Vancocin®
A07AA09
Vancocin® er et antibiotikum.
Virksomme stoffer
Anvendelse
Vancocin® anvendes til behandling af:
- Tarmbetændelse, der skyldes bakterien Clostridium difficile.
- Midlet anvendes især, når andre bakteriedræbende midler ikke virker.
Doseringsforslag
Findes som kapsler.
Voksne og børn over 12 år
- Første tilfælde af tarmbetændelse
- Sædvanligvis 125 mg hver 6. time i 10 dage.
- Dosis kan evt. øges til 500 mg hver 6. time i 10 dage.
- Højst 2 g i døgnet.
- Senere tilfælde af tarmbetændelse
- 125 mg 4 gange i døgnet i 10 dage.
- Derefter nedsættes dosis gradvis til 125 mg i døgnet, eller der tages en dosis på 125-500 mg i døgnet kun hver 2.-3. dage i mindst 3 uger.
Bemærk:
- Kapslerne skal synkes hele med et glas vand.
Bivirkninger
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Betændelse i slimhinder. Nældefeber. Kramper. Påvirkning af nyrerne. Hivende vejrtrækning, Åndenød. Eksem, Hudkløe, Overfølsomhedsreaktion med bl.a. kraftig rødmen og kløe. Lavt blodtryk, Årebetændelse. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Høretab, Midlertidige skader på det indre øre. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Tinnitus. Medicinfremkaldt feber, Svimmelhed. Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Overfølsomhedsreaktioner. Muskelkramper, Rygsmerter. Akut nyresvigt, Betændelsestilstand i nyren. Karbetændelse. |
| Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. | Hjertestop. Tyktarmsbetændelse. Alvorlig hudreaktion. Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde. Hududslæt med blæredannelse. |
| Ikke kendt. | Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer. |
Bør ikke anvendes
Særlige advarsler
Vancocin® skal anvendes med forsigtighed:
- Ved kendt overfølsomhed over for teicoplanin (et antibiotikum mod alvorlige infektioner), da der i sådanne tilfælde også kan være overfølsomhed over for vancomycin og dermed risiko for anafylaktisk chok (en akut alvorlig allergisk tilstand). Tilfælde med dødelig udgang kan forekomme.
- Ved enhver behandling med et antibiotikum kan bakterierne blive ufølsomme (resistente) over for det anvendte middel og eventuelle andre antibiotika.
Brug af anden medicin
Risikoen for midlertidige skader på det indre øre og påvirkning af nyrerne er øget ved samtidig brug af aminoglykosider (visse antibiotika) og furosemid (vanddrivende middel).
Graviditet
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Amning
Kan om nødvendigt anvendes.
Trafik
Bloddonor
Må ikke tappes. 4 ugers karantæne efter endt behandling.
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Virker ved at hæmme opbygningen af bakteriernes væg, så bakterierne går til grunde. Midlet er virksomt over for få bakteriearter og er således smalspektret.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 4-6 timer (voksne) , 2-3 timer (børn) og 6-10 timer (nyfødte).
Håndtering og holdbarhed
Lægemiddelformer
Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 125 mg eller 250 mg vancomycinhydrochlorid.
Hjælpestoffer
Farve:
: hårde kapsler 125 mg: hårde kapsler 125 mg, hårde kapsler 250 mg
: hårde kapsler 125 mg
: hårde kapsler 125 mg
: hårde kapsler 125 mg, hårde kapsler 250 mg
Andre:
: hårde kapsler 125 mg, hårde kapsler 250 mgFirma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| (Recept) | hårde kapsler 125 mg | 30 stk. (blister) | 1.496,35 | |
| (Recept) | hårde kapsler 250 mg | 30 stk. (blister) | 2.975,85 |
Substitution
Foto og identifikation
| hårde kapsler 125 mg | |
|---|---|
| Præg | intet præg |
| Kærv | Ikke relevant |
| Farve | grå, rosa |
| Mål i mm. | 6,3 x 17,3 |
 | |
| hårde kapsler 250 mg | |
| Præg | intet præg |
| Kærv | Ikke relevant |
| Farve | brun |
| Mål i mm. | 7,6 x 21 |
 | |
Revisionsdato
ti. 16. jul. 2019. Priserne er dog gældende pr.mandag den 11. januar 2021.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.
