Annonce

VITRAKVI

L01XE53

VITRAKVI er et middel mod kræft (enzymhæmmer).

Virksomme stoffer

Anvendelse

VITRAKVI anvendes til behandling af visse former for kræft, hvor operation eller anden behandling ikke er egnet, fx lungekræft eller tarmkræft.

Må kun udleveres fra sygehus.

Doseringsforslag

Findes som kapsler og oral opløsning (væske til at drikke).

  • Voksne og børn over 12 år. 100 mg 2 gange i døgnet.
  • Børn under 12 år. Dosis er individuel og fastsættes ud fra barnets legemsoverflade og tages 2 gange i døgnet.

Bemærk:

  • Kapsler
    • Synkes hele med et glas vand.
    • Må ikke åbnes eller tygges pga. bitter smag.
  • Oral opløsning
    • Indtages gennem munden vha. sprøjte eller gennem en sonde gennem næsen.
  • VITRAKVI kan tages med eller uden mad.
  • Ved glemt dosis eller ved opkastning lige efter indtagelsen må der ikke tages to doser på samme tid som erstatning for den glemte dosis. Glemt dosis springes helt over, og behandlingen fortsættes med næste planlagte dosis.

Bivirkninger

Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Muskelsmerter, Muskelsvaghed.
Ændring i hudens følesans.
Svimmelhed, Træthed.
Leverpåvirkning, Vægtøgning.
Forstoppelse, Kvalme, Opkastning.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Gangforstyrrelser.
Smagsforstyrrelser.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

Større mængder grapefrugtjuice kan øge virkningen af VITRAKVI og bør undgås.

Nedsat leverfunktion

Dosis skal nedsættes ved meget dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Epilepsimidler (carbamazepin og phenobarbital), tuberkulosemidler (rifampicin og rifabutin) kan nedsætte virkningen af VITRAKVI.
  • Naturlægemidler med perikon kan nedsætte virkningen af VITRAKVI.
  • Svampemidler (fluconazol, itraconazol), antibiotika (clarithromycin, erythromycin) og midler mod HIV (proteasehæmmere) kan øge virkningen af VITRAKVI.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

Fertile kvinder og mænd

Kvinder i den fødedygtige alder og mænd skal benytte sikker prævention under og mindst 1 måned efter behandlingen.

Amning

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at hæmme et enzym som er vigtigt for kræftcellernes vækst.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 3 timer.

Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed

Oral opløsning

  • Opbevares i køleskab (2-8 °C).
  • Må ikke nedfryses.
  • Efter første åbning: 30 dage.

Lægemiddelformer

Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 25 mg eller 100 mg larotrectinib.

Oral opløsning. 1 ml indeholder 20 mg larotrectinib.

Hjælpestoffer

Farve:

Indigotin (indigocarmin) (E132) : hårde kapsler 25 mg, hårde kapsler 100 mg
Titandioxid (E171) : hårde kapsler 25 mg, hårde kapsler 100 mg

Konservering:

Kaliumsorbat (E202) : oral opløsning 20 mg/ml
Methylparahydroxybenzoat (E218) : oral opløsning 20 mg/ml

Smag:

Citron : oral opløsning 20 mg/ml

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)hårde kapsler 25 mg56 stk.35.541,05
(Recept)hårde kapsler 100 mg56 stk.142.113,75
(Recept)oral opløsning 20 mg/ml100 ml52.555,60

Substitution

Foto og identifikation

hårde kapsler 25 mg
Præg25 mg,
KærvIkke relevant
Farvehvid
Mål i mm.6 x 18
hårde kapsler 25 mg
hårde kapsler 100 mg
Præg100 mg,
KærvIkke relevant
Farvehvid
Mål i mm.7 x 22
hårde kapsler 100 mg

Revisionsdato

fr. 20. dec. 2019. Priserne er dog gældende pr.mandag den 21. september 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI