Annonce

Valaciclovir "Paranova"

J05AB11

Valaciclovir "Paranova" er et middel mod herpesinfektioner.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Valaciclovir "Paranova" anvendes til

  • Behandling af infektioner med herpesvirus, især helvedesild
  • Forebyggelse og behandling af:
    • tilbagevendende herpes på kønsdelene
    • infektion med herpesvirus i hud og slimhinder
    • infektion med herpesvirus i øjne
  • Forebyggelse mod infektion med cytomegalovirus efter organtransplantation.

Doseringsforslag

Findes som tabletter.

Helvedesild

  • Voksne. Sædvanligvis 1.000 mg 3 gange i døgnet i 7 dage.

Herpes på hud og slimhinder, fx på kønsdelene

  • Voksne og børn over 12 år
    • Sædvanligvis 1.000 mg 2 gange i døgnet i 5 dage
      eller
    • 500 mg 2 gange i døgnet i 5 dage.

Tilbagevendende forkølelsessår

  • Voksne og børn over 12 år
    • 2.000 mg 2 gange i døgnet i 1 døgn.

Forebyggelse mod herpes på hud og slimhinder, fx på kønsdelene

  • Voksne og børn over 12 år
    • Sædvanligvis 500 mg 2 gange i døgnet
      eller
    • 250 mg 2 gange i døgnet.

Forebyggelse mod infektion med cytomegalovirus efter organtransplantation

  • Voksne og børn over 12 år
    • 2.000 mg 4 gange i døgnet.

Bemærk:

  • Behandlingen skal indledes hurtigst muligt og senest 3 døgn efter udbrud.
  • Det er vigtigt med tilstrækkelig væskeindtagelse under behandlingen.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-75 ml/min)

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Hovedpine.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Svimmelhed.
Diarré, Kvalme, Opkastning.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Bevidsthedssvækkelse.
Overfølsomhed over for sollys.
Forvirring, Hallucinationer.
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Påvirkning af nyrerne.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Besvær med at styre arme og ben, Koma, Påvirkning af hjernen.
Delirium - en tilstand med konfusion og påvirkning af syns- og høreindtryk, Psykoser.
Kramper.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Nyresvigt.
Ikke kendt.Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer.

Bør ikke anvendes

Midlet må ikke anvendes ved allergi over for aciclovir, famciclovir, ganciclovir, penciclovir eller valganciclovir.

Særlige advarsler

Du skal straks kontakte din læge, hvis du under behandlingen får tegn på alvorlige overfølsomhedsreaktioner eller hudreaktioner. Behandlingen vil straks skulle ophøre, da der er rapporteret om alvorlige og livstruende hudreaktioner.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Probenecid (middel mod urinsyregigt) øger virkningen af Valaciclovir "Paranova".

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. 1 døgns karantæne.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at hæmme dannelsen af herpesvirus i herpessmittede celler.
  • Halveringstid i blodet () er ca. 3 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 500 mg valaciclovir (som hydrochlorid).

Hjælpestoffer

Farve:

Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 500 mg

Andre:

Macrogoler : filmovertrukne tabletter 500 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)filmovertrukne tabletter 500 mg42 stk. (blister)652,10

Substitution

Foto og identifikation

filmovertrukne tabletter 500 mg
PrægVC 500, G
KærvIngen kærv
Farvehvid
Mål i mm.7,8 x 19,2
filmovertrukne tabletter 500 mg

Revisionsdato

to. 1. okt. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 19. oktober 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI