Annonce

Vancocin®

A07AA09

Vancocin® er et antibiotikum.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Vancocin® anvendes til behandling af:

  • Tarmbetændelse, der skyldes bakterien Clostridium difficile. 
  • Midlet anvendes især, når andre bakteriedræbende midler ikke virker.

Doseringsforslag

Findes som kapsler.

Voksne og børn over 12 år

  • Første tilfælde af tarmbetændelse
    • Sædvanligvis 125 mg hver 6. time i 10 dage.
    • Dosis kan evt. øges til 500 mg hver 6. time i 10 dage.
    • Højst 2 g i døgnet.
  • Senere tilfælde af tarmbetændelse
    • 125 mg 4 gange i døgnet i 10 dage.
    • Derefter nedsættes dosis gradvis til 125 mg i døgnet, eller der tages en dosis på 125-500 mg i døgnet kun hver 2.-3. dage i mindst 3 uger.

Bemærk:

  • Kapslerne skal synkes hele med et glas vand.

Bivirkninger

Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Hivende vejrtrækning, Åndenød.
Eksem, Hudkløe, Overfølsomhedsreaktion med bl.a. kraftig rødmen og kløe.
Lavt blodtryk, Årebetændelse.
Kramper.
Betændelse i slimhinder.
Påvirkning af nyrerne.
Nældefeber.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Høretab, Midlertidige skader på det indre øre.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Akut nyresvigt, Betændelsestilstand i nyren.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Overfølsomhedsreaktioner.
Medicinfremkaldt feber, Svimmelhed.
Muskelkramper, Rygsmerter.
Tinnitus.
Karbetændelse.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Alvorlig hudreaktion, Hududslæt med blæredannelse.
Hjertestop.
Tyktarmsbetændelse.
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde.
Ikke kendt.Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

Vancocin® skal anvendes med forsigtighed:

  • Ved kendt overfølsomhed over for teicoplanin (et antibiotikum mod alvorlige infektioner), da der i sådanne tilfælde også kan være overfølsomhed over for vancomycin og dermed risiko for anafylaktisk chok (en akut alvorlig allergisk tilstand). Tilfælde med dødelig udgang kan forekomme.
  • Ved enhver behandling med et antibiotikum kan bakterierne blive ufølsomme (resistente) over for det anvendte middel og eventuelle andre antibiotika.

Brug af anden medicin

Risikoen for midlertidige skader på det indre øre og påvirkning af nyrerne er øget ved samtidig brug af aminoglykosider (visse antibiotika) og furosemid (vanddrivende middel).

Graviditet

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. 4 ugers karantæne efter endt behandling.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at hæmme opbygningen af bakteriernes væg, så bakterierne går til grunde. Midlet er virksomt over for få bakteriearter og er således smalspektret.
  • Halveringstiden i blodet () er 4-6 timer (voksne) , 2-3 timer (børn) og 6-10 timer (nyfødte).

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 125 mg eller 250 mg vancomycinhydrochlorid.

Hjælpestoffer

Farve:

Azorubin (carmoisin) (E122) : hårde kapsler 125 mg
Jernoxider og jernhydroxider (E172) : hårde kapsler 125 mg, hårde kapsler 250 mg
Patent Blue V (E131) : hårde kapsler 125 mg
Quinolingult (E104) : hårde kapsler 125 mg
Titandioxid (E171) : hårde kapsler 125 mg, hårde kapsler 250 mg

Andre:

Macrogoler : hårde kapsler 125 mg, hårde kapsler 250 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)hårde kapsler 125 mg30 stk. (blister)1.500,45
(Recept)hårde kapsler 250 mg30 stk. (blister)2.984,10

Substitution

Foto og identifikation

hårde kapsler 125 mg
Prægintet præg
KærvIkke relevant
Farvegrå, rosa
Mål i mm.6,3 x 17,3
hårde kapsler 125 mg
hårde kapsler 250 mg
Prægintet præg
KærvIkke relevant
Farvebrun
Mål i mm.7,6 x 21
hårde kapsler 250 mg

Revisionsdato

ti. 16. jul. 2019. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. juni 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI