Annonce

Veltassa

V03AE09

Veltassa er et middel mod for meget kalium i blodet.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Veltassa anvendes ved for højt indhold af kalium i blodet.

Doseringsforslag

Findes som pulver til oral suspension (væske til at drikke).

  • 1 afdelt pulver opblandes i vand og indtages inden for 1 time, se medfølgende indlægsseddel.
  • Kan tages med eller uden mad.
  • Skal tages med mindst 3 timers interval fra andre orale lægemidler.
  • Glemt dosis tages så hurtigt som muligt samme dag. Glemt dosis bør ikke tages sammen med næste dosis.
  • Ingen erfaring vedr. patienter under 18 år

Bivirkninger

Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Diarré, Forstoppelse, Mavesmerter, Oppustethed.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager
Veltassa kan nedsætte optagelsen af andre lægemidler, der tages gennem munden. Veltassa bør derfor tages med mindst 3 timers mellemrum i forhold til disse midler.

Graviditet

Amning

Trafik

Forsigtighed tilrådes ved bilkørsel og maskinbetjening.

Bloddonor

Må ikke tappes. Om du kan tappes, afhænger dog af din sygdom.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

Virker ved at binde sig til kalium i tarmen. Herved forhindres, at kalium fra føden optages i blodbanen.

Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed

  • Opbevares i køleskab (2-8°C) og transporteres nedkølet (2-8°C).
  • Kan opbevares i højst 6 måneder under 25°C efter udlevering fra apotek.
  • Brugsfærdig oral suspension kan opbevares i højst 1 time.

Lægemiddelformer

Pulver til oral suspension. 1 afdelt pulver indeholder 8,4 g patiromer eller 16,8 g (som patiromersorbitexcalcium).

Hjælpestoffer

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)pulver til oral suspension 8,4 g30 stk. (Orifarm)3.657,10
(Recept)pulver til oral suspension 8,4 g30 stk.3.657,10
(Recept)pulver til oral suspension 16,8 g30 stk.3.657,10

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

ma. 4. nov. 2019. Priserne er dog gældende pr.mandag den 19. oktober 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI