
 Vi har desværre pt.ikke et foto af denne dispenseringsform og styrke

Revisionsdato

ti. 25. aug. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 21. september 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI