Annonce

Vectibix

L01XC08

Vectibix er et middel til immunterapi (antistof).

Virksomme stoffer

Anvendelse

Vectibix anvendes til behandling af kræft i tyk- og endetarmen, når andre midler ikke har haft den ønskede virkning.
Anvendes kun på sygehus.

Doseringsforslag

Findes som koncentrat til infusionsvæske, der efter fortynding indgives i en blodåre.

  • Voksne. Sædvanligvis 6 mg pr. kg legemsvægt 1 gang hver 14. dag.

Bivirkninger

Kulderystelser, feber og åndedrætsbesvær kan opstå i op til et døgn efter infusionen.
Hudreaktioner ses hos næsten alle patienter og kan være alvorlige.

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Diarré, Forstoppelse, Kvalme, Mavesmerter, Mundbetændelse, Opkastning.
Acne, Betændelse i huden, Hudkløe, Hududslæt, Hårtab, Revner i huden, Tør hud.
Blodmangel.
Øjenbetændelse.
Hoste, Åndenød.
For lidt kalium i blodet, Nedsat appetit.
Væskeophobning i fx arme og ben.
Rygsmerter.
Feber, Kraftesløshed, Træthed.
Søvnløshed.
Vægttab.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Allergiske reaktioner.
Angst.
Alvorligt udslæt og føleforstyrrelser på hænder og fødder, Betændelse i hudens dybere lag, Betændelse i hårsæk, Forandringer af neglene, Rødme, Uønsket hårvækst.
For lidt calcium i blodet, Forhøjet blodsukker, Væskemangel.
Blodprop i de dybe vener, Blodprop i lungerne, Forhøjet blodtryk, Lavt blodtryk.
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Betændelse i øjenlågsrandene, Røde øjne, Tørre øjne, Tåreflåd, Ændrede øjenvipper, Øjenkløe.
Hududslæt med betændte blærer.
Betændelse i læben, Blødning fra endetarmen, Fordøjelsesbesvær, Mundtørhed, Sure opstød.
Smerter i arme og ben.
Kulderystelser, Svimmelhed.
Brystsmerter.
Næseblod.
Hovedpine.
Hurtig puls.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Alvorlig hudreaktion.
Lungesygdom, Muskelsammentrækninger i luftrørene.
Blåfarvning af huden.
Kraftig lokalirritation med ødelæggelse af huden.
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde, Reaktioner og ubehag under infusionen.
Hornhindebetændelse.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.

Desuden er forekommet alvorlige, evt. dødelige infektioner, fx blodforgiftning og betændelse i bindevævet omkring musklerne.  

Bør ikke anvendes

Bør ikke anvendes ved visse alvorlige lungesygdomme (arvævsdannelse i lungerne eller lungehindebetændelse).

Særlige advarsler

  • Hudreaktionerne forværres af sollys, som så vidt muligt skal undgås. Man skal være særlig opmærksom ved alvorlige hudreaktioner på grund af risikoen for infektion.
  • Hvis der opstår tegn eller symptomer på hornhindebetændelse, fx tåreflåd, øjenbetændelse, lysfølsomhed eller øjensmerter, skal du straks tilses af en øjenlæge.

Brug af anden medicin

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.

Læs mere om gravide og medicin.

Amning

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

Virker ved at påvirke en speciel vækstfaktor i kræftcellen, som derved bliver hæmmet i sin vækst eller går til grunde.

Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed

  • Opbevares i køleskab (2-8ºC) beskyttet mod lys.
  • Må ikke fryses.

Lægemiddelformer

Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 20 mg panitumumab.

Hjælpestoffer

Andre:

Natriumacetat : konc. til infusionsvæske, opl. 20 mg/ml
Natriumchlorid : konc. til infusionsvæske, opl. 20 mg/ml
Sterilt vand : konc. til infusionsvæske, opl. 20 mg/ml

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)konc. til infusionsvæske, opl. 20 mg/ml5 ml3.875,00
(Recept)konc. til infusionsvæske, opl. 20 mg/ml20 ml15.449,70

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

fr. 8. feb. 2019. Priserne er dog gældende pr.mandag den 21. september 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI