Velbe®
L01CA01
Velbe® er et celledræbende middel (antimitotikum).
Virksomme stoffer
Anvendelse
Velbe® anvendes til behandling af visse former for kræft, især lymfeknudekræft.
Midlet anvendes ofte sammen med andre celledræbende midler.
Doseringsforslag
Findes som pulver til injektionsvæske, der efter opløsning indsprøjtes i en blodåre.
- Behandlingen er individuel og afpasses dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Kraftesløshed. Reaktioner og ubehag på indstiksstedet. Knoglesmerter, Kæbesmerter. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Mavesmerter, Forstoppelse, Kvalme, Opkastning. Nedsat appetit. Ændring i hudens følesans. Hårtab. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Mundbetændelse, Tarmslyng. Depression. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | Blodprop i hjertet, Forstyrrelser i impulsen mellem hjertets for- og hovedkamre, Hjerterytmeforstyrrelser. Høretab. Speciel nyresygdom - Schwartz-Bartters syndrom. Lungebetændelse, Åndenød. |
| Ikke kendt. | Sår på hornhinden. Ødelæggelse af levercellerne. Svimmelhed. Nedsat antal sædceller i sædvæsken, Udebleven menstruation. Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde, Overfølsomhed over for sollys. Forhøjet blodtryk. |
Bør ikke anvendes
Velbe® må ikke anvendes, hvis du
- har meget dårligt fungerende knoglemarv
- har haft en alvorlig infektion inden for de seneste 2 uger.
Særlige advarsler
- Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende knoglemarv.
- Velbe® bør ikke indgives samtidig med strålebehandling, der omfatter leveren.
- Vaccination med levende vaccine bør undgås.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Erythromycin (antibiotikum) og ritonavir (HIV-middel) øger virkningen af Velbe®.
- Velbe® øger både virkning og graden af bivirkninger ved interferon-alfa (kræftmiddel og middel mod leversygdomme).
- Velbe® nedsætter virkningen af phenytoin (epilepsimiddel).
Graviditet
Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.
Amning
Trafik
Bloddonor
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Virker ved at standse celledelingen og derved hæmme kræftcellernes vækst og i bedste fald dræbe dem.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 25 timer.
Håndtering og holdbarhed
Bemærk: Ved håndtering af Velbe® skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling.
Holdbarhed
- Opbevares i køleskab (2-8º C).
Lægemiddelformer
Pulver til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 10 mg vinblastinsulfat.
Hjælpestoffer
Firma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| (Recept) | pulver til injektionsvæske, opl. 10 mg | 1 htgl. a 10 mg | 417,50 |
Substitution
Foto og identifikation
Revisionsdato
on. 24. nov. 2021. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
